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销售额超40亿的化药品种招标采购药智数据显示，2023年化药市场总销售额超过7400亿元，销售额同比增长0.42%，包含2483个企业的4255个品种，平均每个品种约1.74亿元销售额。 具体来看，2023年化药销售额超40亿的大品种数量有7个，总销售额达478亿元，约占化药整体市场份额的6%。 其中，2023年国内公立医疗机构化药品种最高销售额为183.12亿元；销售额50亿元-60亿元的2款，40亿元左右品种4款。药精通Bio2024-03-14化药品种
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Vax-Innate：激活先天免疫优化肿瘤疫苗前沿研究免疫疗法已经成为治疗癌症的一种革命性方法，通过动员免疫系统，特别是 T 细胞，来控制和杀死肿瘤细胞。 肿瘤部位免疫细胞的组成对基于免疫的治疗反应有重大影响。 治疗性肿瘤疫苗接种的主要目的是增加具有足够覆盖面和增强活性的肿瘤特异性T细胞。抗体圈2024-03-14肿瘤疫苗 癌症 Vax-Innate
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ADC药物：40年的革新之旅与未来展望前沿研究摘要： 在癌症治疗的漫长历程中，抗体药物偶联物（ADC）以其独特的靶向性和强大的细胞毒性，成为近年来肿瘤治疗领域的明星。 自20世纪80年代以来，ADC的发展经历了从理论到实践的飞跃，至今已有11种ADC获得FDA批准上市，超过210种ADC正在临床试验中。 抗体药物偶联物（ADC）的概念最早可以追溯到1908年诺贝尔奖得主保罗·埃利希提出的“魔法子弹”理念，即一种能够精确打击病原体而不伤害正常细胞的药物。抗体圈2024-03-14癌症 ADC药物
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默沙东于2024年国际乳头瘤病毒大会（IPVC）公布其BROADEN研究及PROGRESS研究新数据临床研究默沙东于2024年国际乳头瘤病毒大会（IPVC）公布其BROADEN研究及PROGRESS研究新数据。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。 美国新泽西州罗威市，2024年11月12日—— 默沙 东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）今日宣布，将在2024年11月12日至15日于英国爱丁堡举行的国际乳头瘤病毒大会（IPVC）上公布其九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 1 的新临床及真实世界数据，旨在评估HPV感染相关癌症和疾病负担。默沙东中国2024-03-14HPV 默克公司 PROGRESS
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非知名Biotech，曲线上岸公司动态昨日，睿跃生物（Cullgen）发布公告，其与纳斯达克一家名为Pulmatrix（股票代码：PULM）的biotech达成合并协议，根据协议，合并前Pulmatrix股东将持有合并后公司约3.6%的股份，合并前睿跃生物股东将持有合并后公司96.4%的股份，合并后的公司将以Cullgen的名义运营。 Pulmatrix在合并前的市值仅为七百多万美元，合并公告一出，市值立马接近翻倍，达到1300万美元。 01 Pulmatrix：“干净 ” 壳。抗体圈2024-03-14Cullgen biote Biotech
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百济神州开启大航海时代公司动态百济神州是创新药的宏大叙事。 每前进一步，都在抬高行业天花板。 本季财报最引人注目的是百济神州挑战自我的边际变化：挑战短板，基本实现财务平衡；挑战边界，实体瘤领域FIC/BIC潜力大品种成批涌现。抗体圈2024-03-14天花
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32.88亿美元！礼新医药PD-1/VEGF双抗授权默沙东深度解析交易并购这项交易涉及礼新医药的PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球权益，默沙东将支付5.88亿美元预付款，并可能支付高达27亿美元的里程碑付款。 二、LM-299简介：。 LM-299是一种创新的PD-1/VEGF双特异性抗体，设计用于阻断免疫检查点PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR两个信号通路，实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤机制。抗体圈2024-03-14肿瘤 PD-1/VEGF
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【首发】英派药业宣布成功完成2.5亿元人民币D++轮融资医药投融资2024年11月15日 - 南京英派药业有限公司（以下简称“英派药业” ），一家专注于肿瘤合成致死作用机制的创新药研发公司， 欣然宣布近日顺利完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。 舟渡资本担任本轮融资的独家财务顾问 。 英派药业首席执行官蔡遂雄博士 表示:“我们很高兴宣布顺利完成了D++轮的融资，衷心感谢新投资者对英派药业的支持和信任，也感谢老股东对公司发展的一路支持。动脉网-最新2024-03-14肿瘤 D++轮融资
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步长制药关于全资子公司药品临床试验取得受理通知书的公告研发注册政策山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉，公司全资子公司保定天浩制药有限公司的“复方硫酸钠片”药品注册临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。 申请事项： 境内生产药品注册临床试验。 申请人： 保定天浩制药有限公司。步長制药2024-03-14保定天浩制药有限公司 药品临床试验
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中国生物制药：四代EGFR抑制剂获FDA临床试验许可审批动态11月14日晚，中国生物制药发布公告，集团自主研发的 四代EGFR抑制剂「TQB3002」 已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验申请（IND）许可，即将启动I期临床试验。 表皮生长因子受体(EGFR)是突变频率最高的基因之一。 EGFR也是非小细胞肺癌最主要的驱动基因，其在东亚人群中的突变率高达40%-50%，在西方人群中为10%-20%1。Pharma CMC2024-03-14EGFR FDA
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