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苯环喹溴铵通过神经调节和免疫抗炎多重机制控制鼻部症状前沿研究银谷制药之家2024-03-14鼻部 免疫抗炎
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《“玛拉德”：利用检索增强生成技术的大语言模型驱动的多智能体协同用于药物警戒》前沿研究本文介绍了“玛拉德”，一个基于大语言模型 (LLM) 的多智能体检索增强生成 (RAG) 系统，用于从药物标签数据中提取药物不良事件 (ADE) 。 “玛拉德”采用了一种独特的方法，通过将相关信息从文本资源中提取出来并添加到大语言模型的查询中，来增强大语言模型的能力，从而使其能够生成与增强数据一致的响应。 药物警戒是指在药物上市后识别和预防药物不良事件的科学。数字医疗2024-03-14药物警戒 玛拉德
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药物的治疗作用与不良反应！前沿研究药物作用于机体,会对机体产生两种不同性质的作用,即治疗作用与不良反应。 治疗作用与不良反应是药物作用的正反两个方面,是相对的而不是固定不变的,有时二者相互转化。 一、 药物的治疗作用。龙昌药业2024-03-14药物
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今日药物发现 | 全球Top20药企创新力——结合近10年获FDA批准药物深度分析（2014-2023）审批动态看准研究动态、把握研究方向，本周 Drug Discovery Today 刊载分析文章，讨论近10年间（2014-2023）美国FDA相关新药批准的 前20家头部制药公司 研发上市的新药动态。 近十年， 头部药企获批新药数量整体在下降 。 近10年20家龙头药企获FDA批准的新药有176款；。医药速览2024-03-14药物 FDA
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解码，药企BD授权TS全貌公司动态引言： BD交易的谈判 过程漫长且发生频率不高，所以TS、合同及过程中的各种文件就很少有机会看到。 还因为交易的敏感性和保密原因，这些东西也很难流出来公注于众，后面我们就这些paper work写几篇。 交易能不能成的第一步是TS的处理。医药速览2024-03-14BD
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成品药系列再添一员：华世通替米沙坦片获批审批动态近日，中美华世通生物医药科技（武汉）股份有限公司的替米沙坦片收到NMPA批准的《药品注册证书》，视同通过一致性评价。 药品名称 ：替米沙坦片。 替米沙坦片是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型呈高亲和性结合。中美华世通2024-03-14血管紧张素
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活体成像细胞模型的选择前沿研究动物模型实验是药物研发和生物医学研究不可或缺的手段，在新药试验、疾病诊断、药物与医疗器械安全性研究等领域被广泛使用，通过动物实验，可取得真实可靠的研究数据。 相比之下，活体成像技术通过对同一组实验对象在不同时间点进行成像，跟踪同一观察目标（标记细胞和标记分子）的移动及变化，不存在常见的组间差异，工作量和实验动物消耗可大为减少，所得的数据也更加真实可信。 此外, 活体成像技术不涉及放射性物质，具有操作简单，所得结果直观，灵敏度高等特点，可用于追踪靶细胞数量，体积变化和体内分布，从分子和细胞水平对药物疗效进行评估。生物制药小编2024-03-14细胞
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优时比重症肌无力新药在中国申报上市审批动态今日（8月28日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 优时比（UCB）公司申报的 泽勒普肽注射液 上市申请获得受理。 Zilucoplan已经于2023年10月获美国FDA 批准 治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者。 Zilucoplan是 一款新型大环肽类C5补体抑制剂 。医药观澜2024-03-14AChR C5 优时比
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赛诺菲糖尿病新药「替利珠单抗」在中国申报上市审批动态今日（8月28日），中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网公示， 赛诺菲 （Sanofi） 申报的 替利珠单抗注射液 的上市申请获得受理。 就在上周，该药物被CDE纳入优先审评，用于 成人和8岁及以上儿童1型糖尿病2期患者，以延缓3期1型糖尿病发病 。 公开资料显示， 替利珠单抗 （teplizumab）是一款 CD3单抗药物，是用于 延缓1型糖尿病发病的创新靶向疗法。医药观澜2024-03-141型糖尿病 替利珠单抗
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阿斯利康BTK抑制剂「阿可替尼」新适应症在中国申报上市审批动态今日（8月28日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 阿斯利康（AstraZeneca）申报的acalabrutinib Maleate片上市申请已获得受理。 根据阿斯利康官网管线信息，推测此次阿可替尼申报上市的新适应症可能是 一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL） 。 阿可替尼是新一代高选择性原研BTK抑制剂，通过与BTK共价结合抑制其活性。医药观澜2024-03-14BTK
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