洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 「最新融资」 迈微医疗:完成近亿元A轮融资,专注于心脏与泛血管治疗领域的医疗器械创新
    医药投融资
    近日, 深圳迈微医疗科技有限公司(简称:迈微医疗)已完成近亿元A轮融资 ,由 天士力资本 领投,德联资本和天峰资本跟投。 本轮融资将用于核心产品的注册临床试验、商业化和新产品布局。 迈微医疗专注于心脏与泛血管治疗领域的医疗器械创新,目前已高效地开发了两款全球首台治疗类医疗器械产品。
    药圈时汇
    2024-03-14
    微医 心脏 泛血管治疗
  • 2024年第33周08.12-08.18国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据统计,2024.08.12-2024.08.18期间共有75个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号60个,进口药品受理号15个。本周共计19款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药11款,生物药8款,无中药。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
  • 新冠感染加速免疫衰老,免疫屏障成关键
    前沿研究
    中国疾控中心数据显示,2024年7月,发生夏季流感等病毒感染占比下降,新型冠状病毒感染人数有上升,占比升高;全国范围内流感样病例新冠病毒阳性率从7月1日-7月7日的8.9%持续上升至7月22日-7月28日的18.7%,主要流行株均为奥密克戎变异株,我国主要以JN.1系列变异株和XDV系列变异株为主。 全国新冠病毒感染新增重症和死亡病例报告情况。 有专家指出,新冠病毒感染与流行性感冒相似,可能每隔四五个月就会出现一轮流行高峰。
    领康Leading
    2024-03-14
    流行性感冒 新型冠状病毒感染 衰老
  • “合成致死”新靶点!丹擎医药PARG抑制剂获批临床
    审批动态
    公开资料显示,这是丹擎医药开发的一款 PARG抑制剂 ,它 通过 合成致死 的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞。 聚ADP核糖水解酶(PARG) 与多聚ADP核糖聚合酶(PARP)作用于相同的信号通路,在DNA损伤修复应答和DNA复制过程中起到关键性的作用。 迄今为止,全球尚无PARG抑制剂获批上市。
    医药观澜
    2024-03-14
    PARP PARG 肿瘤
  • 针对乳腺癌,百济神州1类新药再获批3项临床
    审批动态
    8月22日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 百济神州1类新药BGB-43395片获批临床,拟用于 单药治疗或与氟维司群、来曲唑或其他药物联合治疗晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤 。 公开 资料显示, BGB-43395 片 是一款 靶向 CDK4的化学药物, 是百济神州 乳腺癌和妇科癌症 管线 中的在研产品之一 。 细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)由于在细胞周期调节中的作用而成为癌症治疗研究的热门靶点。
    医药观澜
    2024-03-14
    HER2 CDK4 乳腺癌
  • 小核酸新药获FDA孤儿药与儿科罕见病双重认证,中美瑞康加速推进DMD治疗
    审批动态
    2024年8月22日,中美瑞康(Ractigen Therapeutics)宣布其小激活RNA(saRNA)药物RAG-18获得美国FDA的孤儿药认证( ODD)。 中美瑞康指出, 继 上个 月RAG-18获 得FDA儿科罕见 病药物资格认定(RPDD)之后,这一最新 认证进一步确立了RAG-18创新性治疗杜氏肌营养不良(DMD)和贝氏肌营养不良(BMD)的潜力。 杜氏肌营养不良症(DMD)是一种严重的X染色体隐性遗传病,由编码抗肌蛋白的DMD基因突变引起。
    医药观澜
    2024-03-14
    杜氏肌营养不良 小核酸新药 DMD
  • 5项中国癌症新药研究入选2024ESMO“最新突破摘要”!来自恒瑞、齐鲁、正大天晴等公司
    临床研究
    2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。 近日,ESMO大会官网披露了入选本次大会的 最新突破摘要(Late-breaking Abstract,LBA) 标题。 LBA一般指来自随机2期或3期高质量最新研究发现,并且对临床实践或疾病理解具有重要意义。
    医药观澜
    2024-03-14
    癌症 齐鲁 恒瑞
  • 四价HPV疫苗拟纳入优先审评!来自成都生物制品研究所
    招标采购
    本次拟纳入优先审评的疫苗产品由中国生物研究院研发,成都生物制品研究所进行产业化开发,双方共同开展临床研究,于2018年5月启动3期临床试验。 从中国药物临床试验登记与信息公示平台官网查询, 该3期临床研究在中国入组了10000名受试者 。 根据中国药物临床试验登记与信息公示平台查询,该11价HPV疫苗拟接种于18-45岁中国女性,用于预防HPV 6,11,16,18,31,33,45,52,58,59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病。
    医药观澜
    2024-03-14
    HPV
  • 患者9000万:外泌体可显著改善骨质疏松症中的骨修复和骨再生
    前沿研究
    据《骨质疏松症防治中国白皮书》报道,我国是世界骨质疏松第一大国,全球2亿多骨质疏松症患者我国独占近一半, 我国60岁以上人口2.64亿,65岁以上人口超过1.9亿,骨质疏松症患者超过9000万。 因此,包括干细胞移植和外泌体治疗在内的新的骨质疏松治疗方法已被提出并正在蓬勃发展。 外泌体因其免疫相容性而被认为具有更大的临床应用潜力。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-03-14
    骨质疏松症 外泌体 骨再生
  • 圣和药业圣瑞沙®研发团队赴日旅行
    公司动态
    == "undefined" && iter[Symbol.iterator] ! = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray(o, minLen) { if (!
    圣和药业
    2024-03-14
    圣瑞沙
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认