这种药物通过模拟胰高糖素样肽-1（GLP-1）分子的作用来促进胰岛素分泌，可以抑制食欲，减少能量摄入，使用者在16个月内可以平均减重约12.7千克。 今年9月，素有“诺奖风向标”之称的拉斯克奖临床医学研究奖就授予了为开发GLP-1类疗法作出贡献的三位科学家。 美中不足的是，这类药物可能带来反胃、呕吐等副作用，这让一些肥胖患者无法坚持使用药物。

既往多项研究均表明， 脂肪变性与纤维化是代谢综合征发生的重要原因，可能增加2型糖尿病和心血管疾病风险，而2型糖尿病发病又与 MASLD存在潜在的相同作用机制，如胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱，因此MASLD与2型糖尿病之间可能存在互相促进的作用。 近日， Diabetes Research and Clinical Practice 发表一项探索脂肪变性、纤维化与2型糖尿病之间发展关系的研究，或可填补部分证据空白。 研究结果显示，共有 39例（23.8%）为2型 糖尿病 。

近日，由 吉林省肿瘤医院程颖教授 牵头开展的特瑞普利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 的 III 期 EXTENTORCH 研究 结果发表在国际肿瘤学顶级期刊 《美国医学会杂志 ·肿瘤学》 (JAMA Oncology，IF 2023 =22.5），再次在国际学术舞台展现了中国“源”创新药的卓越实力，为ES-SCLC一线免疫治疗再添重磅循证医学证据。 2024年6月，基于该研究的积极结果， 特瑞普利单抗获国家药品监督管理局（ NMPA）正式 批准 联合 依托泊苷和铂类用于 ES-SCLC 一线治疗 ，并获中国临床肿瘤学会（CSCO）两大指南推荐为ES-SCLC一线治疗 优选方案 ，为中国ES-SCLC患者提供了治疗新选择。 与单纯化疗相比， 特瑞普利单抗联合化疗显著改善患者PFS和OS，将疾病进展或死亡风险降低33% （HR=0.67; 95% CI,0.54-0.82）， 死亡风险降低了20% （HR=0.80；95% CI, 0.65-0.98）。

2024年11月4日， Nature发表文章 Five protein-design questions that still challenge AI，讨论了蛋白质的AI设计仍然面临的五个问题。 德国慕尼黑大学的Alena Khmelinskaia说：“希望设计定制蛋白质就像订餐一样简单。 传统方法依赖于微生物的变异来产生所需蛋白质，过程繁琐且效率低下。

动脉网第一时间获悉，11月15日，国际领先的AI蛋白质设计企业天鹜科技宣布完成超亿元的A轮融资。 本轮融资由启明创投领投，涌铧投资、经韬资本及老股东本草资本等机构跟投，所募资金将主要用于自研项目的开发，以及蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™（源自上海交通大学洪亮团队开发的Pro系列人工智能）持续迭代升级，以确保天鹜科技在全球技术创新和市场竞争力方面保持领先地位。 AccelProtein™：。

11月15日，国际领先的AI蛋白质设计企业天鹜科技宣布完成 超亿元 的A轮融资，本轮融资由启明创投领投，涌铧投资、经韬资本及老股东本草资本等机构跟投。 蛋白质在我们日常的生活生产中无处不在，是维持生命活动和推动科技创新的基础，功能优异的蛋白质产品更是促进生物医药、绿色能源、食品保健、绿色化工等诸多行业进步的源头动力。 天鹜科技的创新之处在于 其自主研发的蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™（ 源自上海交通大学洪亮团队开发的Pro系列人工智能 ），能够 直接预测蛋白质功能 ，突破了以 AlphaFold为代表的结构预测方法“ 只能预测结构而无法设计功能”的局限， 为获取功能优异的蛋白质提供了 一种全新的技术手段 ，在业界独树一帜。

动脉网第一时间获悉，11月15日，国际领先的AI蛋白质设计企业天鹜科技宣布完成超亿元的A轮融资。 本轮融资由启明创投领投，涌铧投资、经韬资本及老股东本草资本等机构跟投，所募资金将主要用于自研项目的开发，以及蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™（源自上海交通大学洪亮团队开发的Pro系列人工智能）持续迭代升级，以确保天鹜科技在全球技术创新和市场竞争力方面保持领先地位。 AccelProtein™：。

2024年11月，Al for Chemistry科技创新企业深度原理(Deep Principle)宣布完成了种子++轮融资，由祥峰投资独家投资。 本轮融资将用于进一步完善产品研发，开拓商业市场，及支持国际化布局。 AI在材料的研发中到底能实现哪些价值，这是祥峰研究了很久的一个主题，通过对深度原理的投资祥峰给出了答案。

向美国FDA递交舒沃哲®新药上市申请。 11月8日，迪哲医药宣布公司已于近日向美国食品药品监督管理局 （FDA） 递交舒沃哲® （通用名：舒沃替尼片） 的新药上市申请 （New Drug Application，NDA） ，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体 （EGFR） 20号外显子插入突变 （exon20ins） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 的成人患者。 舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，也是 首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药 ，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。

今年以来，分子胶领域大额交易不断，累计交易额已超 100.8亿美元。 其中，在10月，渤健、诺华、辉瑞分别与分子胶领域企业达成重磅合作，合作总金额达52.49亿美元。 很难想象，如今站在生物技术前沿的分子胶，在20世纪50年代就出现了首个药物——沙利度胺。