武汉海希生物科技有限公司（海希生物，HealthyBiotech）宣布完成千万元级A轮融资。 本轮融资由瑞江康圣二期基金独家投资，融资资金将主要用于加强公司在血液专科临床检测领域的研发成果向标准化体外诊断试剂盒的转化以及海希生物的全球化战略。 海希生物（HealthyBiotech）创立于2019年2月，是从康圣环球分拆出来专注于血液疾病专科诊断与生物医学研究试剂产品及设备研发、生产、销售与服务的企业。

辽宁省肿瘤医院王笑新教授分享一例T-DXd治疗二线HER2低表达晚期三阴性乳腺癌的诊疗过程。 47岁女性患者，初诊右侧乳腺浸润性癌cT4N3Mx，III期，并伴腋窝和淋巴结转移，穿刺后诊断为HER2低表达三阴性乳腺癌（TNBC）。 晚期二线治疗：2024年8月7日行T-DXd治疗。

近日，沈阳药科大学无涯创新学院罗聪教授课题组在期 刊 Coordination Chemistry Reviews （IF = 20.3） 上发表综述文献： AIEgen-functionalized Nanoprobes and Nanomedicines for Cancer Diagnosis and Therapy。 此外，一系列功能性AIE荧光物质（AIEgen）被设计开发为用于肿瘤治疗的光热或光动力光敏剂。 正因如此，基于 AIEgen 开发新型功能性纳米探针和纳米药物已经成为癌症精准诊断和治疗领域的前沿热点方向。

8 月 27 日，陕西省公共资源交易中心发布《关于规范我省注射剂挂网形式的通知》（下称《通知》）。 《通知》要求，注射剂从最小包装单位计算最小制剂单位挂网价，统一保留2位小数。 《通知》指出， 非最小制剂单位挂网的产品，需尽快申报最小制剂单位医保编码挂网；尚无单支医保编码的，企业需在国家医保平台及时维护 。

8 月 29 日，国家医保局对《关于建立职工基本医疗保险国家调剂金制度的提案》进行答复。 国家医保局会同财政部指导地方全面做实市地级统筹，鼓励有条件的省份推进省级统筹。 （国家医保局 2024-08-29）

8月27日下午，北京市科委、中关村管委会联合市经济和信息化局、市发展改革委指导，中关村高科技产业促进中心、中关村独角兽企业发展联盟举办的第三场中关村独角兽企业融资路演专场活动（数字医疗领域专场）在朝阳科技园举办。 本场闭门路演定向邀请了21家长期专注于医疗健康领域的投资机构与企业现场对接，包括北京人工智能产业基金、北京医药健康产业基金等北京市新成立的政府投资基金管理公司启明创投、康桥资本等，北京科技创新基金等政府引导基金及其基金管理公司荷塘创投等，社保基金中关村专户等国家产业投资基金，招银国际金融有限公司、复星投资等 业内知名的专业投资平台。 中关村独角兽企业发展联盟。

细胞间通信是维持生物体内稳态以及实现复杂生物过程的核心机制之一。 细胞通过分泌和接收化学信号，与周围的细胞进行交流，从而协调发育、免疫反应、组织修复等关键生理过程 。 FlowSig基于图形因果建模和条件独立性测试，通过构建和学习部分定向无环图（completed partial directed acyclic graph, CPDAG），揭示了细胞间通信的方向性依赖关系。

近日，人福医药的注射用福沙匹坦双葡甲胺获批上市。 该产品是止吐药和止恶心药畅销产品，2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过8亿元。 该产品是人福医药在止吐药和止恶心药市场首款获批产品，具有积极意义。

成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 目前，尚无公开信息披露BN-1001的靶点。 湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是一种眼底黄斑区结构退行性疾病。

2024年8月29日，科弈（浙江）药业科技有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了KY-0118注射剂单药疗法和联合阿替利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的phase I新药临床试验申请（IND），即将开展美国临床试验。 据悉， 这是科弈药业第一个进入美国临床阶段的创新药项目， 也是KY-0118注射剂继获得中国单药与联合阿替利珠单抗临床试验批件后，又获得美国FDA临床试验批准。 科弈药业创始人及董事长吴国祥博士 表示：KY-0118是科弈药业利用自主创新技术平台开发出的 国内首个βγ偏向的PD1/IL2融合蛋白， 在中国一期临床试验研究中，已经初步观察到显著且持久的抗肿瘤效果以及卓越的安全性表现，此次IND获批对科弈药业迈向全球化有着重大的里程碑意义。