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昆医新闻丨孙杨、缪应雷团队在Cancer Cell发表封面文章 揭示结直肠肿瘤的代谢新机制及代谢标志物的潜在临床应用价值前沿研究结直肠癌(CRC)是全球癌症死亡的主要原因，多项研究表明微生物代谢物与结直肠癌密切相关，血液中的微生物代谢在结直肠癌和结直肠腺瘤(CRA)患者中都有显著的变化。 然而，目前仍缺乏比较粪便和血液代谢物诊断性能的研究。 本研究探索了大规模队列中CRC进展中的代谢组学特征，及代谢物在CRC进展中的功能意义。昆明医科大学2024-03-14结直肠癌 孙杨
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总金额10亿+！尧唐生物与深圳信立泰达成授权合作公司动态8月27日，江北新区南京生物医药谷园区全球体内基因编辑和碱基编辑技术开拓者尧唐生物宣布，与深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294）（下简“信立泰”）就尧唐生物自主研发的针对PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101，签订了在中国内地的开发及商业化授权协议，总交易金额为10.35亿元人民币。 信立泰将获得YOLT-101在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）的独占开发与商业化许可权。 尧唐生物将获得最高2.05亿元人民币的首付款以及根据研发进度支付的研发里程碑付款；还将根据净销售额获得最多8.3亿元人民币的销售里程碑付款，总交易金额将达10.35亿元人民币。南京生物医药谷2024-03-14PCSK9
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国产IL-17A单抗的银屑病突破！来自恒瑞、智翔金泰前沿研究8月27日，根据NMPA官网显示，今日有两款IL-17A单抗获批上市——分别为恒瑞医药的 夫那奇珠单抗 和智翔金泰的 赛立奇单抗 ，均用于治疗中重度斑块银屑病。 此次两款国产IL-17A单抗的上市，打破了既往外资药企垄断的局面，填补了国产银屑病生物制剂的领域空白。 银屑病的中国患者基数庞大。药渡Daily2024-03-14IL-17A 银屑病
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NMPA批准两款CAR-T，涉及骨髓瘤和套细胞淋巴瘤审批动态对于CAR-T药物，8月27日也是特别的一天。 与此同时，药明巨诺靶向CD19的 瑞基奥仑赛注射液 新适应症上市申请获得批准，用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤。 在美国，预计2024年将有超过3.5万人确诊为多发性骨髓瘤，超1.2万人死于该疾病。药渡Daily2024-03-14套细胞淋巴瘤 骨髓瘤 NMPA
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34亿元！器械老兵押注器官移植公司动态8月26日，器官保存和运输公司Paragonix Technologies宣布同意被Getinge公司以4.77亿美元（约合人民币34亿元）的价格收购。 该交易旨在扩大Paragonix设备在胰腺、肾脏和肝脏移植中的使用场景。 已完成超17次并购，将推动创新器官保存运输技术的全球推广。动脉橙果局2024-03-14器官移植 器械
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10.35亿元！信立泰引进罕见病基因编辑新药交易并购8月27日，尧唐（上海）生物科技有限公司（下称“尧唐生物”）宣布与深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294）（以下简称“信立泰”）就尧唐生物自主研发的针对PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101，签订了在中国内地的开发及商业化授权协议，总交易金额近10.35亿元人民币。 根据协议条款，信立泰将获得YOLT-101在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）的独占开发与商业化许可权。 尧唐生物将获得最高2.05亿元人民币的首付款以及根据研发进度支付的研发里程碑付款；还将根据净销售额获得最多8.3亿元人民币的销售里程碑付款，总交易金额将近10.35亿元人民币。罕见病信息网2024-03-14PCSK9 基因编辑 罕见病
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药物效果不明显？解密用药依从性：新药设计如何提高效用前沿研究患者的用药依从性是影响治疗效果的关键因素。 大约三分之一的患者能够充分遵循医嘱，三分之一的患者依从性一般，而另外三分之一的患者则完全不遵守医嘱。 用药依从性不佳不仅影响疾病的进程，甚至在一些致命疾病中也会产生影响。CPHI制药在线2024-03-14药物
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NSCLC后线治疗，科伦博泰撕开一道口子前沿研究据CDE官网显示，SKB264/sac-TMT已递交第 2 个适应症上市申请，用于治疗经 EGFR-TKI 和含铂化疗失败的局部晚期或转移性 EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者，该申请已被 CDE 纳入优先审评。 在此之前，SKB264/sac-TMT曾提交了用于既往至少接受过 2 种系统治疗（其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段）的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的新药上市申请，并于去年底获NMPA受理。 TROP2-ADC：MNC重押的赛道。CPHI制药在线2024-03-14EGFR NSCLC
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结节性痒疹新药Nemluvio获FDA批准 创新预充式皮下注射装置审批动态先前的第3期临床试验数据彰显了显著疗效——在接受Nemluvio治疗短短四周后，患者们的瘙痒感受即迎来了大幅度减轻的积极转变。 这一公告中还提到，Nemluvio是首款获FDA批准的靶向IL-31信号途径的单克隆抗体疗法。 结节性痒疹作为一种复杂的神经性免疫皮肤疾患，以其慢性和极具削弱性的特质，给患者的日常生活带来深远影响。CPHI制药在线2024-03-14IL-31 结节性痒疹 FDA
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医保谈判将至，创新药定价逻辑变了？医保动态8月27日，国家医保局公布2024年医保目录调整通过形式审查的申报药品名单—— 目录外249个，目录内196个 。 今年整体通过形式审查的药品数量相较去年有所增加，企业参加医保谈判的积极性进一步提高。 2023年倚锋资本已投企业中有6款产品被纳入2023年国家医保药品目录，其中，来瑞特韦片与安奈拉唑钠肠溶片获批上市的首个年度立即被纳入医保。倚锋资本2024-03-14医保
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