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战胜炎症：揭秘干细胞的卓越抗炎能力前沿研究间充质干细胞不仅能促进损伤组织的再生与 修复，还拥有良好的免疫调节能力，调节炎症因子水平，对于各种炎症相关疾病具有很好的应用前景 。 免疫炎症反应对于组织再生是不利的因素，尽管炎症可能加速修复反应，带来的负面效应却是纤维化形成，阻碍再生。 下面为大家分享一些干细胞发挥抗炎作用的疾病。汉氏联合2024-03-14间充质干细胞
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企业资讯 | 京佛三强联合，推进bFGF牙周病治疗药物研发公司动态8月26日，朗肽制药与 中国科学院理化技术研究所 、 首都医科大学附属北京口腔医院 签订“bFGF生长因子治疗牙周炎药物开发”合作协议，成为“京佛i创产业科技需求对接平台”首个重点领域“揭榜挂帅”签约项目。 在口腔治疗领域，牙周健康是口腔健康的基础。 目前 与 中国科学院理化技术研究所 、 首都医科大学附属北京口腔医院 达成合作，实现 三强联合。朗肽制药2024-03-14bFGF 中国科学院理化技术研究所 生长因子
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爆赚33亿！膏药隐形冠军不藏了财报业绩近期，化药贴膏龙头九典制药可谓“双喜临门”。 在其发布的2024H1财报中，公司营收13.66亿元，同比增长12.19%；归母净利润2.84亿元，同比上升43.77%， 实现双双增长。 不仅如此，其独家剂型产品 洛索洛芬钠凝胶贴膏 在全国医院销售（全终端）2022年和2023年销售额的市场份额占有率高达100%， 连续排名第一。药智网2024-03-14膏药
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一家基因编辑公司裁员131人人事变动近日，据Endpoints报道，基因编辑公司Tome Biosciences将裁员131人，这几乎是该公司全部的员工队伍。 根据马萨诸塞州工人调整和再培训通知（WARN）报告，这些裁员将在11月1日至11月14日完成。 Tome的一位发言人表示，“尽管我们取得了明确的科学进展，但投资者对基因编辑领域，特别是对临床前公司的情绪已经发生了戏剧性的变化。药智网2024-03-14基因编辑
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慢病创新里程碑！恒瑞首个自免创新药夫那奇珠单抗获批上市审批动态近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的 1 类新药夫那奇珠单抗注射液 （安达静 ® ）上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 至此，恒瑞医药获批上市的创新药达 17 款 。 银屑病是一种自身免疫性皮肤病，目前无法根治，其负面影响程度与疾病严重程度密切相关。恒瑞医药2024-03-14慢病
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ADC黑马勇闯港交所：手握12款自研管线，超40亿美元交易总额！交易并购8月26日，根据港交所官网显示，ADC“黑马”映恩生物递交港股上市申请招股书，联席保荐人为摩根士丹利、Jefferies和中信证券、中信里昂和中金公司。 根据招股书显示，映恩生物成立于2019年，于2020年开始在中国开展业务，在本次递表港交所之前完成过4轮融资。 2022年完成最新B+轮融资后，映恩生物投后估值（全面摊薄）为2.70亿美元。动脉新医药2024-03-14港交所 ADC
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现有PD-1抗体药组织渗透性差、成本高且脱靶，口服小分子免疫药物来了！前沿研究因此就出现了阻断这些途径的抗肿瘤策略。 一、目前市面上免疫药物的优缺点。 目前的免疫检查点抑制剂主要包括大分子单克隆抗体和小分子药物，虽然目前获批的几乎都是蛋白抗体类的免疫药物，但是 大分子抗体组织通透性差，大大地限制了其疗效。癌度2024-03-14PD1 肿瘤 小分子免疫药物
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九典宏阳原料药右酮洛芬氨丁三醇获批上市审批动态右酮洛芬氨丁三醇是非甾体抗炎药酮洛芬右旋对映体的水溶性氨丁三醇盐，具有明显的 抗炎 、 解热 、 镇痛 作用， 主要用于治疗轻中度疼痛和炎症 ，如类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎，以及痛经、牙痛、手术后痛、癌症疼痛、急性扭伤、软组织挫伤疼痛、感冒发热引起的全身疼痛等各种急慢性疼痛， 具有对胃肠道的毒性小、口服后吸收迅速完全等特点 。 右酮洛芬氨丁三醇胶囊则适用于治疗不同病因的轻中度疼痛。 九典宏阳在国家药品监督管理局药品审评中心获得上市许可的非甾体抗炎药还有 氟比洛芬 、 酮洛芬 、 洛索洛芬钠 等，右酮洛芬氨丁三醇的获批上市是对公司技术水平和产品质量的有力证明，能进一步提高公司的行业竞争力，满足市场需求。九典制药2024-03-14九典宏阳
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【JMC】利用合成致死的小分子药物研发的现状和未来前景前沿研究（扫码立即报名获取TIS2024免费票）。 1. DNA 损伤反应 (DDR)中的合成致死。 合成致死 在临床上的概念最好的例证是使用聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂 (PARPi) 专门针对缺乏同源重组 (HR) DNA 修复因子 BRCA1 或 BRCA2 (BRCA1/2）。药精通Bio2024-03-14BRCA1 ADP BRCA2
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国家药监局批准第6款CAR-T细胞疗法审批动态（扫码立即报名获取TIS2024免费票）。 西达基奥仑赛是传奇生物自主研发的一款具有两种靶向 B 细胞成熟抗原 （BCMA） 单域抗体 的 CAR-T 细胞免疫疗法。 2017 年， 强生与传奇生物签订全球化合作协议 ，共同开发、生产和销售该药物。药精通Bio2024-03-14细胞疗法 CAR-T
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