疫苗，作为一项伟大的发明，通过模拟疾病感染的过程，训练人体自身的免疫系统识别与抵抗真正的病原体，预防疾病的发生。 一种全新的疫苗类型——治疗性疫苗，正成为疾病治疗的新武器。 治疗性疫苗：疾病治疗的新篇章。

当地时间 8 月 28 日， 拜耳 和 NextRNA Therapeutics 宣布，双方已达成合作和许可协议， 将共同开发两款靶向长链非编码 RNA（lncRNA）的小分子疗法， 进一步增强拜耳的精准肿瘤学研发管线。 根据协议条款，NextRNA 将从两个项目中获得高达 5.47 亿美元 （约合人民币 38.88 亿元）的款项，包括已付款和近期里程碑付款、研究资金、开发和商业里程碑付款，以及净销售额的分层版税。 联合创始人为 Robert Langer。

2024 年 8 月 28 日， 张锋 团队（徐沛雨和 Makoto Saito 为论文共同第一作者）在 Cell 期刊发表了题为： Structural Insights into the Diversity and DNA Cleavage Mechanism of Fanzor 的研究论文【1】。 仅仅一天后，张锋团队在 Science 期刊发表重磅论文， 该研究颠覆了教科书对遗传信息线性传递方式的定义，也颠覆了染色体拥有细胞用来产生蛋白质的一整套完整遗传指令的观点，揭示了“隐藏基因”的存在，表明从非编码 RNA 的基因合成是原核生物中的一种全新遗传调控方式。 1958 年，DNA 双螺旋的发现者之一—— 弗朗西斯·克里克 （Francis Crick）提出了著名的“ 中心法则 ”，为遗传信息的传递构建一个大框架：DNA→RNA→蛋白质。

8月27日晚间， 华恒生物 发布半年报，2024 年上半年，华恒生物 实现营业总收入约 10.16 亿元，同比增长 19.57% ；实现归属于母公司所有者的净利润为 14,970.77 万元，同比减少 21.72%。 经过多年的创新发展，华恒生物已经成为全球领先的生物基产品制造企业。 截至目前，其主要产品包括氨基酸系列产品（丙氨酸系列、L-缬氨酸、异亮氨酸、色氨酸、精氨酸）、维生素系列产品（D-泛酸钙、D-泛醇、肌醇）、 生物基新材料单体 （1,3-丙二醇、丁二酸）和其他产品（苹果酸、熊果苷）等，可广泛应用于中间体、动物营养、日化护理、功能食品与营养、植物营养等众多领域。

8月29日， 康方生物发布2024年H1财报，首次披露了一款靶向HER3 ADC管线：AK138D1 ，这意味着这家聚焦双抗赛道的企业，开始正式杀入ADC赛道。 AK138D1 采用新型可切割连接子，DAR为8，毒素信息未披露，临床前相关数据显示其对多种肿瘤特异性抗原阳性的肿瘤细胞具有强杀伤活性。 根据CDE官网显示，7月27日，康方生物递交的一类新药AK138D1的IND申请， 预计2024年下半年进入I期临床剂量爬坡阶段，并计划探索与康方现有双抗联用的可能性。

百因诺生物是一家具备自主开发和生产各类无血清细胞培养基能力的国际化生物医药CDMO公司。 我们致力于为全球生物医药企业提供蛋白、基因和细胞治疗等药物的细胞株开发、工艺开发、工艺放大、临床材料生产、临床申报、上市产品cGMP生产等一站式CDMO外包服务；培养基产品开发和生产；质控咨询服务。 赵晓剑教授作为百因诺生物董事长兼CEO ，将出席本次BIC2024会议，和我们共同探讨 ADC/XDC产业发展、挑战和应对 。

百蓁生物（Baizhen Biotechnologies）是一家以AI驱动质谱技术，聚焦精准医疗的生物科技公司 ，是Bioinformatics Solutions Inc的中国分公司，致力于构建免疫组学中心，推进抗体和新抗原在肿瘤和自身免疫治疗中的应用。 百蓁生物 通过抗体和新抗原的发现，设计，结构预测与表征，以服务医药研发为宗旨， 为免疫治疗科研机构和生物医药企业研发生产提供精准、高效的个性化质谱解决方案。 BIC-亚洲生物制品创新峰会（Asia Biologics Innovation Conference）是亚太地区生物制品创新领域的高端会议，专注于生物医药的前沿技术和产业发展。

目前，对于局部晚期直肠癌患者的标准治疗是盆腔外照射放疗，同时使用5-氟尿嘧啶或卡培他滨化疗，然后进行手术。 这种多学科治疗可以让75%的患者实现治愈，80%的患者通过手术保留括约肌成功地获得治疗，但由于盆腔放化疗会导致不良反应，这也严重地影响了患者的生活质量。 胃肠道毒性通常是指同步放化疗对局部晚期直肠癌的剂量限制性毒性，一般表现为腹泻、恶心和呕吐，几乎所有的患者在同步放化疗期间都会经历至少轻度至中度的腹泻，严重地影响了生活质量。

近日，国家药品监督管理局官网信息显示，我国第六款细胞药物西达基奥仑赛注射液（Cilta-cel）的上市申请已获批准。 西达基奥仑赛（CAR-T）。 据中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该产品获批适应症为治疗既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。