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440+5，这些品种已通过2024国家医保药品目录形式审查！医保动态今日，国家医保局发布公告，继本月 7 日向社会公示了《 2024 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单 》后，根据各方反馈意见，按程序对有关药品进行了复核和结果修正，现正式公布《 2024 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单 》。 从结果来看，和 8 月 7 日的 440 个品种初审名单相比， 此次又多了 5 个品种，包括 4 个西药 ：醋酸甲地孕酮口服混悬液（33）、硫酸特布他林口服溶液（108）、头孢羟氨苄干混悬剂（162）、注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（233），以及 1 个中成药 ：风热清口服液（54）。 初审名单见： 这440个品种，已通过2024国家医保药品目录初审。医药代表2024-03-14医保
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1.5 亿元！又一知名药企补税公司动态中国中药在公告中表示，近期，公司之部分附属公司接受了所在当地税务局的检查，或分别根据税务局的通知开展了自查。 据公告，该等税款将计入中国中药 2024 年当期损益，预计将减少公司归属于上市公司股东的净利润约人民币 129.0 百万元。 中国中药控股有限公司是中国医药集团有限公司现代中药板块的核心平台，总部管理中心位于广东佛山，拥有超 100 家子公司，员工约 1.8 万人，该司拥有多个中药品牌，包括一个核心品牌北京老字号“中国药材”，以及 5 个中华老字号品牌：中国中药、同济堂、冯了性、安宁、中联。医药代表2024-03-14药企补税
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涂鸦智能二季度收入7330万美元超预期，实现首次现金分红3300万美元财报业绩首次实现季度Non-GAAP经营性盈利，利润率10%。 本文为IPO早知道原创。 基本和摊薄每ADS收益为0.01美元，上年同期每ADS亏损0.04美元。IPO早知道2024-03-14涂鸦智能
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移卡2024年中期业绩：利润同比增长7.3%，AI助推运营效率进一步提升财报业绩今年上半年，移卡实现收入15.78亿元（人民币，下同），总支付交易量（GPV）1.17万亿元。 其中，一站式支付服务13.47亿元，商户解决方案2.02亿元，到店电商服务2884万元；今年上半年同比增长7.3%至3258万元，超过2023年全年。 从财务数据来看，2024年上半年移卡的收入构成及资本结构不断优化，其中非支付服务（商户解决方案及到店电商服务）的营收及公司收入占比持续提升，由2023年同期的11.0%上升至2024年上半年的14.6%，商业模式更为全面和多元化。IPO早知道2024-03-14移卡 AI
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FDA考虑限制PD-1/L1药物治疗胃癌，召集专家会讨论默沙东、百时美施贵宝和百济神州的药物前沿研究美国 FDA 定于 9 月 26 日召开肿瘤药物专家委员会（ODAC）会议，对 PD-1/L1 抑制剂进行整体审查，考虑限制这些免疫疗法在胃癌和食道癌中的使用。 FDA 在一份公开文件中表示，届时将考虑是否应根据肿瘤的 PD-L1 表达来限制检查点抑制剂在晚期胃和胃食管交界处（gastroesophageal junction，GEJ）腺癌以及食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma，ESCC）中的批准。 FDA 在文件中表示，“累积数据表明，PD-L1 表达似乎是这类患者群体治疗效果的预测性生物标志物。药品圈2024-03-14PDL1 esophageal squamous 食管鳞状细胞癌
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0827 II 多个重磅（生物药1类）产品获批！审批动态2022年11月1日起， 行政相对人 可登录网上办事大厅的法定代表人空间查看电子证照，按照法人空间内相关提示自行打印。 我们一起看看都是 哪些 品规 获批或者过评 吧。 1、氟泽雷塞片（化药1类）。药品圈2024-03-14生物药
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刚刚！9个上市申请出现在通知件！审批动态今日（8月27日），NMPA发布的药品通知件待领取信息（9个），均为上市申请 。 出现在通知件内，意味着被毙（不予批准）或者主动撤回。 小编暂未知上述品规的具体情况。药品圈2024-03-14上市申请
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万泰生物再次起飞？首款国产九价HPV疫苗获受理审批动态本次大会的主题为“砥砺深耕·笃行致远”，热情邀请全国相关领域专家、学者、科研骨干、企业代表与会交流。 据悉，这是首个申报上市的国产九价HPV疫苗。 当日，万泰生物盘中直线拉升，一度触及涨停。同写意2024-03-14HPV
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肥胖与多囊“串通一气”，怎么破？前沿研究肥胖通过代谢紊乱或氧化应激等引起 PCOS，而 PCOS又会增加患者肥胖的发生率，导致肥胖与 PCOS的相互作用形成恶性循环。 肥胖如何影响PCOS。 1.腹型肥胖与高胰岛素血症。广州医科大学附属第二医院2024-03-14肥胖 多囊
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首个国产抗IL-17药物获批上市审批动态8月27日午间，智翔金泰传来喜讯：公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司 自主研发的用于治疗中重度斑块状银屑病适应症的1类新药——“ 赛立奇单抗注射液（商品名：金立希®，规格：1ml：100mg） ”上市 。 公司表示，这是其首款获批上市产品，预计将对未来经营业绩产生积极影响。 资料显示， 赛立奇单抗注射液是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体 ，注册分类为治疗用生物制品1类，作用靶点为IL-17A。药春秋2024-03-14IL-17A 斑块状银屑病
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