-
时讯8月26日，康桥资本与Mubadala以6.8亿美元收购优时比在华神经和过敏业务，涉及多款药品及珠海生产基地。交易预计2024年Q4完成，优时比将聚焦中国创新药研发。此举显示大财团对中国医药资产信心，康桥资本专注医疗健康投资，推动亚洲大健康发展。生物药大时代2024-03-14康桥资本 业务收购 优时比 -
时讯赛诺菲因观察到2024-2025年流感疫苗效价下降，为预防疫苗效力受影响，决定暂停在华供应和销售流感疫苗凡尔灵、凡尔佳，并与监管机构沟通。所有已流通疫苗符合质量标准，无安全有效性问题。赛诺菲强调疫苗质量控制流程符合GMP等标准，主动停售是预防性措施。药通社2024-03-14赛诺菲 流感疫苗 疫苗效价 -
时讯自2024年10月起，我国医药回款政策升级，非集采药械纳入医保直接结算，海南省将率先试点，旨在缩短回款周期、促进药械创新。此举标志着回款效率与透明度提升新阶段，有望全国推广，解决医药企业回款难题，加速药械创新与发展。数屿医械2024-03-14非集采耗材 非集采药械 政策 医保 医药企业 -
映恩港交所递表上市申请,12款ADC,合作总值超40亿美金审批动态8月26日， Duality Biotherapeutics, Inc.( 映恩生物) 向港交所提交上 市申请，Morgan Stanley、Jefferies、CITIC Securities为联席保荐人。 映恩生物作为抗体偶联药物(ADC)领域领跑者，打造了 四大领先的ADC技术平台： DITAC(映恩免疫毒素抗体偶联平台)、DIBAC(映恩创新双特异性抗体偶联平台)、DIMAC(映恩免疫调节抗体偶联平台)、DUPAC(映恩独特有效载荷抗体偶联平台)。 通过研发具有独特功能的新一代ADC疗法，可在临床上具有更高的疗效和安全性。生物制品圈2024-03-14港交所 ADC
-
诺奖得主Weissman最新 | mRNA疫苗佐剂平台的开发前沿研究导读： IL-12 是一种由p40和p35 亚基组成的异二聚体细胞因子，由单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞响应模式识别受体（PRR）信号传导产生。 然而，一些研究表明，IL-12 驱动 CD8+ T 细胞分化为终末效应细胞不利于记忆 CD8+ T 细胞的形成。 接种mRNA疫苗是否会诱导产生IL12，IL12又是否会影响mRNA疫苗触发的免疫反应，这些疑问尚不清楚。生物制品圈2024-03-14IL-12 CD8 mRNA疫苗佐剂
-
靶向PD-1/PD-L1信号通路双抗增强的抗肿瘤活性前沿研究摘要: 程序性细胞死亡1（PD-1）信号通路是免疫检查点调节的关键因素，已成为癌症免疫治疗的焦点。 在癌症的背景下，肿瘤细胞上上调的PD-L1可能导致T细胞耗竭和免疫逃逸，促进肿瘤进展。 BsAbs通过同时靶向PD-L1和其他免疫调节分子，为癌症免疫治疗提供了一种多方面的方法。生物制品圈2024-03-14PD1 PDL1 癌症
-
时讯智翔金泰自主研发的1类新药赛立奇单抗注射液（金立希®）获国家药监局批准上市，用于治疗中、重度斑块状银屑病。作为首款国产全人源IL-17A靶点药物，它打破了外资垄断，填补了国产银屑病生物制剂空白，疗效优异且安全耐受性良好。Pharma CMC2024-03-14智翔金泰 药物研发 赛立奇单抗注射液 金立希 银屑病 -
时讯齐鲁安替制药拟改扩建770车间，项目占地8560m²，投资约2.7亿，计划2024年9月开工，2026年9月投产。项目将新增头孢类原料药生产线，年产20种原料药共891吨，进一步扩大公司头孢类原料药产能。原料药情报局2024-03-14齐鲁安替制药 建设项目 原料药产业 头孢原料药 -
安帝康生物“儿童版”一袋治愈流感新药玛氘诺沙韦III期完成首例患者入组临床研究近日，安帝康生物自主研发的“儿童版”一袋治愈流感新药玛氘诺沙韦在柳州市人民医院实现首例患者用药（ FPI ），开启了国产创新流感新药治疗儿童流感的新篇章。 “儿童版”玛氘诺沙韦是全国首个开展三期临床试验的新一代儿童流感新药，并率先实现了全国首例病例入组。 “儿童版”玛氘诺沙韦的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究的 III 期临床研究由首都医科大学附属北京儿童医院院长倪鑫教授和副院长赵成松教授共同担任项目的主要研究者（ Leading PI ），旨在评价玛氘诺沙韦颗粒剂在 2~11 周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性，该研究正在全国 35 家临床试验中心开展。安帝康生物2024-03-14流感 III期
-
苯环喹溴铵通过神经调节和免疫抗炎多重机制控制鼻部症状前沿研究银谷制药之家2024-03-14鼻部 免疫抗炎
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息