动脉网第一时间获悉， 作为多场景激光医疗系统方案与核心部件提供商，密尔医疗科技（深圳）有限公司（以下简称“密尔医疗”）近日宣布，公司已完成新一轮融资。 本轮所筹资金将主要用于密尔医疗的产品研发、产品量产、人才体系建设及国内外商业推广等方面。 英飞尼迪资本作为本轮的领投方，将为密尔医疗带来丰富的行业资源和资本运作经验，助力公司实现跨越式发展。

作为全球唯一的电动可回收经导管主动脉瓣膜系统，VitaFlow Liberty®自2021年在中国获批上市后，已陆续登陆多个海外国家，并于今年成为国内首款自主研发并获欧盟CE认证的经导管主动脉瓣膜系统。 马来西亚的高端医疗器械市场具备巨大的发展潜力，VitaFlow Liberty®在该国获批上市，将加速其国际化发展的步伐，造福全球更多结构性心脏病患者。 截至目前，VitaFlow ® 系列TAVI产品及其Alwide ® 球囊系列附件产品已 成功进入全球13个国家和地区的700余家核心医院， 在全球范围内 治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者。

作为多场景激光医疗系统方案与核心部件提供商， 密尔医疗科技（深圳）有限公司（以下简称“密尔医疗”）近日宣布，公司已完成新一轮融资 。 本轮融资由英飞尼迪资本领投，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮所筹资金将主要用于密尔医疗的产品研发、产品量产、人才体系建设及国内外商业推广等方面。

2024年8月6日，上海上药睿尔药品有限公司（简称“上药睿尔”）与上海本导基因技术有限公司（简称“本导基因”）就本导基因下一代慢病毒载体BDlenti在血友病治疗产品中的的应用达成许可协议。 上药睿尔是上海医药旗下唯一的罕见病及儿童药平台，本导基因是一家基因治疗创新药物研发企业。 根据协议条款，上药睿尔将获得由本导基因自主研发的 BDlenti绝缘子技术 在中国市场的应用许可，该技术可提升慢病毒载体的安全性，将被用于上药睿尔的血友病治疗产品的开发。

注册资本由1000万美元提升至2500万美元。 美通社消息：近日，益普索(中国)咨询有限公司董事会批准将其注册资本由1000万美元提升至2500万美元，并于日前完成实缴。 益普索Ipsos是全球领先的市场研究集团之一。

在 NSCLC 中， KRAS 突变在西方患者中的发生率高达30%，在亚洲患者中的发生率为9.8%。 其中 KRAS G12C突变是最常见的 KRAS 突变。 一项纳入5063例中国肺癌患者的研究，发现4.3%的患者携带 KRAS G12C突变。

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的恶性淋巴瘤亚型，尽管20多年来以利妥昔单抗为基石的R-CHOP（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松）方案显著改善了DLBCL患者的预后，但仍有30%~40%的患者复发或发展成难治型，复发难治性DLBCL的治疗依然是亟待解决的难题。 本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。 主题： 弥漫大B细胞淋巴瘤免疫疗法的演变及毒性解析。

强生（Johnson & Johnson）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准其双特异性抗体Rybrevant（amivantamab）与化疗（卡铂和培美曲塞）联合使用，用于治疗携带表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子19缺失（ex19del）或外显子21中L858R替代突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者之前接受过包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在内的治疗并发生疾病进展。 新闻稿指出， 与仅使用化疗相比，amivantamab与化疗联合疗法是在该患者群体中显示出无进展生存期（PFS）显著改善的首个治疗方案。 这次的批准主要是基于临床3期研究MARIPOSA-2的结果，该研究评估了amivantamab和化疗联合，对在带有 EGFR ex19del或L858R替代突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性，这些患者在接受奥希替尼治疗期间或治疗后发生病情进展。

Soleno Therapeutics今天宣布， 美国FDA已接受为其在研疗法DCCR缓释片递交的新药申请（NDA），用于治疗4岁及以上经基因检测确认的Prader-Willi综合征（PWS）患者的暴食症 。 FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年年底之前完成审评。 DCCR是一款二氮嗪胆碱（diazoxide choline）缓释片剂，已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定和快速通道资格，并在美国和欧盟获得孤儿药资格。

罗氏（Roche）今天宣布，欧盟委员会已批准其新一代C5循环抗体Piasky（crovalimab，可伐利单抗）用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人和青少年（12岁及以上，体重40公斤及以上）患者，无论患者之前是否曾使用过C5抑制剂治疗。 根据新闻稿， PiaSky是欧盟首个每月一次的皮下（SC）注射PNH疗法，且患者在经过充分培训后可自行注射。 该疗法可能为成为当前定期静脉输注C5抑制剂疗法的替代选择，有望帮助减少PNH患者及其照护者的负担和生活干扰。