在 Merlin 蛋白缺失的肿瘤中 p53/MDM2 复合体的异常调控。 Sylwia Ammoun a,1 , Marei Caroline Schmid a,1 , Lu Zhou a , David A. Hilton b , Magdalena Barczyk a , Clemens Oliver Hanemann a,*。 p53 作为 一种 肿瘤抑制因子和转录因子 ， 控制着细胞的增殖、存活和分化， 而p53的 缺失对多种肿瘤的 形成 起着关键作用。

Merlin/NF2 通过在细胞核内抑制 E3 泛素连接酶 CRL4 DCAF1 来抑制肿瘤形成。 Wei Li, 1,8 Liru You, 1,8 Jonathan Cooper, 1,4 Gaia Schiavon, 1 Angela Pepe-Caprio, 1 Lu Zhou, 5 Ryohei Ishii, 6 Marco Giovannini, 7 C. Oliver Hanemann, 5 Stephen B. Long, 2 Hediye Erdjument-Bromage, 3 Pengbo Zhou, 6 Paul Tempst, 3 and Filippo G. Giancotti 1, *。 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA。

Merlin/NF2 缺失驱动型肿瘤的形成与 CRL4 DCAF1 介导的 Hippo 通路成分 Lats1 和 Lats2 在细胞核中的抑制有关。 研究发现，被解除抑制的 CRL4 DCAF1 通过泛素化并抑制细胞核中的 Lats1 和 Lats2 ，促进了 YAP 和 TEAD 依赖 性 的转录。 我们得出结论，解除抑制的 CRL4 DCAF1 通过在细胞核中抑制 Lats1 和 Lats2 来促进 YAP 的激活。

但是其代谢不稳定、较难通透组织屏障以及需要通过皮下或静脉注射给药，在实际治疗中的便利性和依从性较低 等缺点，严重阻碍了多肽新药在临床治疗中的广泛应用。 Knottin是一个具有多种功能的超稳定肽结构家族，长度通常为 30-50 个氨基酸，通过三个以特殊排列方式连接的二硫键形成环 ，与普通环肽相比，这一 紧致的构象使其更加耐受酶切，酸碱和高温，并且这种超强的稳定性使得口服给药 成为可能，这是优于多肽药物的主要临床优势。 Knottin的结构与生物活性。

这一系列综述的主要焦点是突出离子通道临床药物开发中所取得的进展，这是靶点选择（Target selection）的关键性验证参数（ K ey V alidation P arameter--KVP），当然我们还需要同时还需考虑其他因素，如人类遗传数据、药物设计中的冷冻电镜结构、相关动物和iPSC模型的可用性，以及每个适应症中医学和商业驱动因素：未被满足的临床需求一定是药物研发的底层驱动力和变现的力量。 爱思益普电生理团队希望这些讨论有助于克服一个根深蒂固的执念：离子通道是“难以攻克”的药物研发靶点以及将历史失败归咎于靶点类别而非发现过程本身的倾向。 在2024年的第二季度对于离子通道药物研发而言是具有突破性的。

卡卫荻 ® 于2020年8月成为首个被国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物程序的品种。 此前中国已经有 5 款 CAR-T 获批，卡卫荻 ® 是 第 6 款 在国内获批的 CAR-T，也是全球 首个且唯一 获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的 B 细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法。 卡卫荻 ® 是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的经基因修饰的自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗产品，一次性静脉输注给药。

中国中药在公告中表示，近期，公司之部分附属公司接受了所在当地税务局的检查，或分别根据税务局的通知开展了自查。 据公告，该等税款将计入中国中药 2024 年当期损益，预计将减少公司归属于上市公司股东的净利润约人民币 129.0 百万元。 中国中药控股有限公司是中国医药集团有限公司现代中药板块的核心平台，总部管理中心位于广东佛山，拥有超 100 家子公司，员工约 1.8 万人，该司拥有多个中药品牌，包括一个核心品牌北京老字号“中国药材”，以及 5 个中华老字号品牌：中国中药、同济堂、冯了性、安宁、中联。

恭喜安芙兰资本明星企业-深圳市金准生物医学工程有限公司成功完成C轮数千万元融资，此次融资由广东粤财中小企业股权投资基金合伙企业（有限合伙）注资参股。 在一级市场风险偏好极其收缩的环境下，此次融资的成功，彰显了资本对金准生物经营发展的认可。 金准生物是一家致力于体外诊断（IVD）试剂及仪器研发、生产、销售和服务的国家级高新技术企业。

8月26日，亚洲最大的医疗保健专用资产管理集团康桥资本集团（CBC Group）宣布和总部位于阿布扎比的投资公司Mubadala以 6.8亿美元（约48.43亿元人民币） 价格收购全球生物制药公司优时比（UCB）在中国的成熟业务产品。 本次收购涉及神经系统和抗过敏领域，包括开浦兰、维派特、优普洛、仙特明、优泽五大产品及位于珠海的生产基地。 2023年，该交易所涵盖的产品在中国的 总销售额达1.31亿欧元 。

2024年8月27日，传奇生物的BCMA CAR-T产品卡卫荻®（通用名：西达基奥仑赛注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往接受过至少三线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。 传奇生物BCMA CAR-T在国内申请上市。 传奇生物BCMA CAR-T拟纳入优先审评。