-
IQVIA艾昆纬落子合肥,推动临床研发服务创新升级公司动态2024年8月23日,艾昆纬合肥运营中心、璞睿生命科技亚太医学信息服务中心在合肥隆重启幕,来自安徽省、合肥市、肥西县的各级领导、企业、高校代表及媒体、艾昆纬及璞睿管理层代表与员工等参与了项目启动及当天活动。 艾昆纬亚太区数据科学、药物警戒及药监事务总经理胡宇彤,璞睿生命科技临床研发创新副总裁黄克勇分别对此次项目进行介绍。 艾昆纬合肥运营中心的启用将是艾昆纬进一步强化长三角及中部地区的研发服务力量,力促成果转化,推动产业升级的又一重大举措。IQVIA艾昆纬2024-03-14璞睿 艾昆纬
-
时讯8月27日,北京福元医药获批生产美阿沙坦钾片,成为国内首仿,同时获得尼麦角林片生产权。美阿沙坦钾片销售额大幅增长,心血管药市场巨大。福元医药在心血管系统药物领域持续加码,多款药物过评或视同过评,市场表现强劲。摩熵医药(原药融云)2024-03-14福元医药 美阿沙坦钾片 尼麦角林片 首仿药获批 心血管药物
-
高校和医院2024国自然获批情况一览!招标采购(扫码立即报名获取TIS2024免费票)。 8月23日,国家自然科学基金委员会发布了「关于 2024 年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告」(以下简称“国自然”)。 第七名:中山大学附属第一医院 141项;。药精通Bio2024-03-14中山大学
-
时讯8月28日,阿斯利康的阿可替尼胶囊上市申请获受理,推测新适应症为一线治疗CLL。阿可替尼为新一代BTK抑制剂,已在中国获批治疗MCL及CLL/SLL。其在中国3期ChangE试验中,对未治疗CLL患者显示显著优势,延长无进展生存期,并改善总体生存期。摩熵医药(原药融云)2024-03-14阿斯利康 BTK抑制剂 阿可替尼 新适应症 申报上市
-
过评精选2024年8月27日,NMPA批准44种药品(65品规)通过一致性评价,涵盖福元医药等多家药企。其中,4品种由两家企业同日过评,3药企各有2品种同日过评。美阿沙坦钾片等3品种为首家过评。更多详情见药融云数据库。摩熵医药(原药融云)2024-03-14药物审评审批 福元药业 人福药业 浙江亚太药业
-
减肥增肌研究与激活素药物:下一个重磅呼之欲出?| 新靶点的故事前沿研究激活素II受体通过对肌肉代谢这个调控回路的机理研究,揭示了对其干预所引起的下游生物效应,发展成了一个热门新药靶点。 肥胖症一词的英文是“obesity”,来自拉丁词语 “obesitas”,意思是“脂肪”或“肥胖”,所以中文翻译成“肥胖症”准确明了,是没问题的。 对肥胖症患者的治疗也就顺理成章地被称为“减重(weight loss)”。研发客2024-03-14激活素 obesity
-
时讯8月27日,恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液获批上市,用于治疗中重度斑块状银屑病,为中国首个自主研发重组抗IL-17A单抗,打破进口垄断,提供更多治疗选择。该药在临床试验中表现优异,安全耐受性好,并正在拓展多项适应症研究。恒瑞医药持续加大研发投入,在多个治疗领域布局新药研发。摩熵医药(原药融云)2024-03-14恒瑞医药 夫那奇珠单抗 IL-17A单抗 银屑病 获批上市
-
《中国免疫性皮肤病诊疗现状白皮书》发布医保动态8月25日,国家卫生健康委卫生发展研究中心指导,中华医学会皮肤性病学分会学术指导,北京中康联公益基金会主办的《中国免疫性皮肤科诊疗现状白皮书》发布会举行。 白皮书从诊疗规范、基层诊疗建设、精准医疗、公众健康教育四个方面,推动免疫皮肤病的诊疗发展。 首先是推动和完善全国范围内免疫性皮肤病的诊疗规范和标准化建设;其次可提升基层医生对免疫性皮肤病的诊疗能力,让更多患者在基层得到有效救治;此外通过白皮书的制定推动精准医疗的研究和应用,促进公众健康教育。智翔金泰生物2024-03-14精准医疗 皮肤病 免疫性皮肤病
-
国产口服阿尔茨海默病新药申报上市审批动态8月29日,CDE官网显示,通化金马的琥珀八氢氨吖啶申报上市,用于治疗 阿尔茨海默病 。 琥珀八氢氨吖啶片是通化金马开发的一款具备完全自主知识产权的小分子乙酰胆碱酯酶抑制剂,可以同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶,主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。 体外试验表明,琥珀八氢氨吖啶片对乙、丁两种胆碱酯酶的抑制能力分别是常规一线用药的数倍,故有更好的临床治疗效果,同时I期、II期临床也验证了其临床效果;并且,琥珀八氢氨吖啶片的安全性相对更可靠、更安全。药时空2024-03-14乙酰胆碱酯酶 阿尔茨海默病 口服阿尔茨海默病
-
里程碑式意义!北京药监局核发全国首张干细胞《药品生产许可证》研发注册政策2024年8月,北京市药品监管半年工作会议召开,会上特别肯定了:核发全国第一张干细胞《药品生产许可证》的工作开展。 作为国内首张专门针对干细胞药品的《药品生产许可证》,其颁发具有划时代的意义。 据北京药监局网站“行政许可信息”查询结果显示,铂生卓越生物科技(北京)有限公司是首家获得全国干细胞药品生产许可证的公司。药时空2024-03-14干细胞
添加收藏