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持续缓解近1年！FDA批准潜在重磅疗法审批动态优时比（UCB）今天宣布，美国FDA已批准Bimzelx（bimekizumab）用于治疗中度至重度化脓性汗腺炎（HS）成人患者。 根据新闻稿，Bimzelx是可同时选择性抑制白介素17A（IL-17A）和白介素17F（IL-17F）的首款获批疗法。 这次批准标志着FDA授予Bimzelx的第5项适应症。药明康德2024-03-14IL-17A IL-17F 化脓性汗腺炎
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超60%患者脂肪性肝炎缓解！司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力临床研究诺和诺德（Novo Nordisk）日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示，试验达成了双主要终点，与安慰剂相比，2.4 mg剂量的司美格鲁肽（semaglutide）可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化，同时未加重脂肪性肝炎；此外，该药物还使脂肪性肝炎缓解，同时未加重肝纤维化。 详细研究结果公布在第75届美国肝病研究协会（AASLD）年会肝脏会议上。药明康德2024-03-14肝炎 脂肪性肝炎
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近90%患者肝脂肪下降！潜在“best-in-class”小分子疗法达主、次要终点临床研究日前，Viking Therapeutics公布了其新型、潜在“best-in-class”肝脏选择性甲状腺受体β亚型（TRβ）激动剂VK2809在2b期VOYAGE研究中，用以治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的52周最终数据。 VOYAGE 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心、国际试验，旨在评估 VK2809 对活检确诊为 NASH 和肝纤维化患者的疗效、安全性和耐受性。 入组患者包括经磁共振成像 - 质子密度脂肪分数（ MRI-PDFF ）测量的肝脏脂肪含量至少为 8% ，以及 F2 和 F3 纤维化的患者。药明康德2024-03-14小分子疗法 肝脂肪
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【首发】冷杉溪资本独家投资赛核生物数千万天使轮，开辟核药新天地医药投融资动脉网获悉，近日，作为放射性药物领域的创新药企杭州赛核生物技术有限公司（简称“赛核生物”）宣布完成天使轮融资。 据悉，本轮融资由冷杉溪资本独家投资，融资规模达数千万元。 癌症是人类健康的重大威胁，是世界和我国居民最主要的死亡原因之一。动脉网2024-03-14赛核生物
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【首发】冷杉溪资本独家投资赛核生物数千万天使轮，开辟核药新天地医药投融资动脉网获悉，近日，作为放射性药物领域的创新药企杭州赛核生物技术有限公司（简称“赛核生物”）宣布完成天使轮融资。 据悉，本轮融资由冷杉溪资本独家投资，融资规模达数千万元。 癌症是人类健康的重大威胁，是世界和我国居民最主要的死亡原因之一。动脉网-最新2024-03-14赛核生物
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迈威生物就地舒单抗注射液在秘鲁市场达成战略合作公司动态迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 就两款地舒单抗注射液 9MW0311（Prolia ® 生物类似药，国内商品名：迈利舒 ® ）和 9MW0321（Xgeva ® 生物类似药，国内商品名：迈卫健 ® ）与秘鲁市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议 。 根据协议，该合作伙伴拥有两款产品在秘鲁市场的独家销售权，迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货。 作为亚太经合组织（APEC）成员国，秘鲁的 GDP 近年来保持稳定增长，年均增长率超过了所有 APEC 经济体的平均水平，并于在 2023 年达到 2,676 亿美元，位居南美洲第五。迈威生物2024-03-14舒单抗注射液
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Flagship与辉瑞再度合作，剑指肥胖症和非小细胞肺癌公司动态Flagship Pioneering今日宣布旗下Ampersand Biomedicines和Montai Therapeutics已与辉瑞（Pfizer）签署合作协议，共同发现可能进一步开发为肥胖症和非小细胞肺癌（NSCLC）疗法的靶向分子。 这两个疾病领域是辉瑞的优先研究方向。 Ampersand利用其计算驱动的AND平台来设计只在需要的身体部位发挥作用的生物制品。药明康德2024-03-14肥胖 非小细胞肺癌 肥胖症
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药明康德获2024年EcoVadis企业社会责任评级“金牌”认证 | Bilingual News公司动态上海，2024年11月21日 – 药明康德近日宣布，公司在2024年EcoVadis企业社会责任评级中获得金牌认证，位列所有参评公司前2%。 这一评级不仅彰显了药明康德对可持续发展的坚定承诺，也体现了公司将环境及社会责任融入战略规划和业务运营的不懈努力。 EcoVadis作为全球知名的企业社会责任和可持续发展评估平台，是全球企业衡量和提升业务和价值链可持续发展表现的重要参考指标。药明康德2024-03-14EcoVadis
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沈琳教授谈胃癌一线治疗丨卡度尼利治疗一线胃癌全人群获益，开启胃癌免疫治疗2.0时代专家观点基于COMPASSION-15研究，2024年9月30日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了康方生物独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的一线治疗适应症。 该适应症的获批为我国晚期胃癌患者提供了新的一线治疗方案，为更多初治晚期胃癌患者带来更长生存的希望。 基于COMPASSION-15研究，卡度尼利单抗成功获批“一线胃癌全人群”适应症，请您谈谈这一获批对我国晚期胃癌治疗实践的影响。康方生物Akeso2024-03-14胃癌 胃癌免疫治疗
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Chem Sci｜复旦大学药学院戚逸飞/王任小团队：设计蛋白-蛋白相互作用界面的深度学习模型专家观点随着人工智能的快速发展，深度神经网络能够从蛋白质结构或序列数据中学习高阶特征，深入掌握蛋白质序列与结构的关系，从而实现功能蛋白的高效设计。 为此， 复旦大学药学院戚逸飞/王任小团队开发了专门用于PPI界面序列设计的模型——ProBID-Net。 该模型能够根据给定的受体蛋白结构，预测配体蛋白界面上的氨基酸序列，并在多项测试中展现了优良的性能。智药邦2024-03-14白蛋白 王任小 蛋白相互作用
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