• 髓系细胞衔接器布局者屈指可数，但已吸引辉瑞、安斯泰来、诺华等MNC相继合作入局；。 免疫细胞衔接器是一种新型抗体，根据衔接的效应细胞不同，分为T细胞衔接器（如TCE、BiTE）、髓系细胞衔接器（如BiME、MCE）、NK细胞募集双抗（NKCE）等。 如今，中国的TCE开始阶段性收获成果。

在脑胶质瘤的手术治疗中，如何精确检测和识别肿瘤的浸润边界一直是一个极具挑战性的难题。 尽管现代手术工具在不断进步，但大多数胶质瘤患者在手术后仍会残留一些无法完全切除的肿瘤组织。 这不仅增加了复发的风险，还对患者的生存率和生活质量造成严重影响。

肥胖和2型糖尿病（T2D）正在以惊人的速度蔓延，影响了全球超过3.8亿人口，并为个人和公共卫生系统带来了沉重的经济和社会负担。 11月13日 Nature 最近的研究报道“ NK2R control of energy expenditure and feeding to treat metabolic diseases ”，发现 NK2R（Neurokinin 2 Receptor, 神经激肽2受体）可能成为这一问题的突破口 。 NK2R：潜在的能量代谢调控靶点。

甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease，TED）是一种与甲状腺功能异常密切相关的自身免疫性眼眶疾病。 甲状腺眼病主要是由于自身免疫系统紊乱引起的。 在正常情况下，免疫系统能够识别和清除外来病原体等有害物质，但在患有甲状腺眼病时，免疫系统错误地攻击眼眶内的组织。

子宫颈癌是最常见的女性生殖系统恶性肿瘤，与高危型人乳头瘤病毒 （high-risk human papillomavirus, HR-HPV） 感染密切相关。 HR-HPV进入子宫颈上皮细胞后，病毒DNA与宿主基因组整合后引发鳞状上皮内病变 （squamous intraepithelial lesions, SIL） ，经历低级别 （LSIL） 和高级别 （HSIL） 病变阶段，最终进展为子宫颈癌。 但是，由于 对子宫颈癌前病变转归机制尚不清楚 ，临床被迫采取宫颈锥切等治疗方法，阻断病变进展，由此造成过度治疗问题突出，引发不孕、流产、早产、宫颈机能不全及剖宫产率增加等不良后果。

组织驻留记忆T细胞 （tissue-resident memory T cells, T RM ） 是组织内的“哨兵”，它们在组织中长期存在，可以控制感染和肿瘤的发生，但有时在某些情况下也会引发自身免疫疾病 【1-3】 。 因此，了解如何调节这些细胞的产生对治疗多种疾病非常重要。 现有的研究发现，不同组织的环境会通过分泌特定的细胞因子 （如TGF-β） ，影响T RM 细胞的发育和功能 【4-6】 。

CD8 + T细胞杀伤肿瘤细胞，对于抗肿瘤免疫至关重要，但其常无法有效浸润到癌组织中，这是导致肿瘤免疫逃逸及免疫治疗耐药的重要原因，而详细机制不明。 此外，肿瘤相关成纤维细胞 （Cancer-associated fibroblasts, CAFs） 是肿瘤微环境 （Tumor microenvironment, TME） 的重要组成成分，在肿瘤免疫逃逸和免疫治疗耐药中常扮演关键角色，但具体机制仍不清晰。 近日，来自重庆医科大学附属第一医院的 任国胜/李洪忠/万敬员 团队在The Journal of Clinical Investigation 上在线发表题为 Insulin-like growth factor 2 drives fibroblast-mediated tumor immunoevasion and confers resistance to immunotherapy 的文章，结合转录组测序、单细胞RNA测序 （scRNA-seq） 以及空间转录组测序 （stRNA-seq） 技术， 发现CAFs来源的胰岛素样生长因子2（Insulin-like growth factor 2，IGF2

结直肠癌 （CRC） 是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，且随着生活方式的改变和人口老龄化，其发病率逐年上升。 其治疗方式通常包括手术、化疗和放疗等综合治疗，其中放疗在局部晚期结直肠癌 （尤其是直肠癌） 的治疗中起着至关重要的作用。 因此，如何提高放疗的治疗效力，尤其是克服肿瘤细胞对放疗的耐受性，已成为癌症治疗中的一大挑战。

癌症的发展往往伴随着癌基因的扩增，这些基因通过增加其编码序列的拷贝数来推动肿瘤的恶性进程。 癌基因经常在一种被称为ecDNA的兆碱基对大小的环状染色体外DNA上被扩增，这种ecDNA自1965年首次报道以来，就以其在几乎半数的人类癌症类型中的广泛存在而备受关注。 ecDNA展现出显著的遗传序列多样性。

阿尔茨海默病 (Alzheimer's Disease，AD) 是最常见的痴呆症，tau蛋白的过度磷酸化形成的神经原纤维缠结 （NFTs） 是AD的重要病理特征之一。 然而，目前没有有效的治疗方法可以阻止阿尔茨海默病的进展。 自噬是一种细胞内蛋白聚积体的重要降解途径，有研究表明自噬溶酶体途径包括自噬小体形成和自噬溶酶体清除均在AD病人脑内受损。