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深度分析摩熵咨询最新发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告对中国原料药企业进行了全面深入的评估与排名，为我们揭示了中国原料药产业的现状与未来趋势，以期为行业内外提供了权威的数据参考，也为原料药企业的发展路径提供清晰的指引。摩熵医药2024-03-14原料药企业 2023年原料药企业排行榜 新和成 国邦医药 摩熵咨询报告 -
深度分析摩熵咨询发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告为我们深入了解中国CRO、CDMO企业的发展状况提供了全面且详实的依据。本文将结合该报告的部分内容，探讨中国CRO和CDMO企业的发展历程、竞争格局及其在全球医药产业链中的竞争力。摩熵医药2024-03-14医药企业 中国CRO CDMO企业 排行榜 摩熵咨询报告 -
深度分析本文将结合摩熵咨询最新发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告的数据与分析，深入探讨中国制药与Biotech企业的国际化征程，为中国医药行业的未来发展提供宝贵的参考和指导。摩熵医药2024-03-142023年医药企业综合实力榜 中国制药企业 Biotech公司 排行榜 摩熵咨询报告 -
深度分析在医药产业日益成为国家战略支柱产业的背景下，随着全球医药产业的快速发展，中国制药与Biotech企业正逐步走向国际舞台，展现出强大的创新能力和市场竞争力。这一趋势的背后，离不开国家政策的支持和引导、市场需求的快速增长以及企业自身的创新努力。本报告提供了一个全面审视中国制药与Biotech企业实力和未来趋势的窗口，涵盖了政策支持、区域分布、市场表现、融资情况等多个方面，结合该报告的数据与分析，深入探讨中国制药与Biotech企业的国际化征程，为中国医药行业的未来发展提供宝贵的参考和指导。摩熵医药2024-03-142023年医药企业综合实力排行榜 中国药企 排行榜 摩熵咨询报告 -
赛道梳理11月25日，人福医药全资子公司获得玉蚕颗粒临床试验默示许可，该药主治糖尿病肾脏疾病蛋白尿。2023年糖尿病中成药全国院内销售近9亿。人福医药加大研发力度，今年4款新药获临床试验批准，巩固其在医药创新领域的领先地位。摩熵医药2024-03-14人福医药 糖尿病药 1类新药 玉蚕颗粒 获批临床 -
注册审批先为达生物自主研发的全球首个具有cAMP偏向性的新型长效GLP-1激动剂伊诺格鲁肽注射液，近日其成人2型糖尿病患者血糖控制的适应症上市许可申请获国家药品监督管理局受理，该药物已证实对2型糖尿病和肥胖症具有优良疗效。摩熵医药2024-03-14先为达生物 cAMP偏向性GLP-1激动剂 伊诺格鲁肽注射液 申报上市 2型糖尿病 -
1.35亿美元助力潜在“first-in-class”ADC开发，FDA接受RNAi疗法监管申请……审批动态开发潜在“first-in-class”抗体偶联药物，新锐完成1.35亿美元B轮融资。 Adcendo公司今日宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，获得资金将用于推进该公司的潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）管线，包括ADCE-T02（靶向组织因子），ADCE-D01（靶向uPARAP）、ADCE-B05和A0401研发项目.。 今年8月，Adcendo与普众发现达成超10亿美元的 许可协议 ，获得在大中华区以外ADCE-T02的全球独家开发和商业化权利 。药明康德2024-03-14组织因子 联药 FDA
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默沙东“first-in-class”潜在重磅疗法达到3期临床主要终点临床研究默沙东（MSD）公司今日宣布， 其“first-in-class”疗法Winrevair（sotatercept）在3期临床试验ZENITH的中期分析中达到主要终点。 基于这一积极结果，试验将提前终止，让所有肺动脉高压（PAH）患者有机会接受Winrevair治疗。 PAH是一种罕见的进行性疾病，当肺部的小动脉变厚并变窄时，会导致这些动脉内的压力增加，对心脏造成压力。药明康德2024-03-14first-in-class
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近一半晚期患者癌细胞完全消失！抗CD19单抗组合达3期主要终点，监管申请递交在即临床研究Incyte日前在今年的美国血液学会（ASH）年会的摘要中，公布其CD19靶向单抗Monjuvi（tafasitamab）在关键性3期临床试验inMIND中获得积极结果。 Tafasitamab联合疗法组患者的完全缓解（CR）率达近50%。 摘要结论指出， 这项研究首次验证了两种单抗（抗CD19和抗CD20）联合用于治疗淋巴瘤的疗效， t afasitamab联合len + R有望成为R/R FL患者的新标准治疗方案。药明康德2024-03-14CD20 CD19 癌细胞
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明日下午3点！视网膜色素变性药物研发进展及相关临床前药效评价临床研究视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）是一种以视网膜光感受器丧失为特征的遗传性视网膜疾病。 截至目前，研究发现超过70个基因中的3000多个突变均可导致该疾病。 在大多数RP类型中，视杆细胞首先发生变性，导致最常见的早期症状为夜盲和外周视野丧失。药明康德2024-03-14视网膜色素变性 视网膜色素变性药物
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