8月29日，药康生物发布2024年半年度报告，2024年上半年， 公司实现营业总收入3.40亿元，同比增长15.05% ；归母净利润7633.77万元，同比下降1.59%；扣非净利润5483.71万元，同比增长10.73%。 据公告披露，报告期内营业收入较上年同期增长15.05%， 主要 系随着国内新产能释放及海外市场拓展，公司各业务条线均稳健增长。 报告期归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少1.59%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长10.73%，主要系公司目前仍处业务扩张期，持续加大海外市场开拓力度、生产人员扩招、新产能投产后折旧摊销增加等原因致使公司利润短期承压。

近日，基石药业发布2024年中报业绩：上半年公司实现收入2.542亿元人民币（其中包括1.183亿药品销售收入、1.226亿元的授权费和1330万元的舒格利单抗特许权使用费收入），并实现期内净利润近1600万元人民币（按照国际财务报告准则计量）。 基石药业的2024H1盈利除了通过运营的降本增效外，更得益于商业模式调整优先聚焦于高价值项目。 潜力刚开始释放：收入、成本端高效优化。

2024年8月29日，山东京卫制药收到美国食品药品管理局（FDA）的cGMP检查报告（EIR），公司正式通过FDA cGMP认证。 2024年7月15日至19日，公司接受FDA检查官Ms. Damaris Y Hernandez和Mr. Javier O Vega对公司鼻喷剂产品的cGMP现场认证检查。 此次认证检查顺利通过，标志着我公司在药品生产流程控制、质量管理体系及合规性方面得到了美国FDA认可，为公司进一步拓展国际市场奠定了坚实基础。

药融云数据www.pharnexcloud.com显示： 来自上海的益诺思，9月3日将登陆科创板。 本次上市，益诺思的发行价为16.06元/股，发行数量为3524.49万股股份。 益诺思 是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，公司与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。

药融云数据库：公司信息。 当然这得归功于公司的整体实力，首先是公司的核心团队，总裁兼首席执行官Yujiro S. Hata是一位拥有20多年医药经验的企业家，从2002年起就在多家生物技术公司任职，在Yujiro S. Hata的领导下，公司建立了一支优秀的药物研发团队，首席医疗官Darrin M. Beaupre和首席科学官Michael White均是在肿瘤学或靶点发现等方面拥有20来年行业经验的资深玩家。 其次IDEAYA自主研发的集成平台——SL平台，该平台将专有和公共数据库（专有数据库包括DECIPHER（双CRISPR筛选）和PAGEO（旁系同源筛选））内容集成在一起， 可实现合成致死靶点和生物标志物发现、药物发现、功能基因组和药理学验证、转化研究和机会扩展一系列研究操作。

8月27日，百济神州宣布其靶向BTK的在研药物BGB-16673获FDA快速通道资格，用于治疗复发/难治性CLL/SLL。该药物基于良好临床试验数据，已在15国治疗超300例患者，有望解决患者对BTK抑制剂耐药问题。

据近期报道，已在非洲、欧洲、亚洲、瑞典、巴基斯坦等多地发现猴痘疫情病例。 世界卫生组织已将猴痘疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”。 猴痘是由猴痘病毒引起的一种疾病，是一种病毒性人畜共患疾病。

8月29日，多玛医药第二款双抗ADC产品， DM005，正式获得美国FDA IND批准，即将开启临床一期研究。 多玛医药双抗ADC获FDA IND批准，即将开启临床I期研究。 DM005基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体（EGFR）和间质表皮转化因子（MET）。

据消息， 朱凌宇博士 近日已低调 就职启德医药首席商务战略与发展官 ，并出现在近期第8届亚太生物医药合作峰会的 医药BD领袖名单 上。 朱凌宇 博士拥有北京大学理学学士、俄亥俄州立大学生物化学博士及密歇根大学工商管理学硕士学位。 他 曾担任美国Esperion 生物制药公司商务拓展资深经理，推动完成了该公司与美国辉瑞公司的13亿美元的战略并购交易。

碳化硅 （SiC）功率器件的市场需求与挑战，是一个涵盖技术革新、市场趋势、材料科学和工艺优化等多个领域的综合性话题。 这些器件以其在高温、高频、高电压条件下的卓越性能，成为了推动绿色能源革命的关键技术之一。 然而，要满足市场对SiC功率器件的高期望，必须解决材料和器件制造过程中的技术挑战，其中，小坑缺陷的控制与优化是关键一环。