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这家浦东企业何以受强生、阿斯利康等多家国际制药巨头青睐？公司动态与强生达成血液肿瘤领域的一项全球独家合作协议；与强生旗下杨森制药达成全球独家合作，共同开发和商业化下一代淋巴瘤CAR-T细胞治疗产品；与阿斯利康签署实体瘤领域的一项联合开发协议…… 近年来，浦东细胞治疗企业西比曼生物科技集团（以下简称“西比曼”）在细胞治疗领域频频达成多项国际合作。 在出任西比曼掌门人之前，刘必佐在美国微软公司任职近20年，主要负责微软在中国的投资战略和公司战略规划。科Way2024-03-14西比曼 淋巴瘤
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心脉医疗新一代外周球囊扩张导管获国家药监局批准上市审批动态近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海鸿脉医疗科技有限公司（以下简称“鸿脉医疗™”）研发的ReeAmber®外周球囊扩张导管，获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 该产品是心脉医疗™新一代外周球囊扩张导管。 据介绍，ReeAmber®外周球囊扩张导管适用于髂动脉、股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉狭窄性病变以及自体或人工合成动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗，也可用于外周血管中的球囊扩张型及自膨胀型支架的后扩张。科Way2024-03-14心脉医疗 外周球囊扩张导管
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Nature Genetics | 序列特征与药物疗效的巧妙结合：无义突变治疗的未来前沿研究过早终止密码子（Premature Termination Codons, PTCs）是在编码序列中由于碱基突变引发的非正常终止信号，导致翻译过程提前结束，生成截短的、功能丧失的蛋白质。 此外， PTCs不仅导致不完全蛋白质的合成，还通过无义介导的mRNA降解（nonsense-mediated mRNA decay, NMD）进一步减少截短蛋白质的产生，从而加剧疾病的症状 。 基于这些数据，研究者们构建了可解释的预测模型，能够准确预测药物在全基因组范围内诱导的贯通效率。生物探索2024-03-14药物疗效
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黑色素经脉络膜上腔给药治疗光诱导视网膜毒性前沿研究黑色素和热休克蛋白等内在因素对于消除有害光波长方面起着巨大作用。 第三十九届世界眼科大会（WOC 2024）上，Sarbani Hazra及其研究团队呈现了一项前沿研究成果，该研究深入探讨了外源性黑色素在缓解白化病模型兔中光诱导视网膜毒性方面的潜在保护作用。 为评估外源性黑色素通过脉络膜上腔途径给药时，对光诱导视网膜毒性的抗氧化活性及其安全性。国际眼科时讯2024-03-14黑色素经脉络膜上腔
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共建数字化转型：艾昆纬与威高集团签署数字化建设战略合作协议公司动态2024年8月23日， IQVIA艾昆纬 与 威高集团有限公司（以下简称“威高集团”） 在上海 正式签署数字化战略合作协议 。 在全球医疗健康行业数字化转型的大背景下，双方将携手在医疗健康领域开展深入合作，共同推进数字化转型和创新。 双方将就威高集团的数字化建设展开合作和创新。IQVIA艾昆纬2024-03-14IQVIA 威高集团 艾昆纬
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华东医药磺达肝癸钠注射液获美国FDA批准上市审批动态近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，中美华东向美国FDA申报的磺达肝癸钠注射液的新药简略申请（ANDA）已获得批准。 关于磺达肝癸钠注射液。 磺达肝癸钠是以肝素核心活性结构为基础，人工设计并全合成得到的第三代肝素类抗血栓药物，其结构中只含有肝素的核心活性结构，不含有容易产生副作用的结构，因此，相比其他肝素产品，磺达肝癸钠在临床使用上具有明显优势，如磺达肝癸钠不存在血小板减少、骨质疏松等副作用，且具有使用时不需监测、半衰期长等优点。华东医药股份有限公司2024-03-14肝癸钠注射液 FDA
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柳叶刀：司美格鲁肽的含金量还在上升，有益心力衰竭患者的心血管健康前沿研究司美格鲁肽 （Semaglutide） 是诺和诺德公司开发的一款降糖药物，2021年6月， FDA批准了司美格鲁肽作为 减肥药 上市 （商品名为Wegovy） 。 该药物是一种胰高血糖素样肽1 （GLP-1） 受体激动剂，能够模拟其作用，减少饥饿感、减少饮食、减少热量摄入，因此在减肥方面效果突出 。 2023年 11月11日，《 新英格兰医学杂志 》 （NEJM） 上发表的一项3期临床试验结果显示， 在45岁及以上肥胖或超重 （ BMI≥27 ） 但没有糖尿病病史的人群中， 每周1次2.4mg司美格鲁肽治疗 ，在超过3年时间里， 他们 主要心血管不良事件 （心血管原因死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中） 的风险 降低了20%，平均体重减轻了9.4%。重庆派金生物科技有限公司2024-03-14减肥 心力
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国内首仿！济民可信盐酸罗匹尼罗缓释片获批上市审批动态该品种是首款在国内获批上市的盐酸罗匹尼罗缓释片仿制药，主要用于治疗早期、中晚期和非运动症状的帕金森病患者， 由济民可信集团旗下创新技术药物研究院承担研发，南京恒生落地生产。 帕金森病是一种常见的老年神经系统退行性疾病，症状包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓、认知障碍等，病情随着时间加重，给患者家庭和社会造成极大负担。 盐酸罗匹尼罗作为新型多巴胺受体激动剂，可以进入中枢神经系统，作用于突触后膜上的多巴胺能受体，通过发挥药理学作用，可以改善患者的运动迟缓、肢体的震颤、肌张力增高等临床表现，是治疗帕金森病的常用药之一 。济民可信2024-03-14盐酸罗匹尼罗缓释片 帕金森病 震颤
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已投项目动态|星魅生物与中科康美达成战略投资合作协议，复健资本新药基金实现部分退出医药投融资近日，复健资本新药基金总经理崔志平先生欣然宣布，由复健资本新药基金孵化的医美公司天津星魅生物科技有限公司（以下简称“星魅生物”）与中科康美医疗科技（浙江）集团有限公司（以下简称“中科康美”）达成战略投资合作协议，本次合作的达成也是复健资本新药基金第一个项目的部分退出。 2024年8月26日，星魅生物与中科康美在上海举行了战略投资合作签约仪式。 中科康美将按约定估值受让复健资本新药基金持有星魅生物部分股权，并在后续里程碑达成后进一步提高在星魅生物中的持股。复健资本新药创新基金2024-03-14星魅生物 中科康美
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UDC助力首批巴西来源胎牛血清进入中国市场审批动态8月26日， 赛默飞旗下细胞培养领域领导品牌Gibco的优级巴西血源胎牛血清 经上海浦东国际机场海关验放，顺利完成通关手续 。 这是今年4月16日海关总署发布公告允许巴西牛血液制品进口以来，首批进入中国的相关产品。 全国首批巴西牛血液制品从浦东机场进口，上海海关全链条保障支持医药产业健康发展。外联发商务咨询2024-03-14UDC 胎牛血清
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