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打造合成生物学一站式CRO平台，丽合智造AI+合成生物学合成途径数据库助力源头创新公司动态2010年，第一个人工合成细胞“辛西娅”诞生，合成生物学颠覆性的技术潜力走入世人的视野。 在2010年后在这数十年中，合成生物技术逐渐与全球产业形成历史性汇合，并作为重要的技术支撑之一，将生物制造产业推上全球科技和产业竞争的高点。 当前，生物制造被认为具有引领“第四次工业革命”的潜力，成为世界各国竞争的热点。动脉网-AI2024-03-14合成生物学 丽合智造
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打造合成生物学一站式CRO平台，丽合智造AI+合成生物学合成途径数据库助力源头创新公司动态2010年，第一个人工合成细胞“辛西娅”诞生，合成生物学颠覆性的技术潜力走入世人的视野。 在2010年后在这数十年中，合成生物技术逐渐与全球产业形成历史性汇合，并作为重要的技术支撑之一，将生物制造产业推上全球科技和产业竞争的高点。 当前，生物制造被认为具有引领“第四次工业革命”的潜力，成为世界各国竞争的热点。动脉网2024-03-14合成生物学 丽合智造
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MNC花100亿美元扫货，这个赛道火了公司动态今年以来，分子胶领域大额交易不断，累计交易额已超100.8亿美元。 其中，在10月，渤健、诺华、辉瑞分别与分子胶领域企业达成重磅合作，合作总金额达52.49亿美元。 分子胶药物打破不可成药魔咒。动脉网2024-03-14MNC
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药明康德常州研发中心正式启用公司动态该研发中心将进一步提升药明康德原料药工艺开发能力，为各类合成分子提供创新解决方案，满足不断增长的市场需求。 近日，药明康德宣布其位于江苏常州的全新研发中心正式启用，进一步提升小分子、寡核苷酸、多肽及复杂化学偶联药物开发能力。 药明康德常州新研发中心首栋启用的WuXi TIDES研发大楼，专注于寡核苷酸、多肽及复杂化学偶联药物的工艺开发和分析研究。合全药业2024-03-14联药
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MSI还是TMB，哪个才是更好的泛癌种免疫治疗生物标志物？前沿研究近日，《临床癌症研究》（ Clinical Cancer Research ）发表了题为：Microsatellite Instability, Tumor Mutational Burden, and Response to Immune Checkpoint Blockade in Patients with Prostate Cancer的研究。 该研究对2257例前列腺癌患者的共计3244个肿瘤进行了测序，有部分患者有多个肿瘤组织。 结果显示有63例（2.8%）患者被划入到MSI-H，在非MSI-H人群中有33例（1.5%）患者为TMB-H。允英2024-03-14prostate cancer 泛癌种免疫治疗生物
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黑龙江国资委将入主ST九芝的背后，中药企业迎来国资整合潮公司动态Wind数据显示，截至11月9日已有183家上市公司发布重大重组事件相关公告。 医药行业收并购重组越发活跃，今年来中药领域的收并购频频发生，国资入主中药企业趋势明显。 一直以来，中药行业都有不俗的业绩表现，但部分中药企业在发展过程中可能面临资金短缺和管理不善等问题。药渡2024-03-14中药企业
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连续两次“疗效显著，股价大跌”？财报业绩近日（11月12日），Syndax公司宣布了核心管线menin抑制剂revumenib的临床数据，意外的是，即便revumenib达到了临床终点，但是公司股价却截止12日收盘大跌了约25.6%，实际上这已经不是Syndax第一次出现这种“疗效显著，但是股价大跌”的情况了，在去年10月份时，看似积极的消息同样引发了股价下跌。 revumenib主要有两个适应症，伴有NPM1突变的急性髓系白血病（AML）和KMT2A重排急性白血病患者。 此次遭到诟病的是NPM1突变AML的临床数据，而早先出现问题的则是KMT2A重排急性白血病的临床数据：。药渡2024-03-14NPM1 menin
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单磷酸脂质A（MPL）的研究进展及应用前沿研究文 l WT 单磷酸脂质A （Monophosphoryl Lipid A，MPL/MPLA） 是革兰氏阴性菌细胞壁中脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）中的最内层脂质A部分，虽被广泛用作疫苗、过敏药物和免疫治疗的佐剂，以增强免疫应答 是开发新型疫苗佐剂的重要靶分子，由沙门氏菌突变株 Salmonella Minnesota R595 中提取，然后通过化学处理获得，与野生型 LPS 相比，MPL 的毒性仅为其 0.1 %，却不影响其免疫能力。 MPL的各个成分包含：。 第二种是通过整合/或删除与染色体中脂质A生物合成和修饰相关的关键基因，构建了合成六酰基化MPLA或五酰基化MPLA（P-MPLA）的大肠杆菌突变体。生物药知识云享2024-03-14MPL
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这款创新药呼之欲出，外泌体赛道迎来割裂一刻前沿研究近日，创新型生物技术公司Capricor Therapeutics宣布，已向FDA提交其在研细胞疗法Deramiocel（CAP-1002）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗 杜氏肌营养不良症（DMD） 相关的心肌病，目前该领域还没有批准上市的药物。 Deramiocel 是一种基于外泌体作用的异体细胞治疗产品，其通过分泌外泌体进行免疫调节、抗炎、抗纤维化，来减缓DMD疾病进展。 目前，Deramiocel已获得FDA授予的再生医学先进疗法（RMAT）和孤儿药指定，用于治疗DMD。药渡2024-03-14外泌体 创新药
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一次治疗5年有效，FDA批准直接注入大脑的基因疗法审批动态根据新闻稿，这是FDA批准的首个直接注射到大脑的基因疗法。 AADCD是一种致病率极高且会缩短寿命的罕见遗传性疾病。 2022年，它首次获得欧盟委员会批准 上市（商品名Upstaza），成为直接注入大脑的首款获批基因疗法，也是改变AADCD疾病进程的首款获批疗法。医麦客2024-03-14基因疗法 大脑
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