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  • 王红兵团队揭示gst-35/GSTA1-3通过pmk-1和skr基因介导的溶酶体功能障碍损害线虫健康周期及寿命
    前沿研究
    随着全球预期寿命的延长,研究重点已从单纯延长寿命转向促进健康衰老。 GSTA1-3参与多种生物过程,包括代谢和免疫调节,且与哮喘和卵巢癌风险增加有关。 此外,GSTA3还促进前列腺素D2 (PGD2) 的生成。
    BioArtMED
    2024-03-14
    王红兵 溶酶体 gst-35
  • Cell Rep Med | 潘登/曾泽贤课题组合作揭示免疫突触介导的肿瘤免疫逃逸机制及靶向治疗新策略
    前沿研究
    在抗肿瘤免疫反应中,细胞毒性T细胞 (CTL) 和自然杀伤细胞 (NK细胞) 是核心的“免疫战士”。 T细胞通过其表面的T细胞受体 (TCR) 特异性识别肿瘤细胞表面的抗原肽-MHC复合物,并在共刺激分子的激活或共抑制分子的调控下发挥抗肿瘤作用;而NK细胞则通过表面的共刺激和共抑制分子直接与肿瘤细胞上的配体结合,调节其杀伤功能。 免疫突触 (IS) 的形成是免疫细胞与肿瘤细胞“对决”的关键环节,它通过粘附功能增强肿瘤与免疫细胞的相互作用,并利用共刺激分子促进免疫细胞的活化。
    BioArtMED
    2024-03-14
    CTL 肿瘤 肿瘤免疫逃逸
  • Nat Commun丨徐晨欢研究团队揭示转录因子局部或远程互作的新模式
    前沿研究
    由架构型 (architectural) 或组织特异型 (tissue-specific) 转录因子介导的顺式调控元件之间的染色质相互作用,是发生在细胞核中的许多重要生命活动的基础,如转录、DNA复制和DNA损伤修复等。 近期,国家生物信息中心 徐晨欢 研究团队在 Nature Communications 在线发表题为 Footprint-C reveals transcription factor modes in local clusters and long-range chromatin interactions 的研究论文, 该研究利用脱氧核糖核酸酶I (DNase I) 消化基因组,开发了新一代Hi-C技术Footprint-C,在转录因子印迹 (footprint) 分辨率下,解析了转录因子局部或远程互作的新模式 。 研究人员基于Footprint-C解析出的转录因子印迹分辨率下的染色质相互作用,对不同转录因子间的互作进行了分析,发现CTCF-CTCF相互作用更多地介导远程互作,而MAZ-MAZ相互作用则更多地介导局部互作。
    BioArtMED
    2024-03-14
    Nat Commun 徐晨欢 远程
  • Nature | 广谱中和抗体预防HIV感染或有潜在的亚临床感染风险
    临床研究
    自40多年前人类免疫缺陷病毒 (HIV) 被发现以来,全球范围内已有超过4000万人感染,每年新增感染人数高达130万。 尽管抗逆转录病毒治疗 (ART) 和预防措施 (如暴露前预防,PrEP) 在一定程度上控制了HIV的传播,但HIV的多样性和快速变异使得疫苗研发面临巨大挑战。 然而,bNAbs的预防效果是否足以完全阻断HIV感染,尤其是在抗体浓度较高的情况下,是否存在“亚临床感染”的风险仍然未知。
    BioArtMED
    2024-03-14
    HIV HIV 广谱中和抗体
  • 脂质纳米颗粒用于mRNA疫苗递送系统的研究进展
    前沿研究
    脂质纳米颗粒是由1个或多个磷脂双分子层组成的球形囊泡结构,是目前临床研究和应用中最有效的非病毒递送载体,主要用于化学药物和核酸分子的递送。 研究表明,脂质纳米颗粒作为新型冠状病毒mRNA疫苗的重要组成部分,对其有效性和稳定性有着重要作用。 脂质纳米颗粒(lipid nanoparticle,LNP)是由多种脂质成分组成的封闭微球,其结构类似生物膜,通常由阳离子脂质、胆固醇、中性脂质以及聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)衍生物PEG-脂质组成 。
    生物制品圈
    2024-03-14
    mRNA疫苗 脂质纳米颗粒
  • ‌【喜报】类停®(注射用英夫利西单抗)孟加拉国获批上市:开启南亚市场新纪元
    审批动态
    近日, 迈博药业旗下泰州迈博太科药业有限公司自主研发和生产的 类停® (注射用英夫利西单抗)获得孟加拉国药品监管机构的批准,正式在孟加拉国上市。 这不仅是 类停 ® 在国际市场上的又一重要突破,更是迈博药业全球化战略布局的关键一步。 类停® (注射用英夫利西单抗)是迈博药业自主开发的重组抗肿瘤坏死因子 α ( TNF α )人鼠嵌合单克隆抗体,于2021年7月获得中国国家药监局批准上市(批准文号:国药准字S20210025),是首个获准上市的中国生产之英夫利西单抗,是本公司自主开发的单克隆抗体生物类似药。
    泰州迈博太科
    2024-03-14
    TNF-α 类停 单克隆抗体
  • AI医疗设备监管大对比:中美欧印四国视角
    研发注册政策
    摘要: 本文一头扎进 AI 医疗设备的监管大话题里,把不同国家和地区的监管情况好好 “扒拉” 了一番。 通过深挖美国、欧盟、印度的相关监管政策,我们能清楚看到各国在 AI 医疗设备的定义、分类、审批流程以及监管措施这些方面的差别。 药物监管因为制药行业的复杂程度,就像个不断进化的 “小怪兽”。
    生物制品圈
    2024-03-14
    AI医疗设备
  • 2025年第8周02.17-02.23全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2025.02.17-2025.02.23期间全球TOP10创新药研发进展包括多家公司新药获批上市或临床,涉及特应性皮炎、HIV、前列腺癌等适应症。同时,一些新药在临床试验中表现出积极结果,如IN8bio的INB-100在高风险急性髓系白血病治疗中持续带来长期缓解等。
    摩熵医药
    2024-03-14
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2025年第8周02.17-02.23国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2025.02.17-2025.02.23期间国家药监局发布多项公告,包括注销3个医疗器械注册证书、将复方公英胶囊转为非处方药,以及中检院公开征求中药材及中药饮片标准研究样品提交留存规范意见,旨在规范行业、保障公众健康、提升中药标准科学性和推动高质量发展。
    摩熵医药
    2024-03-14
    医药大健康 政策法规 周报
  • 17省药品联盟和河南省接续集采结果公布
    招标采购
    2024年12月,联采办对十七省(区、兵团)药品联盟接续采购和河南省接续采购中选企业供应清单进行了公示,收到了部分企业申投诉,经研究,现将处理情况公告如下。 未提供相应证据材料的,联采办原则上不予受理。 (来源:河南省医保局)。
    药闻康策
    2024-03-14
    集采
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