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  • 「瑞博生物」治疗慢性乙型肝炎的siRNA药物RBD1016获得中国2期临床试验批准 | 磐霖Family
    临床研究
    近日,苏州瑞博生物技术股份有限公司(简称“瑞博生物”)宣布, 瑞博生物自主研发的用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者的RBD1016注射液2期临床试验获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。 研究结果显示,RBD1016在乙肝患者上高效降低HBsAg,显示出很好的剂量依赖性;单药即可实现显著的临床疗效,药效可持续近半年时间,两次给药后HBsAg降幅进一步加强,同时具有强效降低HBV RNA和HBcrAg的效果。 RBD1016在健康受试者和乙肝患者中安全性和耐受性良好,临床研究结果展现出BIC的潜力。
    磐霖资本
    2024-03-14
    HBV HBsAg 慢性乙型肝炎
  • 火速驰援,欧康维视治疗过敏性结膜炎新药智维泰®首批药品已完成生产包装
    审批动态
    近日,欧康维视宣布治疗过敏性结膜炎新药智维泰 ® (盐酸西替利嗪滴眼液)首批药品已于苏州工厂完成生产包装。 只有未雨绸缪才能做到运筹帷幄,智维泰 ® 在获批上市前就已经进行了全面部署准备,从物料的提前准备到产线的联动调试,每个环节都考虑了风险应对。 公司相信,公司具有明显先发优势的眼科医药平台将令公司在中国眼科业界取得领先地位。
    欧康维视生物
    2024-03-14
    盐酸西替利嗪滴眼液 智维泰 过敏性结膜炎
  • 从0到1,丝素蛋白医药行业标准实施
    研发注册政策
    近日,国家药品监督管理局发布了《组织工程医疗器械 丝素蛋白》医药行业标准,为丝素蛋白在医疗器械领域的应用提供了明确的技术规范。 标准的发布填补了行业空白,为丝素蛋白在医美和再生医学领域的应用树立了新规范。 医药行业标准测量方法由“复向智算”提供。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    丝素蛋白医药
  • “药”界舌战风云起,阳光诺和即将迎战!
    前沿研究
    蒲公英年会“东富龙杯“辩论赛。 随着蒲公英第十四届(石家庄)年会的日渐临近,年会首日(26日)下午的辩论赛已成为业内焦点。 “东富龙杯“辩论赛第一场。
    阳光诺和
    2024-03-14
    东富龙
  • 兆科眼科:新型「儿童近视眼药水」III期临床成功
    临床研究
    10月23日,兆科眼科发布公告,公司核心产品NVK002为期两年的第III期临床试验(「ChinaCHAMP」)的顶线结果。 经过两年的治疗,研究分析显示, NVK002滴眼液组(0.01%和0.02%剂量)对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显着性差异,NVK002滴眼液组优于安慰剂组,且具有剂量依赖。 ChinaCHAMP是一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、第III期临床研究,其主要目标为评估NVK002(0.01%及0.02%的低剂量阿托品)对治疗中国儿童及青少年近视加深的疗效及安全性。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    近视 儿童近视眼药水
  • 瑞科生物「重组带状疱疹疫苗」启动III期临床
    临床研究
    10月23日,瑞科生物发布公告,公司自主研发的新佐剂重组带状疱疹疫苗R EC610,已于近日正式启动中国III期临床研究并完成首批受试者入组。 中国III期临床研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计,在中国境内招募24640例 40岁及以上健康受试者,以评价REC610的保护效力、安全性及免疫原性。 据公告披露,REC610搭载由瑞科生物自主研发的新型佐剂BFA01,可促进产生高水平的VZV糖蛋白E(gE)特异性CD4+T细胞和抗体,拟用于在40岁及以上成人中预防带 状疱疹。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    III期
  • 刚刚,CDE公告!创新药及部分品种申报上市,可提供受理靠前服务
    研发注册政策
    刚刚,CDE发布通知, 为进一步鼓励药物研发创新,促进生物医药产业高质量发展,加快新药好药上市, 经请示国家药品监督管理局同意,2024年11月1日起,对创新药以及经沟通交流确认可纳入优先审评审批程序和附条件批准程序的品种上市许可申请提供受理靠前服务。 为进一步鼓励药物研发创新,促进生物医药产业高质量发展,加快新药好药上市,经请示国家药品监督管理局同意,2024年11月1日起,对创新药以及经沟通交流确认可纳入优先审评审批程序和附条件批准程序的品种上市许可申请提供受理靠前服务。 上市许可申请递交前,申请人可就受理相关问题向国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)、国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心(以下简称药品长三角分中心)、国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心(以下简称药品大湾区分中心)提出受理靠前服务申请。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    创新药 CDE
  • CDE发布(预防用生物制品)跨境生产上市注册申报资料要求
    研发注册政策
    10月23日,CDE发布 《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(预防用生物制品)》 , 自发布之日起施行。 已在境内上市的境外生产预防用生物制品转移至境内生产的,应当由境内申请人按照预防用生物制品3.3类,提出上市注册申请。 附件:已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(预防用生物制品)。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    生物制品
  • “价格治理”下一步,按1.2.3.4.5标识,做好挂网药品价格一览表
    招标采购
    “价格治理”工作已经推进一年多,四同“基本结束”,三同“进行中”,下一步“价格治理”要 做好挂网药品价格一览表 的工作。 2024年初以来,国家医保局组织开展“四同”药品价格价格协同治理,少数企业省际间不公平高价歧视性高价问题得到有效治理,为纵深推进挂网药品价格治理加快推进挂网药品价格一览表建设,现将有关准备工作通知如下;。 一、做好挂网价格数据准备。
    风云药谈
    2024-03-14
    挂网药品
  • 瑞博生物治疗慢性乙型肝炎的siRNA药物RBD1016获得中国2期临床试验批准
    临床研究
    近日,苏州瑞博生物技术股份有限公司(简称“瑞博生物”)宣布,瑞博生物自主研发的用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者的RBD1016注射液2期临床试验获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。 RBD1016已经完成了在健康受试者中的1a期临床试验和在慢性乙型肝炎受试者中的1b期临床试验。 RBD1016在健康受试者和乙肝患者中安全性和耐受性良好,临床研究结果展现出BIC的潜力。
    瑞博小核酸
    2024-03-14
    HBV 慢性乙型肝炎 siRNA药物
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