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Nature reviews genetics综述 | 细胞间相互作用和通讯的研究方法汇总前沿研究细胞-细胞相互作用（Cell–cell interactions，CCIs）是多细胞生命的基石，它允许细胞群体存在并执行集体功能。 细胞通过产生不同的分子和膜结构来相互作用，这些分子和膜结构激活其他细胞的信号通路，协调它们的基因表达，然后驱动细胞功能。 这些相互作用在组织的生理调节、疾病发展和细胞发育过程中十分关键。Scientific Services和元生物2024-03-14细胞间相互作用
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海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床，针对乳腺癌审批动态今日（12月31日），海创药业宣布其自主研发的HP568片用于治疗 雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌） 的临床试验申请正式获FDA批准。 乳腺癌仍然是一个未得到满足的医疗需求。 ER大约在75%的乳腺癌中表达，在乳腺癌的发生和发展中起关键作用。生物制品圈2024-03-14HER2 乳腺癌
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时讯12月30日，科济药业宣布其自主研发的靶向Claudin18.2自体CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液在关键II期临床试验中取得重大突破，成功达到主要终点，在无进展生存期方面相较于传统疗法有明显优势，为全球胃癌等实体瘤患者带来了新的治疗希望。摩熵医药2024-03-14科济药业 CAR-T疗法 临床研究 胃癌 舒瑞基奥仑赛注射液 靶向Claudin18.2疗法 -
赛诺菲BTK抑制剂在中国申报上市！37亿美元收购公司所得交易并购公开资料显示， rilzabrutinib是一款口服、可逆的共价BTK抑制剂。 2020年，赛诺菲以约36.8亿美元收购Principia Biopharma，从而获得后者在研的3款BTK抑制剂，包括这款 r ilzabrutinib。 Rilzabrutinib是一款口服、可逆的共价BTK抑制剂，正在被开发治疗多种免疫介导疾病。医药观澜2024-03-14BTK
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海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床，针对乳腺癌审批动态今日（12月31日），海创药业宣布其自主研发的HP568片用于治疗 雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌） 的临床试验申请正式获FDA批准。 乳腺癌仍然是一个未得到满足的医疗需求。 ER大约在75%的乳腺癌中表达，在乳腺癌的发生和发展中起关键作用。医药观澜2024-03-14HER2 乳腺癌
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第三批中成药集采拟中选出炉！为何部分企业依然报出超低价？招标采购12月30日是第三批中成药报价开标的日子，当天医保局工作人员加班加点，直到当天23:56，在湖北医保服务平台上发出公告，对集采拟中选结果进行公示，公示时间：2024年12月31日至2025年1月3日。 此次全国中成药集采由湖北牵头，共有175个品种拟中选，涉及厂家157家。 从总体看，中成药降幅比起化学药集采算是相对温和，但对于相比前两批中成药集采来看，形势就不那么乐观，一些厂家品种为求中选，价格断崖式下跌。医药云端工作室2024-03-14集采
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药品耗材集采吹风会：集采持续推进“降价不降质”招标采购2024年12月26日，国家医保局召开医药集中带量采购座谈会，邀请国家药监局、中选医药企业、临床和药学专家、媒体、资本市场研究机构代表参加，就近期社会关注的集中采购药品质量保障、行业创新发展等问题沟通交流，听取意见建议。 国家医保局党组成员、副局长施子海出席会议。 座谈会上，齐鲁制药、石药集团、科伦药业、京新药业、倍特药业、甘李药业、蓝帆医疗等企业负责人介绍了参与药品耗材集采情况，并直面舆论关切，重点回应了企业在加强成本控制、保障中选产品质量和供应方面采取的措施。药闻康策2024-03-14集采
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国内首款！德福资本参投企业倍特药业自主研发药物BPR-30221616注射液获批临床审批动态12月27日，德福资本人民币二期参投企业成都倍特药业股份有限公司（以下简称“倍特药业”）宣布，其自主研发的1类新药——BPR-30221616注射液，拟用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准，将于近期启动临床试验。 ATTR-CM是一种系统性、进行性的罕见疾病，由转甲状腺素蛋白解离成单体并错误折叠为淀粉样物质后沉积于器官或组织的细胞外区所致，累积神经、心脏、眼、肾脏等多个器官，疾病进展快、生存率低，严重影响患者生存和生活质量。 BPR-30221616注射液通过靶向和沉默特定的mRNA，阻断野生型和变体转甲状腺素蛋白的产生而达到治疗目的。德福资本 GL Capital2024-03-14转甲状腺素蛋白
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石药集团亮丙瑞林缓释注射液获临床试验批准临床研究12月30日，石药集团宣布， 本集团开发的GnRH受体激动剂亮丙瑞林缓释注射液（SYH9016 ）（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验 。 该产品为国内首个获批临床试验的改良型亮丙瑞林产品，其利用本集团的长效递送技术平台，以具有良好生物兼容性的辅料为基础，经皮下注射后形成凝胶贮库，可实现药物长效递送。 该产品为每月给药一次，与已上市的亮丙瑞林微球产品相比，使用前不需复杂的配制，其注射针头更细及给药体积更小，预期可减轻注射部位疼痛 ，提高使用便捷性和患者依从性。石药集团2024-03-14GnRH
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Portfolio｜聚焦类器官全流程解决方案，伯桢生物完成A+轮融资医药投融资近日，伯桢生物科技（苏州）有限公司（以下简称“伯桢生物”）宣布成功完成数千万元A+轮融资，本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金独家投资。 新一轮融资将主要用于海内外市场开拓、生产基地建设、创新技术开发等，提供全球领先的类器官全流程解决方案。 伯桢生物成立于2021年3月，总部位于苏州工业园区，是国际领先的类器官技术产品和解决方案供应商，致力于为生物医学科学研究、药物研发和临床精准医疗提供标准化、模块化类器官产品和技术支持。阿斯利康中金医疗产业基金2024-03-14伯桢生物 A+轮融资
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