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ADC的未来将如何发展？前沿研究抗体偶联药物（ ADCs ）是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。 在过去的十几年中ADC取得了长足的进展。 新的细胞毒性物质也被开发出来，如PBDs、杜卡霉素和喜树碱衍生物等。生物药知识云享2024-03-14联药 肿瘤 ADC
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一款被放弃的复杂CAR-T前沿研究该管线是由安斯泰来于2019年收购Xyphos Bioscience而获得，是基于该公司专有的ACCEL-MicAbody技术平台开发的一种新型CAR-T治疗产品。 一种“开关”CAR-T。 Xyphos专有的convertibleCAR™技术平台，是一种通用型CAR细胞治疗平台，能够实现CAR细胞疗法的精准控制，以使得CAR细胞能够靶向多种肿瘤抗原，增强免疫反应，同时克服肿瘤耐药性，以及避免免疫排斥反应。药渡2024-03-14肿瘤 CAR-T
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祝贺！肺癌重磅创新药zongertinib在华成功递交上市许可申请审批动态1月15日，中国生物制药战略合作伙伴勃林格殷格翰宣布公司已向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交在研肺癌创新药zongertinib的上市许可申请并获得受理。 本次新药申请主要基于一项Ib期临床研究BEAMION LUNG-1试验的结果，用于治疗携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 zongertinib是勃林格殷格翰和中国生物制药在中国大陆的战略合作产品之一。正大制药订阅号2024-03-14HER2 勃林格殷格翰
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抗体三大作用机制：ADCC/ADCP/CDC前沿研究抗体相关类型可以大致分为5类： 单特异性抗体；多特异性抗体；Fc融合蛋白；抗体融合蛋白；和其他。 抗体药物重要作用机制。 抗体的结构决定其作用机制，其Fab段可以识别游离分子(VEGF、TNF等)靶点和细胞表面的受体(CD20、CD19等)，决定抗体对外来入侵物如癌细胞等的特异性识别。小药说药2024-03-14ADCC
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【Nature】GPCR 药物研发的现状和挑战前沿研究G 蛋白偶联受体 (GPCR) 位于许多人类信号级联的顶端，在情绪、睡眠、食欲和心跳等发挥着至关重要的作用。 该评论文章概述了开发选择性和优化的 GPCR 靶向药物的现状和挑战。 GPCR 与从精神分裂症到高血压等许多人类疾病密切相关，并且是强大的潜在药物靶点。精准药物2024-03-14精神分裂症
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人参皂苷Rg3通过Ca2+/CaM信号系统抑制胃癌BGC-823细胞增殖及其可能的机制前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是辽宁医学院附属第一医院孙大鹏、大连富生天然药物开发有限公司富力等人共同发表在《中国肿瘤生物治疗杂志》上的文章。 研究表明，Rg3可能是通过降低CaM的表达来抑制NF-κB信号通路的活性，进而抑制胃癌BGC-823细胞的增殖和侵袭、促进其凋亡。亚泰制药2024-03-14NF-κB CaM 胃癌
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌70】前沿研究一例老年男性晚期肺癌患者，采用参一胶囊联合免疫、放疗、靶向治疗，增强增强疗效，提高患者生活质量，提高患者耐受力。 无放化疗及靶向药物治疗史。 左耳道癌术后8年，左肺癌占位2月余。亚泰制药2024-03-14参一 肺癌 肺癌70
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人参皂苷Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞增殖的抑制作用前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是上海市第六人民医院王兵、第二军医大学附属长征医院王杰军等人共同发表在《肿瘤防治杂志》上的文章。 目的是探讨人参皂苷Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞(VEC)增殖的抑制作用。亚泰制药2024-03-14胃癌
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Nature丨周芳芳/张龙/杨兵/毛峥伟/谢枫合作发现促癌转录因子FOXM1的凝聚现象是驱动三阴性乳腺癌发生转移的关键因素前沿研究在攻克肿瘤等严重威胁人类健康的重大疾病征程中，若要精准探寻治疗靶点，亟待开拓更为多元且广阔的思路。 它能够以更具突破性的方式拓展药物研发的边界，让那些因结构特殊、功能复杂等原因，过去难以通过传统药物研发手段实现靶向作用的蛋白质，如今成为可被精准作用的目标，为重大疾病药物研发开辟出一片崭新天地 【1-7】 。 2025年1月15日，苏州大学与浙江大学的多个课题组携手合作，在 Nature 上发表了题为 Targeting FOXM1 condensates reduces breast tumour growth and metastasis 的研究论文。BioArt2024-03-14FOXM1 苏州大学 三阴性乳腺癌
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专家点评Nature｜祁海/张罗/王建斌/刘欣发现CD8 T细胞新功能、补体激活新通路、过敏与气道炎症复发的免疫学新机制前沿研究上世纪70年代，人们认识到T细胞按功能分成辅助T细胞和细胞毒性T细胞两类，也就是我们现在通常讲的CD4 + T细胞和CD8 + T细胞。 补体是人体里最古老的一种抗感染防御机制。 20世纪初，人们发现血液里存在的一种热稳定物质和一种热不稳定物质，它们协同作用就可以结合并杀死细菌。BioArt2024-03-14CD4 CD8 王建斌
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