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  • 科技前沿 | 广医二院过敏反应实验室胡胜锋团队有关多发性硬化症治疗研究成果在Nature Communications发表
    前沿研究
    近日,我院胡胜锋教授团队在Nature Communications期刊发表了题为 “RNF213 promotes Treg cell differentiation by facilitating K63-linked ubiquitination and nuclear translocation of FOXO1” 的研究论文 。 该研究结果表明RNF213在CD4+ T细胞中可特异性促进Treg细胞分化,抑制机体自身免疫疾病发病的严重程度。 这一研究首次阐释了RNF213在调节适应性免疫反应中的关键作用 ,有助于加深对蛋白质翻译后修饰调控CD4+T免疫功能的理解,并提示RNF213有望成为治疗Treg细胞相关疾病的治疗靶点, 此项研究成果为寻找新的药物靶点治疗MS提供了新的视角 。
    广州医科大学附属第二医院
    2024-03-14
    CD4 胡胜锋
  • 如何利用DRG/DIP医保反馈数据,优化医院管理?
    医保动态
    随着DRG/DIP支付的推进,医院需重点关注医保局反馈回来的数据,包括入组数据、结算数据等。 那么,如何快速准确地分析反馈数据,了解医院整体运行情况,及时制定具体措施作出相应调整。 本文从入组错误分析、运营分析、工作指南等方面给出建议。
    中国医疗保险
    2024-03-14
    DRG/DIP医保
  • 新版变应性鼻炎指南推荐苯环喹溴铵:快速缓解鼻部症状
    前沿研究
    银谷制药之家
    2024-03-14
    变应性鼻炎 鼻部症状
  • 96%患者未复发,罗氏BTK抑制剂48周显著抑制RMS病情恶化
    临床研究
    罗氏将于9月18日召开的第40届欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS)大会上,公布其BTK抑制剂fenebrutinib的2期FENopta研究的48周新数据。 数据显示,fenebrutinib在抑制复发性多发性硬化症(RMS)患者的疾病活动性和预防残疾进展方面显示出显着的疗效。 FENopta研究是一项全球性2期随机、双盲、安慰剂对照的12周研究,旨在研究fenebrutinib对109名18-55岁复发性多发性硬化症(RMS)成人患者的疗效、安全性和药代动力学。
    一度医药
    2024-03-14
    BTK 多发性硬化症
  • 25亿美元特殊目的收购达成,以推进坐骨神经痛止痛药物前景
    交易并购
    Semnur Pharmaceuticals是Scilex Holding Company全资子公司,Semnur是一家临床后期专业制药公司,专注于开发和商业化新型非阿片类疼痛疗法。 根据协议, Semnur Pharmaceuticals将通过Denali Capital Acquisition特殊目的收购公司(SPAC)交易上市。 此次交易的价值为25亿美元。
    一度医药
    2024-03-14
    Semnur Pharmaceutica 坐骨神经痛
  • 彤伙|Vol.09 AI炼丹?制药版ChatGPT解锁药物研发的神秘地图
    前沿研究
    02:36 人工智能30年发展史 :从机器学习。 智能助手或将取代手机,成为下一代应用入口。 08:18 人工智能应用场景:能炒股,能投资。
    道彤投资
    2024-03-14
    彤伙 AI
  • 药谷ME&WE | 晶泰科技:AI+机器人,赋能药物创新
    公司动态
    第四届张江生命科学国际创新峰会即将启幕,一批“新质生产力”正在张江药谷绘就蓝图,向新而行。 故事起头:三位MIT校友立志用基础科学理论驱动药物创新。 “我 们是一个世界前沿的基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。”
    张江药谷
    2024-03-14
    AI+机器人
  • 药谷药闻 | 美迪西与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
    公司动态
    近日,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院(以下简称“上海高博肿瘤医院”)、始达(上海)医药科技有限公司(以下简称“始达医药”)正式签署三方战略合作框架协议。 此次合作,整合了三方在 新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析 等领域的技术优势,共同赋能抗肿瘤新药研发,加速抗肿瘤药物研发进程。 上海高博肿瘤医院 深耕实体肿瘤学科领域,引入国内外知名专家团队,业务范围覆盖医疗服务、临床研究、整合诊断。
    张江药谷
    2024-03-14
    高博肿瘤医院 肿瘤医院
  • 宾夕法尼亚大学Jacob S. Brenner团队:内源性抗炎脂质解决DNA-LNP炎症难题
    前沿研究
    相比于 mRNA 药物, DNA 药物具有蛋白表达持久、 具有可调节的特异性启动子,以及 可在 4°C 稳定储存等优势, 使得 DNA-LNPs 在慢性自身免疫性疾病、退行性疾病、疼痛等疾病治疗领域具有潜力, 但 DNA-LNPs 高度炎症性限制了其临床转化。 本研究中, 他们将内源性抑制 STING 的脂质共载入 pDNA-LNPs 中,可显著改善体内的严重炎症反应,使目标蛋白表达持续至少一个月。 为了探究 pDNA-LNPs 引发炎症机制的机制,研究人员首先用临床获批的 ALC-0315 LNP 分别包载 mRNA 和 pDNA ,并以小鼠为研究对象进行实验。
    厚存纳米
    2024-03-14
    STING 内源性抗炎脂质 DNA-LNP
  • 八年老药,悄然撤市
    公司动态
    上市8年的老药,被迫撤市。 奥贝胆酸最早于2016年5月获FDA批准上市,同年12月获欧盟上市,用于对熊去氧胆酸(UDCA)无效或不耐受的,原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的二线治疗。 奥贝胆酸上市之初,EMA以进一步研究其临床益处作为上市条件。
    药时代
    2024-03-14
    原发性胆汁性胆管炎 八年老药
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