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  • 辉瑞公布JAK1抑制剂中国真实世界研究数据
    临床研究
    第83届美国皮肤病学会年会( AAD)于3月7-11日在美国召开,多项皮肤科疾病领域前沿学术研究进展正式公布。 在会上, JAK1抑制剂 阿布昔替尼 真实世界研究AHEAD(Abrocitinib CHinese rEgistry on AD)阶段性研究成果(以下简称“AHEAD“)国际首发,为特应性皮炎(AD)领域创新小分子药物高选择性JAK1抑制剂临床应用提供更多真实世界研究与医学循证数据。 特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,患者的生理和心理健康遭受严重影响,为家庭和社会带来沉重压力。
    医药观澜
    2024-03-14
    JAK1 特应性皮炎
  • OMA1与CAPN2:新药研发中的明星靶点首次进入临床试验引发关注,抗癌与神经保护双突破
    深度分析
    新药研发中,药物首次进入临床试验是重大里程碑。2025年2月,OMA1和CAPN2等靶点首次进入临床。OMA1与线粒体健康相关,BTM-3566是其抗癌新药。CAPN2与细胞功能有关,AMX-0114是其神经疾病新药。这些靶点和药物为疾病治疗带来新希望,市场前景广阔。
    药事纵横
    2024-03-14
    新药研发 靶点 OMA1 CAPN2 临床试验 抗癌 神经保护药
  • 《自然》子刊:新研究发现乙肝病毒相关肝癌免疫逃逸新机制
    前沿研究
    有研究表明,乙型肝炎病毒感染过程中,病毒编码的HBx等抗原可诱导TGF-β信号高度活化,激活肿瘤细胞发生间充质转化或者作用于免疫细胞引起免疫耐受以促进肿瘤的发生发展,但其调控机制有待阐明。 相关研究成果以 HBV-associated hepatocellular carcinomas inhibit antitumor CD8+ T cell via the long noncoding RNA HDAC2-AS2 为题,发表在《自然-通讯》( Nature Communications )上。 免疫功能研究发现,外泌体中的HDAC2-AS2可被CD8+ T细胞摄取,通过结合胞内的细胞周期蛋白依赖激酶9(CDK9),导致胞内CDK9蛋白水平下降从而诱导CD8+ T细胞的耗竭及凋亡,并抑制CD8+ T细胞杀伤功能。
    学术经纬
    2024-03-14
    CDK9 CD8 TGF-β
  • 《自然》:斯坦福科学家发现天然高效减肥分子!不知不觉食量减半
    前沿研究
    截至2022年, 全球超过10亿人患有肥胖症 。 由于肥胖会提高心血管疾病、糖尿病、代谢相关性脂肪性肝炎(MASH)等多种慢性病的风险,它已经成为 全球重大健康问题之一 。 约60%的使用者会在用药期间持续产生恶心、反胃、呕吐的症状,在面对食物的时候尤其强烈 。
    学术经纬
    2024-03-14
    肥胖 斯坦福
  • 入选重磅口头报告!诺诚健华公布 TYK2 抑制剂银屑病 Ⅱ 期数据
    临床研究
    3 月 9 日,诺诚健华宣布,在正在召开的 2025 年美国皮肤病学会年会 (2025 AAD Annual Meeting) 上,该公司以 重磅口头报告 (late-breaking oral presentation) 形式发布了其自主研发的 新型 TYK2 抑制剂 ICP-488 治疗中重度斑块状银屑病 II 期临床数据。 该药目前 正在国内开展治疗斑块状银屑病的 Ⅲ 期临床 。 本次公布的是一项随机双盲安慰剂对照 II 期临床试验,旨在评估 ICP-488 治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性。
    Insight数据库
    2024-03-14
    TYK2 斑块状银屑病
  • 凡恩世制药双抗spevatamig(PT886)II期联合治疗临床试验申请获CDE批准
    临床研究
    Spevatamig(PT886)是一款全球首创的新型双抗,可以同时靶向肿瘤细胞表面的claudin 18.2和CD47,用于治疗胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌。 Spevatamig(PT886)已于2022年获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的用于治疗胰腺癌的孤儿药资格认定,并于2024年获得FDA授予的快速通道资格认定,用于治疗转移性claudin 18.2阳性胰腺癌患者。 Spevatamig(PT886)在美国的多中心I/II期临床试验(NCT05482893),即TWINPEAK研究,旨在评估spevatamig(PT886)在局部晚期或转移性胃腺癌、胃食管交界处癌和胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效,正在进行spevatamig(PT886)单药、与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)联合、与化疗联合(联合或不联合帕博利珠单抗)的临床研究。
    凡恩世生物
    2024-03-14
    claudin-18 PD1 CD47
  • 思路迪医药布局“AI+mRNA” 肿瘤疫苗取得突破
    公司动态
    3月7日,北京,思路迪医药 ( 1244.HK) 宣布自主研发 的用于核酸药物递送的 脂质纳米颗粒(LNP) 中 关键组分可电离阳离子脂质 近期 已 申报PCT专利。 通过 利用 人工智能( AI ) 设计 并 筛选了 数百个 脂质 化合物,针对不同的 细胞 种类 和器官 靶向 建立 了 可电离阳离子脂质研发平台, 高效协同 自研mRNA肿瘤疫苗项目的开发,突破递送技术壁垒、 提高药物 靶向性 , 解决 非特异性 组织分布 等 难题 , 提升 药物开发效率并构建 产品 差异化竞争优势。 肿瘤疫苗旨在 诱导 患者的 细胞 免疫系统, 特异性地 针对 肿瘤细胞 进行攻击, 从而 实现肿瘤生长的控制和 肿瘤的 清除。
    思路迪医药 3D Medicines
    2024-03-14
    肿瘤疫苗
  • 从研发到获批,诺康达连续交付10个批件的硬核实力
    审批动态
    腺苷钴胺是一种抗贫血药物,适用于巨幼红细胞性贫血,营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。 乳果糖口服溶液为国家基药品种,医保乙类。 药学研究:酮咯酸氨丁三醇注射液。
    诺康达
    2024-03-14
    酮咯酸氨丁三醇注射液 康达 巨幼红细胞性贫血
  • Nat Commun | 赵兴明/李笑天/杨禹丞合作构建人类视网膜发育细胞时空图谱
    专家观点
    视网膜作为大脑的延伸,其发育研究为揭示中枢神经系统的构建规律提供了独特的研究窗口。 视网膜发育过程中高度特化的细胞类型分化机制——如视杆细胞、视锥细胞及多种中间神经元的发生,不仅揭示了神经细胞命运决定的普遍规律,更因其明确的层状结构和可追踪的发育轨迹,成为解析神经元亚型特异性分化调控的理想系统。 近期的研究借助单细胞测序及荧光免疫染色技术揭示,不同类型的中间神经元由多种中间前体细胞分化而来,其发育启动时间及空间分布呈现显著的异质性。
    BioArt
    2024-03-14
    视网膜发育细胞
  • Sci Adv丨郭飞/竺淑佳/李扬合作揭示GABA能中间神经元上GluN2D型NMDA受体是抗抑郁治疗的新靶标
    前沿研究
    抑郁症是一种最常见的精神疾病,其特征是持续的情绪低落、兴趣丧失和精力减退。 据世界卫生组织 (WHO) 数据显示,全球约有3.8%的人口患有抑郁症,已成为仅次于癌症的人类第二大“健康杀手”。 近年来,靶向NMDA受体的抗抑郁疗法,因其起效快、单剂药效持久等优势成为领域新前沿。
    BioArt
    2024-03-14
    GABA GluN2D NMDA受体
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