干细胞与免疫细胞强强联合。 众所周知人体是一个繁杂的系统，处于不断的变化之中，为了维持平衡和应对损伤，需要细胞不断地更新和替换。 《Cell》杂志上曾发表一篇题为“Two to Tango: Dialog between Immunity and Stem Cell in Health and Disease》”的文章。

9月7日下午，在“浙江省第三届妇女儿童公益慈善周”启动仪式上，浙江省妇女儿童基金会为香港维健医药集团（以下简称“维健医药”）颁发了 “年度爱心单位 ” 奖项，向维健医药一直以来在罕见病领域的慈善捐赠致以敬意。 同时 “为生命接力—早衰症患儿公益救治计划”第四批价值1865万元早衰症药物的捐赠仪式 也在当日顺利进行，维健医药携手浙江省妇女儿童基金会，为更多的早衰症患儿带来福音。 从2022年4月第一批价值711.99万元的早衰症治疗药物捐赠，到11月第二批价值1612.48万元的早衰症治疗药物成功派送到医院，到2023年5月第三批价值2570.82万元的早衰症治疗药物成功派送到医院，再到此次第四批药物于2024年7月的顺利送达，维健医药始终坚守初心， 积极协调早衰症患儿公益救治计划项目的捐赠供应工作 ，并 提供了进口海关到配送的“门到门”供应链服务 ，希望能够帮助更多早衰症患儿尽快得到药物治疗。

吉玛基因2024年7月高分文献合集来啦~。 7月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共472篇。 客户单位： 南京医科大学第一附属医院。

近日， 深圳晶蛋生物医药科技有限公司公司 （简称“晶蛋生物”或“公司”）宣布完成数千万人民币A轮融资。 本轮融资由勤智资本领投，老股东隆门资本、粤科金融继续追加投资，黎曼猜想再次担任本轮融资独家财务顾问。 晶蛋生物 公司成立于 2019年 ， 是一家专注于神经精神疾病及慢性肾病的离子通道创新药研发公司 。

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于今日（9月13日）在西班牙巴塞罗那开幕。 ESMO大会官网今日刚刚披露了部分最新突破摘要（Late-breaking Abstract，LBA）数据 。 其中，康方生物和正大天晴在研的 抗PD-1抗体派安普利单抗联合安罗替尼 一线治疗晚期肝细胞癌 的3期研究入选本次 大会的 LBA ， 将在今日下午（当地时间）以 Proffered Paper session（优选口头报告）形式报告。

9月12日，宝济药业及其全资子公司晟济药业宣布，与聚焦女性健康的医疗健康公司欧加隆中国就 辅助生殖领域创新在研药物SJ02 达成供应和转让协议，欧加隆中国将获得SJ02在中国大陆的独家商业化权益。 根据协议条款，宝济药业及其全资子公司晟济药业将获 1200万美元的首付款 ，并将根据商业化进程等获得额外款项。 SJ02是由宝济药业全资子公司晟济药业自主研发的一款 长效重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP） ，正处于中国上市申请阶段。

这篇论文介绍了一种名为 “奎厄特” ( 纵向组织跟踪中的定量超声 ) 的技术，该技术利用二维超声图像构建三维器官体积，从而实现器官健康状况的纵向监测。 这样便通过低成本、便携式的超声技术，为临床提供精确的器官体积和属性图。 三维器官重建可以提供器官的整体视图，并为生成三维属性图奠定基础。

抗体药物生产是个非常复杂的过程，工艺步骤繁多，大致分为上游细胞培养和下游分离纯化。 近年来，上游的关键技术不断进行创新，细胞株开发技术不断提升，细胞培养基也不断地优化，上游的表达量从以往的1g/L普遍提高至5-10g/L，大幅降低了上游细胞培养成本。 一般来说，抗体的纯化可以分为三个连续的阶段：亲和捕获，中度纯化和精细纯化。

自2016年推出以来，Ocaliva（ 奥贝胆酸 ），除了没能成功开拓MASH的这一新适应症外，在 原发性胆汁性肝硬化（PBC） 中也自身难保，如今再次面临监管机构的质疑。 近日，FDA发布了一份会前简报文件，对Ocaliva在其获批的适应症中PBC的有效性和安全性提出了质疑。 在这份简报文件中，FDA对两个临床研究747-302和747-405提出了批评。

广州因明生物医药科技股份有限公司（以下简称“因明生物”）宣布，其控股企业重庆誉颜制药有限公司（以下简称“誉颜制药”）顺利完成了自主创新研发、拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹适应症的III期临床研究（代号YY001-001）。 9月12日由16家研究中心共同组织召开了临床总结会。 誉颜制药重组A型肉毒毒素 III期临床试验的成功在全球肉毒毒素领域树立了从天然肉毒毒素跨越到重组肉毒毒素的一个重要里程碑。