研究结果显示， 信迪利单抗联合FLOT方案新辅助治疗局部进展期胃/胃食管连接部腺癌 （G/GEJ） 疗效 令人鼓舞，病理完全缓解（pCR）率为17.2%，主要病理缓解（MPR）率为55.2% ，客观缓解率（ORR）达84.4%，R0切除率为93.1%，且安全可控。 中国是世界上胃癌发病率较高的国家之一，且多数患者发现时已处于进展期。 罗素霞教授 表示，局部进展期胃癌的主要治疗手段是手术治疗，但其复发率较高。

盟科药业自主研发的拟用于治疗非结核分枝杆菌感染（NTM）的新型苯并硼唑类抗菌药MRX-5在澳大利亚的I期临床试验已顺利完成，并达到预期目标。 近年来，NTM的发病率呈增长趋势，已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题之一。 近日，上海盟科药业股份有限公司（“盟科药业”，688373.SH）自主研发的拟用于治疗非结核分枝杆菌（non-tuberculous Mycobacteria，NTM）感染的新型苯并硼唑类抗菌药MRX-5在澳大利亚的I期临床试验已顺利完成，并达到预期目标。

中国上海，2024年10月25日 — 保诺-桑迪亚，一家值得信赖的全球化合同研究、开发和生产公司（CRDMO）今日宣布，其位于中国上海外高桥研发中心的 新的公斤级实验室正式启用。 该中试生产实验室可支持药物 从500（g）到千克（kg）级的放大合 成，结合保诺-桑迪亚一体化的药物化学、药理学、药代动力学能力平台，将加速从苗头化合物发现到临床前化合物筛选的研发进程，更好地满足全球合作伙伴日益增长的定制化需求。 该公斤级实验室配备了大容量反应釜，可以同时进行多批次合成，显著提高效率。

此前，公司于2017年完成了数百万元天使轮融资，于2019年完成了数千万元Pre-A轮融资。 医鹭久歌是国内最早一批投身医疗器械出海的企业。 作为一家专注医疗器械出海的S2b 跨境电商公司，公司产品以影像科和检验科的设备和耗材为主，通过优选国内精品医疗器械，用高效的数据化营销体系，提供优质售后服务，从而提升中国医疗器械在海外的影响力。

动脉网第一时间获悉，近日，致力于加速生命科学领域智能自动化变革的 上海奔曜科技有限公司（以下简称“ 奔曜科技 ”） ，宣布成功完成数亿元A3轮融资。 本轮融资由 磐霖资本 领投， 启明创投、博远资本 持续追投。 奔曜科技成立于2021年3月，总部坐落在全球科技创新高地——上海张江科学城，其创始团队汇聚了机器人与生命科学领域世界五百强的精英力量，携带着深厚的科研积淀与卓越的产品创新基因，正引领着一场生命科学领域的智能化自动化变革。

动脉网第一时间获悉，近日，致力于加速生命科学领域智能自动化变革的 上海奔曜科技有限公司（以下简称“ 奔曜科技 ”） ，宣布成功完成数亿元A3轮融资。 本轮融资由 磐霖资本 领投， 启明创投、博远资本 持续追投。 奔曜科技成立于2021年3月，总部坐落在全球科技创新高地——上海张江科学城，其创始团队汇聚了机器人与生命科学领域世界五百强的精英力量，携带着深厚的科研积淀与卓越的产品创新基因，正引领着一场生命科学领域的智能化自动化变革。

该关键性临床研究将评估AltaValve™在治疗不适合手术或经导管缘对缘修复的中度至重度或重度二尖瓣反流患者中的安全性和有效性，用以支持其CE标志和FDA审批。 作为目前全球唯一一款全回收经房间隔低外径经导管二尖瓣系统，AltaValve™系统有望在上市后提供全球首个仅需心房即可完成固定的二尖瓣反流治疗方案。 近日，由微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）联营公司4C Medical Technologies, Inc.（以下简称“4C Medical”）研发的经导管二尖瓣置换（TMVR）器械 AltaValve™系统在欧洲和美国开启一项关键性临床研究ATLAS （A Transseptal Left Atrial System for Treatment of Mitral Regurgitation，用于治疗二尖瓣反流的经房间隔系统），旨在评估AltaValve™在治疗不适合手术或经导管缘对缘修复的中度至重度或重度二尖瓣反流（MR）患者中的 安全性和有效性 （NCT06465745），用以 支持其CE标志和FDA审批 。

罗氏在 10 月 23 日更新其第三季度管线的时候， 将 进入 Ⅱ 期临床试验的咳嗽候选药物 RG6341 从其 新药管线 中移除 。 RG6341 是 瞬时受体电位通道锚蛋白 1(TRPA1) 拮抗剂 ，由罗氏旗下的 基因泰克公司发现 的 这款咳嗽候选药物，并于去年将其纳入 Ⅱ 期 临床 试验。 基因泰克 研究 团队在解决了凝血问题后，发现了 RG6341 ， 并 认为可以成为 first-in-class 的止咳药。

今日，Intellia Therapeutics宣布其在研体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2002用于治疗遗传性血管水肿（HAE）患者的1/2期临床试验的2期部分积极数据。 结果显示， 在第5至16周期间，单次输注50毫克NTLA-2002可使患者 平均 每月HAE发作率与安慰剂相比减少达81%。 目前该疗法的全球关键性3期HAELO研究正在进行中。

今日，一篇发布于知名期刊 Alzheimer's & Dementia 的研究指出，与其他糖尿病药物相比，诺和诺德（Novo Nordisk）所开发的 Ozempic（semaglutide，司美格鲁肽）与 2型糖尿病（T2DM） 患者确诊 为阿尔茨海默病（AD） 风险降低40%-70%相关。 该研究在超过1百万名符合条件且无AD病史的T2DM患者中，模拟了七项目标试验，比较了Ozempic与其他七种抗糖尿病药物之间的效果。 诺和诺德已启动两项3期临床试验，在早期阿尔茨海默病患者中评估 Ozempic 与安慰剂相比的疗效和安全性。