拜耳一款分子胶 终止临床。 血小板减少症不良反应严重。 BAY 2666605 是一种选择性强效分子胶，属于最近被命名为「velcrins」的小分子家族，可诱导磷酸二酯酶 3A (PDE3A) 和 SLFN12 之间的复合物形成，从而导致癌细胞产生细胞毒反应。

2024年10月21日，辽宁大连——在今日开幕的第53届高效液相分离及相关技术国际研讨会（HPLC 2024）上， 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）正式推出新一代 InfinityLab 液相色谱家族新品，具体包括1290 Infinity III 液相色谱系统、1260 Infinity III Prime液相色谱系统以及1260 Infinity III液相色谱系统，同时也包含这几款新品的生物兼容版系统。 作为首批采用全新Agilent InfinityLab Assist技术的超高效液相色谱仪（HPLC）系统，这些新品可为用户提供增强的内置系统辅助功能，而该项技术能更加节省日常操作与维护任务耗费的时间，使实验室能够进一步投入到分析流程与结果产出的工作中。 安捷伦代表与行业专家在大会上。

几乎在FDA提前批准安斯泰来的胃癌药物Vyloy (zolbetuximab) 的同时（Vyloy的PDUFA时间为11月9日，FDA 10月18日做出监管批准决定），他们却推迟了对Intercept（去年底被Alfasigma收购）的原发性胆汁性胆管炎（PBC）小分子药物Ocaliva（奥贝胆酸）的全面批准决定。 Ocaliva最初于2016年6月在美国获得加速批准，用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不足的PBC患者，或作为无法耐受UDCA的成年患者的单一疗法。 FDA扎堆授予非病毒性肝病疗法BTD头衔。

请咨询医疗卫生专业人士。 欧加隆因她而来，在全球提供超过60种药物和医疗解决方案的产品组合，覆盖一系列疾病治疗领域。 依靠生殖健康业务、持续增长的生物类似药业务，以及稳定的经典品牌业务，欧加隆以强健的现金流优势，持续投资女性健康领域的未来增长和商务拓展机会。

近日，上海泽德曼医药科技有限公司（以下简称：泽德曼医药）宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由青岛国信领投，公司现有股东佰诺资本、汉康资本、贝达基金持续追加投资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 本轮融资募集资金主要用于加速芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发、临床研究以及相关产品的商业化推广。 泽德曼医药致力于为患者带来更安全有效的自免疾病治疗选择，我们将继续加速研发和商业化进程，加速推进相关自身免疫炎症性疾病的创新疗法。”。

近日，凭借在AI医疗领域的持续深耕与创新成果，医渡科技入选中国科学院《互联网周刊》“2024人工智能分类排行榜”，并且在 “智慧医疗”赛道排名第一 ，再获医疗行业高度认可。 作为中国AI医疗行业的先行者，医渡科技自2014年成立以来，自主研发数据智能基础设施，构建了“AI医疗大脑”YiduCore，以人工智能、医疗大数据等技术对获得授权的大规模多源异构医疗数据进行深度处理和分析，为医疗行业主要参与者提供智能分析驱动的解决方案，帮助医疗行业从信息化跃升到数据化和智能化。 入局AI医疗赛道以来，医渡科技针对医疗行业各场景痛点，陆续研发推出了 新一代数据中心YiduEywa、全病种数据库平台、专病库平台、 研究型病房解决方案、远程智能临床试验平台 等多款智慧医疗产品，覆盖医疗管理、临床诊疗、科学研究、临床试验等多个医疗业务环节，有力支撑了医疗行业全场景智能化升级。

上海生物医药基金投资企业海迈医疗研发的首个国产完全生物型小口径人工血管，于10月21日在浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液净化中心顺利完成首例患者临床试验植入，而后成功进行了第一次人工血管穿刺血液透析。 2024年9月24日第一例入选患者顺利植入该生物型人工血管，手术过程非常顺利。 李华主任表示，本临床试验还将探索人工血管植入术后1-2周内穿刺透析，这将极大减少中心静脉透析导管带管时间。

过敏性疾病 影响着工业化国家四分之一以上的人，已成为重大的公共卫生问题。 IgE的高亲和Fc受体（ FcεRI ）主要存在于肥大细胞和嗜碱性细胞中，在过敏性疾病中起重要作用。 单体IgE结合FcεRI调控肥大细胞的存活、分化和成熟。

由于早期症状和检测方法的缺乏，约80%的患者在晚期或转移期被诊断为PDAC，转移性PDAC是美国癌症相关死亡的最常见原因之一， 五年生存率约为3%。 今天，Revolution Medicines宣布， 其在研泛RAS（ON）抑制剂 RMC-6236 ，在既往治疗的PDAC患者中展现出惊人的抗肿瘤活性及安全性/耐受性。 该 数据于2024年10月23日~25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上发布。

Eccogene昨晚宣布，已从阿斯利康收到6000万美元的里程碑付款。 此付款的达成，标志着 ECC5004/AZD5004 （下一代口服小分子疗法）的开发取得了重要进展，包括在2b期临床试验VISTA（NCT06579092）和SOLSTICE（NCT06579105）中，成功为首位患者给药。 未来，Eccogene还有望根据里程碑进展 获得最多18.25亿美元的奖金及特许权使用费。