抗体/多肽核酸偶联技术平台。 阳光诺和与佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司（简称“佑嘉生物”）正式签署项目合作协议及战略合作协议，共同致力于一款创新的抗体寡核苷酸偶联（AOC）新药的研发，并将围绕核酸偶联药物技术，聚焦代谢性疾病等领域，共同推进创新药的开发。 技术赋能：AOC平台引领代谢调控革命。

本次大会由 金力院士 领衔，聚焦“创新科技成就未来健康产业”，旨在汇聚全球科学与产业精英，共创大湾区健康产业发展新机遇。 CagriSema的“神药”光环，正随着新临床数据的放出而变得越加暗淡。 3月10日，根据诺和诺德透露，这款被视为下一代减肥产品的在研药物，帮助超重或肥胖的2型糖尿病患者在68周内减轻了15.7%的体重。

本报告将从微球制剂概述、中国微球市场分析、改良注射微球分析、微球制剂行业公司和微球制剂未来发展趋势几方面进行全面分析，旨在为理解中国微球制剂的现状和未来趋势提供了深入的视角。

近日，Beam Therapeutics宣布已经完成了首个体内碱基编辑疗法的概念验证。 此次的主角是BEAM-302，适应症针对的是α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD），这种疾病通常由SERPINA1基因的G-to-A点突变（Z等位基因）引起，这种突变导致循环M-AAT蛋白水平不足，从而引发肺部疾病；同时，错误折叠的Z-AAT蛋白在肝细胞中聚集，导致肝脏疾病。 BEAM-302则能通过CRISPR碱基编辑技术直接修复致病突变（PiZ突变），减少致病的Z-AAT蛋白。

自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术把CAR结构修饰于患者自身T细胞，然后回输至患者体内，以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段，目前在B细胞淋巴瘤中取得了突破性进展 。 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的恶性B细胞淋巴瘤亚型，中位诊断年龄约57岁，近30%患者诊断时年龄＞70岁。 因此，该研究旨在评估CAR-T细胞疗法在≥80岁B细胞淋巴瘤患者中的疗效与安全性，以期为临床决策提供依据，并避免仅因年龄因素而剥夺患者接受该治疗的机会。

在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，精准医学的进步不断为患者带来希望。 2025年3月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示显示，科伦博泰自主研发的靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用芦康沙妥珠单抗（sac-TMT, 前称SKB264/MK-2870）于2025年3月4日正式获得上市批准，用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者 。 这是中国乃至全球首个获批肺癌适应症的TROP2 ADC，该产品的上市不仅为经治的EGFR突变晚期NSCLC患者开创了新的治疗标准，也标志着中国创新药研发在NSCLC治疗领域的重要突破。

该研究旨在应对神经科医疗资源短缺、诊断延迟及管理复杂性等问题，提出了一种以高质量数据采集、临床决策支持及持续学习为核心的创新方案，同时强调了伦理与治理的必要性。 该框架不仅针对阿尔茨海默病及相关痴呆症而设计，还为神经科及其他医疗专科的人工智能整合提供了通用原则，具有广泛的应用潜力。 随着美国人口老龄化，预计到 2060 年阿尔茨海默病及相关痴呆症病例将翻倍至每年 100 万，相关医疗及长期照护费用到 2050 年可能达到 1 万亿美元。

日前，以色列沃尔夫基金会（Wolf foundation）公布了2025年沃尔夫奖（Wolf prize）获奖名单。 加州理工学院的Pamela Bjorkman教授因其在病毒防御领域通过创新抗体策略实现突破性进展而荣获医学奖；德国柏林工业大学的Helmut Schwarz教授则因在气相中定量反应物研究中，对催化领域根本性问题作出的卓越贡献而荣获化学奖。 Pamela Bjorkman教授。

潜在首款，低剂量阿托品滴眼液递交新药申请。 新闻稿指出， 如果获批，SYD-101将成为美国FDA批准的首个用于治疗儿童近视进展的药物。 该NDA申请基于3期临床试验STAR研究的主要及次要终点数据。

编者按： 今日，Arvinas和辉瑞（Pfizer）公司联合宣布其明星PROTAC分子vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并指出这款药物是首个在3期试验中展现出临床获益的PROTAC分子。 今天这篇文章里，药明康德内容团队将从vepdegestrant的最新临床结果出发，与读者分享PROTAC药物的研发历史与未来的潜在进展。 Vepdegestrant是一款潜在“first-in-class”的口服PROTAC降解剂，利用人体天然的蛋白质降解系统特异性地靶向并降解雌激素受体（ER）。