2017 年，全球首个 CAR-T 细胞产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，为血液疾病如白血病、淋巴瘤以及其他血液瘤提供了一种全新而有效的治疗方法。 目前为止，全世界范围内已经有多款 CAR-T 疗法，可用于治疗多种不同的癌症，但是现有的这些疗法都还只局限于血液系统恶性肿瘤， 对于各种实体瘤的治疗，CAR-T 细胞疗法的效果并不理想 。 近期，一项由斯坦福大学神经病学教授 Michelle Monje 等人开展的利用 CAR-T 细胞疗法治疗实体肿瘤的研究取得了重大进展。

肾透明细胞癌 （ccRCC） 是最常见的肾癌，通常通过手术治疗。 然而，30-50%的患者在术后五年内复发。 ccRCC的标志是染色体3p的丢失，这会影响肿瘤抑制因子VHL、PBRM1、SETD2和BAP1。

众所周知，DNA双链断裂的形成会使细胞发生快速和短暂的转录沉默，这一行为有利于为DNA损伤修复提供时间和空间、减少转录-复制冲突以及避免受损的DNA转录生成异常mRNA。 然而，目前人们对于转录抑制过程的具体机制，以及它是如何最终达到维持基因组稳定性的目的，尚不完全清楚。 近日，来自深圳大学医学部卡尔森国际肿瘤中心的 朱卫国 特聘教授团队在 Cell Death & Differentiation 杂志上发表题为 hnRNPA2B1 deacetylation by SIRT6 restrains local transcription and safeguards genome stability 的研究论文， 阐明了RNA 结合蛋白hnRNPA2B1的去乙酰化修饰对于DNA损伤时局部转录抑制以及基因组稳定性的维持起到至关重要的作用。

上皮性卵巢癌 （Epithelial Ovarian Cancer, EOC） 是致死率最高的女性生殖系统恶性肿瘤。 然而，仍有大约70%的EOC患者在足量疗程的化疗后的2年内出现复发或进展。 此外，随着铂类药物的连续使用，EOC肿瘤对铂的敏感性逐渐降低，并最终导致治疗失败或死亡。

中枢神经系统 （CNS） 的神经轴突通常缺乏再生能力，受损的神经纤维难以再生和修复。 相比之下，外周神经系统 (PNS) 损伤后仍保留再生能力，但即使采用神经移植等方法来促进再生，其恢复仍然是缓慢且有限的。 阐明外周感知神经——背根神经节 （DRG） 神经轴突再生的机制，寻找促进DRG轴突再生的方法，对理解和治疗外周神经系统损伤具有重要意义。

三阴性乳腺癌 （Triple-Negative Breast Cancer, TNBC ） 是一种乳腺癌的亚型，三阴性指的是的雌激素受体 （ER ）、孕激素受体 （PR） 和人表皮生长因子受体2 （HER2） 阴性。 由于TNBC不表达ER、PR或HER2，常用的靶向治疗 （如内分泌疗法或HER2靶向治疗） 对其难以产生效果。 因此，TNBC的治疗通常依赖化疗，但疗效反应不一，使得开发新的TNBC治疗策略迫在眉睫。

近日，青大附院内分泌与代谢性疾病科主任 王颜刚 教授，中国工程院外籍院士、瑞典卡洛琳斯卡研究院 （Karolinska Institute） 微生物和肿瘤、细胞生物学系 曹义海 教授团队合作研究成果以 NUMB dysfunction defines a novel mechanism underlying hyperuricemia and gout 为题，在 Cell Discovery 发表。 该研究从遗传性痛风家系中发现了新的痛风致病基因NUMB，并揭示了NUMB介导尿酸转运蛋白极性运输，有助于临床专家进一步了解尿酸排泄的调节机制。 痛风作为常见的炎性关节病，已成为全球性的重要健康问题。

近日，国内知名生物制药企业君实生物宣布，公司旗下 抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗，已经 获得英国药品和保健品管理局（“MHRA”）核准签发的上市许可。 具体来说， 特瑞普利单抗被 批准用于治疗两项适应症：特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期╱复发或转移性食管鳞癌(ESCC)成人患者的一线治疗。 至此，特瑞普利单抗成为英国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的药物，也是英国唯一用于不限PD-L1表达的晚期或转移性食管鳞癌一线治疗药物。

2024年以来，国内人用疫苗领域的市场竞争进入惨烈的价格战阶段，多款疫苗大品种竞相降价，多家人用疫苗相关的上市公司，呈现收入与净利润双降的不利局面。 2024年11月11日，A股上市的海利生物，宣布向控股股东上海豪园出售其持有的控股子公司杨凌金海生物技术有限公司（以下简称“杨凌金海”）76.1%股权，交易价格仅为1元。 本次交易完成后， 海利生物 将不再直接持有杨凌金海的股权，杨凌金海将不再纳入 海利生物 合并报表范围。

北京时间2024年11月16日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（英国商品名：LOQTORZI ® ）于近日获得英国药品和保健品康局（MHRA）批准用于治疗两项适应症：。 特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌（NPC）成人患者的一线治疗；。 特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌（ESCC）成人患者的一线治疗。