2024年11月，作为放射性药物领域内的创新型企业通瑞生物制药（成都）有限公司（以下简称“通瑞生物”）宣布完成超1亿美元A+轮融资。 本轮融资由 深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投集团”）、泰珑投资共同领投，高瓴创投（GL Ventures）、三生制药（01530.HK）、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家知名机构和产业方共同参与投资，凯乘资本担任本次交易的独家财务顾问。 本轮融资的主要目的是进一步完善公司靶向前体发现等核心技术平台，升级创新RDC药物高通量筛选能力，加速多条国际领先研发管线、特别是α核素RDC药物的临床开发进程，为全球患者带来更有效的治疗方案。

事实上，这并不是和黄医药第一笔里程碑到账，2023年11月，因呋喹替尼在美正式获批上市， 和黄医药还收到武田3500万美元里程碑付款。 而随着当前一笔又一笔里程碑到账， 这是否意味着，中国医药行业“只见首付款，不见里程碑”的时代已经成为过去式。 半年大卖10亿，和黄医药如何躺赢。

事实上，这并不是和黄医药第一笔里程碑到账，2023年11月，因呋喹替尼在美正式获批上市， 和黄医药还收到武田3500万美元里程碑付款 。 10月23日， 诚益生物宣布收到阿斯利康6000万美元里程碑付款 ，此次里程碑由小分子GLP-1受体激动剂ECC5004/AZD5004完成2b期临床首例患者给药触发。 半年大卖10亿，和黄医药如何躺赢。

11月12日，科弈药业的注射用KY-0301的临床试验申请（IND）获CDE受理。 KY-0301是一款靶向EGFR/c-Met双抗，基于公司独有的纳米双抗ADC技术平台“TPEBEN”研发。 临床前研究显示，KY-0301具有卓越的抗肿瘤活性和良好的安全性。

昨日，睿跃生物（Cullgen）发布公告，其与纳斯达克一家名为Pulmatrix（股票代码：PULM）的biotech达成合并协议，根据协议，合并前Pulmatrix股东将持有合并后公司约3.6%的股份，合并前睿跃生物股东将持有合并后公司96.4%的股份，合并后的公司将以Cullgen的名义运营。 Pulmatrix在合并前的市值仅为七百多万美元，合并公告一出，市值立马接近翻倍，达到1300万美元。 01 Pulmatrix：“干净 ” 壳。

11月12日，据路透社报道， 辉瑞打算售卖医院药品部门 ，目前已聘请高盛协作评估。 届时，该公司的抗生素、类固醇、免疫球蛋白等产品都将易主， 包括占据中国注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠35%市场的原研药“舒普深”。 据《华尔街日报》数据， 目前该基金已持有辉瑞10亿美元的股份，已足够影响辉瑞的管理决策。

RBD5044是一款 基于RIBO-GalSTARTM肝靶向技术平台开发的针对ApoC3的降脂siRNA药物 。 该II期临床试验将是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，旨在评估RBD5044在混合型高脂血症患者中的有效性和安全性。 RBD5044是 全球第二个进入临床阶段的针对ApoC3的siRNA药物 。

2025（第三届）生物创新药产业大会。 蛋白质在我们日常的生活生产中无处不在，是维持生命活动和推动科技创新的基础，功能优异的蛋白质产品更是促进生物医药、绿色能源、食品保健、绿色化工等诸多行业进步的源头动力。 天鹜科技的创新之处在于 其自主研发的蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™（源自上海交通大学洪亮团队开发的Pro系列人工智能），能够 直接预测蛋白质功能，突破了以AlphaFold为代表的结构预测方法“只能预测结构而无法设计功能”的局限 ，为获取功能优异的蛋白质提供了 一种全新的技术手段 ，在业界独树一帜。

礼新医药将获得 5.88亿美元 的首付款。 基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展， 礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款 。 LM-299是一种在研PD-1（细胞程序性死亡因子）/VEGF（血管内皮生长因子）双特异性抗体。

笔者对PD-(L)1/VEGFR双抗的态度：一刀切不可能，细分“大”市场机会，大是相对于过去，引号是相对于未来，现在和未来很长一段时间，始终相信“precise medicine”趋势不可逆转，所以我们要对生物学机制、临床人群特征有更清晰的认识，然后去提早、尽可能发现 非共识 但又 相对确定 的趋势。 2024年5月看了普米斯PM8002 TNBC数据，于是有了星球下述表达：未来临床布局很有可能PDX/VEGF＋ADC的模式，尤为看好瘤肿TNBC、SCLC机会，底层逻辑聚焦”治疗空白＋早临数据“。 202 4年1 1月 1 3日 ， BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本（可根据惯例对收购价格进行调整），支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。