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Cancer Cell︱双剑合璧，慢性髓系白血病复合突变耐药困境或可被突破前沿研究CML的治疗历史上， 酪氨酸激酶抑制剂 （ TKI ） 的出现是一个重大突破，它们能够有效地抑制BCR-ABL1激酶的活性，控制疾病进展。 由此可见，TKI治疗并非万能。 长期使用TKI可能导致癌细胞发生基因突变，从而产生对药物的耐药性。BioArt2024-03-14慢性髓系白血病 双剑合璧
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Cell Metab | 张静等揭示内皮细胞在维持骨骼肌胰岛素敏感性中的关键作用前沿研究骨骼肌是人体最大的器官，在维持全身葡萄糖代谢过程中发挥重要作用。 研究发现，在静息状态下，混合餐中摄入的25-45%的葡萄糖被骨骼肌吸收 【1】 ，而在高胰岛素性正糖钳夹 （hyperinsulinemic euglycemic clamped） 条件下，这一比例可升高至85% 【2】 。 但是葡萄糖如何通过血管进入到骨骼肌中尚未可知。BioArt2024-03-14内皮细胞
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超25亿，核药重磅交易+1交易并购当地时间9月12日，赛诺菲、RadioMedix和Orano Med宣布就罕见癌症的下一代放射性配体疗法（RLT）达成许可协议。 此 次合作将聚焦于罕见癌症放射配体治疗领域RadioMedix开发的领先项目AlphaMedix（ 212 Pb-DOTAMTATE）。 根据协议条款，RadioMedix 和Orano Med将获得1 亿欧元的预付款和高达2.2亿欧元的销售里程碑费用（总计3.2亿欧元，约合人民币25.1亿），并有资格获得分层特许权使用费。动脉新医药2024-03-14罕见癌症 核药
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降解剂-抗体偶联物VS分子胶-抗体偶联物,傻傻分不清楚前沿研究讨论了一类独特的抗体-药物偶联物（ADCs）——分子胶-抗体偶联物（MAC）的进展。 ADCs传统上使用细胞毒素作为有效载荷，这种方法已被用于所有批准的ADCs来治疗癌症。 DACs使用蛋白降解剂作为有效载荷，而不是传统的细胞毒性分子。医药速览2024-03-14抗体偶联物
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完整的ADC工艺表征研究如何展开？前沿研究近年来，工艺表征(Process Charact erization, PC)在工艺验证过程中的重要性日益凸显，它不仅是产品获得市场准入的关键，更是向监管机构展示企业具备持续稳定生产高品质生物药品能力的有力证明。 夏尔巴生物ADC工艺表征研究。 正因如此，ADC药物生产工艺控制对最终产品的质量、安全性以及有效性具有更为深远的影响，其工艺表征的重要性也就不言而喻。夏尔巴生物2024-03-14PC ADC
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G蛋白偶联受体（GPCRs）配体发现的“理想国”：基于细胞的DEL筛选方法汇总之GSK经验前沿研究GPCRs 是一种7次跨膜整合膜蛋白，具有广泛的配体和功能，涉及几乎所有的疾病领域，尤其是在神经病学、心血管、和炎症领域有着重要的应用。 而在肿瘤治疗领域相对较少，但随着新兴技术发展，也呈上升趋势。 然而， GPCRs药物开发非常具有挑战性 ，一方面是因为这类膜蛋白的重组和纯化有一定难度，尤其是保留其特定的生物活性构象更加具有挑战；另一方面是GPCRs处于复杂的细胞环境（胞外/胞内），涉及多种信号传导，单一的检测难以解释许多信号的信息传递。医药速览2024-03-14GSK G蛋白偶联受体 DEL
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外泌体 miRNA：选择性转移肿瘤中的特洛伊木马前沿研究转移是癌症进展的一个终末阶段，其特征是肿瘤细胞在远处器官的异常迁移和定植。 这种现象经常导致治疗效果不佳，并增加患者死亡率。 循环肿瘤细胞(CTCs)在继发或远端器官的成功定植是转移过程中的关键步骤，这一过程受到靶器官局部微环境的影响。医药速览2024-03-14miRNA 癌症 特洛伊木马
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国内基因编辑疗法突破不断，即将步入高速发展期前沿研究在全球范围内，基因编辑技术正以前所未有的速度改变着我们对遗传性疾病的理解与治疗方式。 无论是西方 发达国家 还是 包括中国在内的广大发展中国家 ，科学家们都在积极探索 CRISPR 、 TALENs 、 ZFNs 等 基因编辑 工具在精准医疗中的应用，力求为一系列难以治愈的疾病找到新的解决方案。 在国内， 随着政府在生物技术和精准医疗领域的持续投入，基因编辑技术也取得了显著进展，不仅在基础研究领域取得了突破，还在临床转化方面积累了宝贵经验。细胞与基因治疗领域2024-03-14精准医疗 基因编辑疗法
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贝斯生物完成A2轮融资，推进基于基因编辑技术的细胞与基因疗法医药投融资近日，贝斯生物宣布完成A2轮融资，融资金额达数千万人民币。 据悉，本轮融资由戈壁大湾区（Gobi Partners GBA）管理的AEF大湾区创业基金领投，资金将用于加强贝斯生物的研发团队、优化产品管线、加速临床试验，并为未来的商业化奠定坚实的基础。 此外，公司还计划在大湾区建立业务据点，以香港为核心支持国际化进程、持续研发创新及国际合作交流活动。细胞与基因治疗领域2024-03-14基因疗法 A2轮融资
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唯可生物完成Pre-A 轮融资，推进细胞与基因治疗安评技术服务升级和出海医药投融资近期，上海唯可生物科技有限公司完成数千万Pre-A轮融资，由邦明资本领投，深高新投等跟投。 本轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因治疗安评技术平台、生物育种检测技术平台开发和升级，海外业务拓展等工作。 唯可生物成立于2021年3月，核心成员主要来自德国海德堡大学/德国国家癌症研究中心/GeneWerk公司，专注载体整合位点（ISA）研究和安全性评价工作20余年，全球范围内参与超过80项基因治疗产品的非临床和临床研究，协助完成多款明星产品的上市申报工作，包括全球第一款基因治疗产品Glybera、全球第一款CAR-T产品Kymriah、中国首款FDA审批通过的CAR-T药物CARVYKTI等超过80%的FDA上市产品。细胞与基因治疗领域2024-03-14唯可生物 细胞与基因治疗
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