在沉默中探索良久后，国内纳米孔测序市场的成长，终于被按下加速键。 9月9日，在深圳盐田区梧桐山脚下的华大时空中心，华大集团正式向全球发布了基于最新的CycloneSEQ测序技术开发的两款基因测序仪，即纳米孔测序仪CycloneSEQ-WT02（中文名“梧桐”）和CycloneSEQ-WY01（中文名“五岳”），并与国内多家基因测序服务厂商签订战略合作协议。 其中， WT02具备全球领先的测序性能，已经实现规模化量产，在多个客户场景中进行商业化应用，或者测试运行；WY01则计划在2025年上半年正式上市，将搭载目前全球最大 通量的纳米孔测序芯片 。

动脉网第一时间获悉，近日，苏州盛星医疗器械有限公司（以下简称“盛星医疗”）宣布完成上千万人民币PreA+轮融资。 本轮融资由苏州佳泓和投资中心和张家港市锦信资本共同投资，所融资金将主要用于新产品研发、NMPA申请，以及核心产品的市场拓展。 此次融资将进一步助力公司深化MXR领域布局，加速产品推广与应用。

动 脉网第一时间获悉， 聚焦急危重症领域产品解决方案及急救设备的 北京瑞新康达医疗科技有限公司（以下简称 “ RESCOND ”） 宣布完成由 弘润创投 独家投资的 数千万元 Pre-A 轮 融资。 此轮融资的注入，将助力RESCOND进一步加大产品市场推广力度，并深化技术研发，为中国急危重症患者带 来全球领先的救治技术与服务。 掌握“低能量双相方波”除颤技术，核心产品已获批上市。

近日，广州中以二期生物产业投资基金（以下简称“中以基金”）宣布，参与瑞士BioVersys AG公司的C+轮融资，投资总额约为4200万元人民币，此举标志着中以基金首次进入全球抗生素耐药（AMR）领域。 同时BioVersys AG宣布，将其中国总部落户于广州国际生物岛，以加强与中国市场的紧密联系，推动公司产品的临床进度，聚焦中国AMR以及抗肺结核领域的治疗。 中以基金对BioVersys AG的本轮投资资金，将主要用于创新药管线BV100的临床开发和中国总部的团队建设，打造针对多种适应症的新型抗生素产品矩阵。

2024年09月12日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）在中国2型糖尿病受试者开展的III期临床研究（DREAMS-2）的主要研究结果在第60届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会中以重磅进展口头报告的形式披露（摘要编号：LBA 16）。 研究结果证明，在经口服降糖药治疗后血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中，玛仕度肽降糖和减重疗效显著优于度拉糖肽，同时带来血压、血脂、血尿酸、肝酶等心血管代谢的综合获益。 同时，玛仕度肽首个减重三期临床GLORY-1研究结果也于本次大会作口头汇报。

儿童吸入性过敏原 预防性免疫治疗。 过敏原免疫治疗中的 数字化、以人为本的护理。 过敏性鼻炎中 鼻内抗组胺药以及糖皮质激素 的使用。

近年来，不孕症的发病率呈逐年上升趋势，我国育龄人群不孕不育的发生率已从2007年的12%攀升至2020年的18% 。 辅助生殖技术（assisted reproductive technology，ART）是不孕不育的有效治疗手段，在全球广泛应用。 至今，ART技术发展40余年，尽管已取得许多里程碑式的进展，但仍有超过10%-20%的患者发生反复种植失败（recurrent implantation failure，RIF），目前临床尚无明确有效的治疗措施，给患者及家庭带来沉重的经济负担和身心创伤，是临床医生面临的巨大挑战，也是辅助生殖领域亟待解决的重点及难点问题 。

静脉注射免疫球蛋白（IVIg）在不明原因反复流产（URSA）中的临床应用。 欧洲人类生殖与胚胎学会反复妊娠丢失指南（ESHRE 2022） 1 继2017年以来进行了最大规模的一次更新，其中治疗用药方面有条件的推荐了IVIg的使用。 ESHRE 2022指南更新内容： 推荐 ≥4次不明原因反复流产人群早期重复大剂量使用静脉注射免疫球蛋白，证据等级为强 。

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液获得一项新的临床试验默示许可，拟 联合西妥昔单抗用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗 。 根据君实生物公开资料，特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由该公司发起的临床研究。 截至目前， 特瑞普利单抗已在中国内地获批10项适应症，涵盖黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌 。

和黄医药今日宣布赛沃替尼用于治疗间充质上皮转化因子 ("MET") 外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者的IIIb期确证性临床试验的初治患者队列的结果于 《柳叶刀·呼吸医学(The Lancet Respiratory Medicine)》 发表。 这是一项在中国开展的单臂、多中心、开放标签的IIIb 期验证性临床试验。 截至2023年10月20日， 研究共纳入了87名既往未接受过全身性抗肿瘤治疗的晚期/转移性MET外显子14突变的非小细胞肺癌患者接受赛沃替尼治疗，并进行了至少16个月的随访评估 。