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罗氏放弃first-in-class慢性咳嗽新药，P2X3拮抗剂带领更多新靶点来了前沿研究罗氏在 10 月 23 日更新其第三季度管线的时候， 将 进入 Ⅱ 期临床试验的咳嗽候选药物 RG6341 从其 新药管线 中移除 。 RG6341 是 瞬时受体电位通道锚蛋白 1(TRPA1) 拮抗剂 ，由罗氏旗下的 基因泰克公司发现 的 这款咳嗽候选药物，并于去年将其纳入 Ⅱ 期 临床 试验。 基因泰克 研究 团队在解决了凝血问题后，发现了 RG6341 ， 并 认为可以成为 first-in-class 的止咳药。新药前沿2024-03-14TRPA1 慢性咳嗽 P2X3
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只需一针！病情发作减少超80%，创新基因编辑疗法亮眼数据公布前沿研究今日，Intellia Therapeutics宣布其在研体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2002用于治疗遗传性血管水肿（HAE）患者的1/2期临床试验的2期部分积极数据。 结果显示， 在第5至16周期间，单次输注50毫克NTLA-2002可使患者 平均 每月HAE发作率与安慰剂相比减少达81%。 目前该疗法的全球关键性3期HAELO研究正在进行中。药明康德2024-03-14基因编辑疗法
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老年痴呆风险降低近70%！百万人研究揭示重磅疗法潜在益处前沿研究今日，一篇发布于知名期刊 Alzheimer's & Dementia 的研究指出，与其他糖尿病药物相比，诺和诺德（Novo Nordisk）所开发的 Ozempic（semaglutide，司美格鲁肽）与 2型糖尿病（T2DM） 患者确诊 为阿尔茨海默病（AD） 风险降低40%-70%相关。 该研究在超过1百万名符合条件且无AD病史的T2DM患者中，模拟了七项目标试验，比较了Ozempic与其他七种抗糖尿病药物之间的效果。 诺和诺德已启动两项3期临床试验，在早期阿尔茨海默病患者中评估 Ozempic 与安慰剂相比的疗效和安全性。药明康德2024-03-14老年痴呆
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首次！旨在功能性治愈乙肝，体内基因编辑疗法步入临床临床研究Precision BioSciences今日宣布，其主打在研体内基因编辑疗法PBGENE-HBV的临床试验申请（CTA）已获得摩尔多瓦（Moldova）的监管单位批准。 PBGENE-HBV旨在通过消除乙型肝炎病毒（HBV）的共价闭合环状DNA（cccDNA），同时灭活整合在肝细胞中的HBV DNA，以达到功能性治愈慢性乙型肝炎的目的。 据统计，在 2019 年全球约有 3 亿人患有慢性乙型肝炎感染。药明康德2024-03-14HBV cccDNA 慢性乙型肝炎
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罗氏达成超10亿美元合作，利用人工智能设计新一代AAV载体交易并购Dyno Therapeutics公司是一家利用人工智能（AI）推动体内基因递送的生物技术公司。 该公司今天宣布与罗氏（Roche）达成第二项研究合作， 开发针对神经疾病的下一代腺相关病毒（AAV）载体基因疗法。 Dyno和罗氏此前于2020年10月宣布了一项针对神经疾病和肝脏定向疗法的研究合作与许可协议。药明康德2024-03-14人工智能
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针对难以成药靶点，拜耳达成超4亿美元合作交易并购今日， 拜耳（Bayer）公司宣布与Dewpoint Therapeutics公司签订了一项独家许可协议，获得一款针对特定扩张型心肌病（DCM）患者的研发项目的全球开发和商业化权益。 新闻稿指出，这是自2019年11月拜耳与Dewpoint公司开始研究合作以来首次行使选择权。 该合作结合了Dewpoint的专有生物分子凝聚体（condensates）平台和拜耳的小分子研发能力，致力于开发新的心血管和肾脏疾病治疗方案。药明康德2024-03-14扩张型心肌病 难以成药靶点
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云顶新耀宣布伊曲莫德（VELSIPITY®）获批进入粤港澳大湾区，为溃疡性结肠炎患者带来新选择审批动态伊曲莫德成为云顶新耀第三款商业化新药。 伊曲莫德是一款创新的先进疗法，于2024年4月获得中国澳门特别行政区药物监督管理局正式批准，每日一次口服，用于治疗16岁及以上中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者 。 到2030年，中国的溃疡性结肠炎患者人数预计将比2019年增加一倍以上，达到约100万人，患者对创新疗法存在巨大未满足需求。云顶新耀2024-03-14溃疡性结肠炎 溃疡性
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ORR74%！再鼎医药靶向DLL3 ADC治疗广泛期小细胞肺癌1a期临床数据亮眼临床研究在复发的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，ZL-1310在所有测试剂量水平的客观缓解率（ORR）达74%。 良好的药代动力学（PK）和安全性特征支持继续评估ZL-1310作为单药和联合用药用于广泛期SCLC。 ZL-1310在所有剂量水平上均表现出抗肿瘤活性；。药渡2024-03-14小细胞肺癌 ADC DLL3
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下一个艾力斯？小Biotech弹性巨大公司动态第三代EGFR-TKI的国产替代红利正在消逝。 现如今，国内三代 EGFR-TKI 已达到百亿市场规模，而 三代EGFR-TKI市占率在2023年达到80%，大的增量大概率只能依靠EGFR市场规模的增长来实现，而替代一二代EGFR-TKI的规模比较有限。 答案是 EGFR-TKI的好哥们—— ALK-TKI，其在国内正处三代药物爆发前夜，近期有关于该领域进展的里程碑也频频传出。药渡2024-03-14EGFR Biotech
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恒瑞新任命全球BD负责人，出海再下重注人事变动一位多年前曾在恒瑞工作的业内人士，在海外看到恒瑞聘请了一位“全球发展事务负责人”的新闻：这个职位由强生BD老将Jens Bitsch-Norhave担任，职位是公司副总裁，就职地点是美国波士顿。 熟悉恒瑞用人风格的他感叹：“恒瑞这是拿真金白银，将BD作为重要的战略方向。”。 此前，恒瑞的海外BD负责人是业内资深的BD张稣，她在2023年5月被任命为恒瑞的全球BD负责人。药渡2024-03-14恒瑞 BD
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