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前沿探索｜bFGF在心血管疾病中的研究进展前沿研究心血管疾病(CVD)又称为循环系统疾病，包括心脏及血管系统的疾病，如高血压、冠心病以及多种原因导致的心力衰竭、心律失常、心肌病等。 由于CVD的危险因素和并发症较多，虽然常规的治疗方法包括药物治疗、介入治疗以及外科手术治疗等，使CVD患者生存率及生活质量有所提高，但治疗效果还远远不能令人满意。 然而，随着人们对成纤维细胞生长因子(FGF)家族的热切关注，越来越多的研究发现 碱性FGF(basic fibroblast growthfactor，bFGF)不仅能够促进组织再生和神经组织生长发育，还能够保护受损心脏，阻止CVD的进展 ［1］ 。朗肽制药2024-03-14basic fibroblast gro bFGF 成纤维细胞生长因子
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深度分析在医药产业日益成为国家战略支柱产业的背景下，随着全球医药产业的快速发展，中国制药与Biotech企业正逐步走向国际舞台，展现出强大的创新能力和市场竞争力。这一趋势的背后，离不开国家政策的支持和引导、市场需求的快速增长以及企业自身的创新努力。本报告提供了一个全面审视中国制药与Biotech企业实力和未来趋势的窗口，涵盖了政策支持、区域分布、市场表现、融资情况等多个方面，结合该报告的数据与分析，深入探讨中国制药与Biotech企业的国际化征程，为中国医药行业的未来发展提供宝贵的参考和指导。摩熵医药2024-03-142023年医药企业综合实力排行榜 中国药企 排行榜 摩熵咨询报告 -
禾赛Q3财报：连续两个季度交付量环比涨五成，预计实现Q4和24年全年盈利财报业绩三季度营收大超指引，预计四季度盈利2000万美元。 本文为IPO早知道原创。 财报显示， 禾赛科技 第三季度 营收5.4亿元 （ 人民币 ，下同） ，同比增长21.1% ，大超指引 。IPO早知道2024-03-14禾赛
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声网母公司三季度总营收3157万美元，打造生成式AI时代的下一代RTE技术财报业绩深度聚焦RTE+AI，推动场景创新与体验升级。 本文为IPO早知道原创。 财报显示， 第三季度 Agora, Inc.实现总营收3157万美元，其中，业务聚焦在中国市场的声网实现Q3营收1.13亿人民币。IPO早知道2024-03-14声网 AI
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PD-1王炸搭档迎来重大突破前沿研究近日，Replimune Group宣布向FDA提交溶瘤病毒疗法RP1治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA），本次BLA 申请通过加速批准通道提交，同时公司宣布了FDA授予RP1联用O药在同适应症中的突破性疗法认定（BTD）。 目前全球已上市的溶瘤病毒产品有5款，其中大多数都不被市场认可，相当一部分产品疗效&安全性不获市场认可，大部分产品销量惨淡。 溶瘤病毒与RP1技术特点。抗体圈2024-03-14RP1 PD1 溶瘤病毒
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《中国药典》或添新星——利妥昔单抗：B细胞终结者，精准抗癌战士前沿研究作为生物科技领域的“B细胞克星”与“抗癌精准狙击手”，利妥昔单抗不仅开创了全球首个抗肿瘤单克隆抗体药物的先河，更在国内率先成为被纳入集中采购的生物类似药，持续占据医药领域的热议焦点。 其成功问世，不仅标志着肿瘤靶向治疗新时代的开启，也为后续药物研发树立了里程碑式的典范。 本文对利妥昔单抗注射液质量标准主要内容及国内上市审批情况进行了分析。抗体圈2024-03-14单克隆抗体 肿瘤 癌
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IL-15前药克服细胞因子安全性瓶颈，协同免疫疗法增强抗肿瘤作用前沿研究IL-15能够有效激活并扩增CD8 + T细胞和NK细胞，因而成为众多抗肿瘤免疫疗法中的明星分子。 ALT-803作为一种IL-15超级激动剂，联合卡介苗于2024年4月获FDA批准上市，用于治疗对卡介苗不响应的非肌层浸润性膀胱癌。 这一里程碑事件使IL-15成为历史上第三个用于癌症治疗的细胞因子，距第二个细胞因子IL-2在1992年获批已有32年。抗体圈2024-03-14IL-15 CD8 卡介苗
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翰思艾泰：亏损4284万背后的雄心，B+轮后估值16.15亿元的港股IPO之旅医药投融资翰思艾泰，成立于2016年，是一家专注于开发新一代免疫疗法的生物医药公司。 公司致力于发现、研发及商业化用于癌症及自身免疫疾病精准治疗的同类首创及（或）同类最佳产品，以解决全球未获满足的医疗需求。 核心产品：全球领先的免疫疗法。抗体圈2024-03-14B+轮后
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赛道梳理11月25日，人福医药全资子公司获得玉蚕颗粒临床试验默示许可，该药主治糖尿病肾脏疾病蛋白尿。2023年糖尿病中成药全国院内销售近9亿。人福医药加大研发力度，今年4款新药获临床试验批准，巩固其在医药创新领域的领先地位。摩熵医药2024-03-14人福医药 糖尿病药 1类新药 玉蚕颗粒 获批临床 -
石药集团「乌司奴单抗」生物类似药申报上市审批动态今日（11月26日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，石药集团申报的乌司奴单抗注射液生物类似药上市申请获得受理。 乌司奴单抗是一款 靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的全人源单克隆抗体。 乌司奴单抗原研产品由 强生（Johnson & Johnson）公司研发， 已经在中国获批治疗成人、6岁及以上儿童和青少年中重度斑块状银屑病，以及克罗恩病适应症（商品名： 喜达诺®） 。医药观澜2024-03-14IL-23 IL-12 生物类似药
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