2024年8月30日，深圳大学第一附属医院的 刘宇辰 教授与北京大学第一医院的 姚林 教授作为共同通讯作者，在 Nature Chemical Biology 上在线发表了文章 Engineering artificial non-coding RNAs for targeted protein degradation ， 该研究创新性地提出了人工长链非编码RNA（alncRNA）技术，能够精确靶向并高效降解蛋白质，有效解决了长期以来困扰科学界的“难以成药”靶点问题。 在癌症靶向治疗中，靶向蛋白质降解是一种有效的策略，然而当前的蛋白质降解技术如PROTACs，往往依赖于蛋白质-小分子嵌合体，这种方法在靶标识别和特异性上存在一定的局限性。 这一策略代表了在癌症治疗中靶向“难以成药”蛋白的新方向。

构建迄今为止最完整的海洋微生物组数据库。 研究团队历时五年，通过对目前已公开的接近240 Tb海洋微生物宏基因组数据进行重分析，构建了拥有超4.31万个海洋微生物基因组和24.58亿个基因序列的海洋微生物组数据库The Global Ocean Microbiome Catalogue （GOMC） ，包含从南极到北极、从近海到深远海、从表层海洋到万米超深渊等多样化的海洋生态系统。 该数据库是已报道海洋基因组数据库 Tara Ocean 的3倍、蛋白序列库的60倍。

近日，由复旦大学工程与应用技术研究院（下文简称“工研院”）生物医学工程技术研究所常务副所长、附属华山医院放射科学术带头人耿道颖教授团队牵头研发并成功转化的科研成果“颅内动脉瘤磁共振造影图像辅助检测软件（AIneurysm）”正式获批中国国家药品监督管理局 (NMPA) 三类医疗器械注册证。 这项重要成果的落地与转化，标志着复旦大学“医工结合”全链条创新探索取得原创性重大突破，AI加持之下，该产品将辅助医生快速、精准救治患者，提高颅内动脉瘤的诊疗效率。 值得一提的是，此次获批的注册证为 国内首张由高校主导、临床医生牵头研发的颅内动脉瘤磁共振AI三类医疗器械注册证 ，将有望为高校牵头进行同类产品的产学研研发和转化提供经验。

9月4日，国际顶级期刊《自然》（ Nature ）在线发表中外科学家的合作成果“ Global marine microbial diversity and its potential in bioprospecting ”。 该成果建立了全球最大的海洋微生物组数据库，从中发掘塑料降解酶、基因编辑工具、抗菌肽等重要基因资源。 本研究构建了迄今为止最大、最完整的“全球海洋微生物组数据库”——The Global Ocean Microbiome（GOMC）。

辅助生殖产品——注射用重组人促卵泡激素已完成临床III期试验，预计今年底获批上市；眼科类创新药——重组人截短型纤溶酶注射液即将进入临床III期试验…… 成都景泽生物制药有限公司。 景泽生物是一家应用生物前沿技术进行创新生物药物、高端生物医学材料的研究开发及产业化的企业，其技术涵盖单克隆抗体、重组蛋白、组织工程生物可降解材料等多个领域。

近日，国家药监局发布关于暂停进口、销售和使用印度药企 瑞迪博士实验室 的盐酸托莫西汀胶囊的公告。 同日，国家医疗保障局也发布公告，取消 瑞迪博士实验室 盐酸托莫西汀胶囊第九批国采中选药品的中选资格，并将该企业列入违规名单，取消其两年内的集采资格。 瑞迪博士实验室 是一家印度跨国制药公司。

9月4日，因山东百多安医疗器械股份有限公司 （以下简称：百多安） 及其保荐人撤回发行上市申请，上交所终止其发行上市审核。 2022年10月19日，百多安的科创版IPO申请获上交所受理， 计划募资7.60亿元，发行不超过2052万股。 招股书显示，百多安是一家将医用材料改性技术应用于植介入医疗器械的企业，公司主营产品包括经外周中心静脉导管（PICC）、颅脑外引流系统、外科引流系统及其他医用耗材产品。

是推动高质量发展的生力军。 引领中小企业创新发展的“领头雁”。 也是提升产业链竞争力。

关于阿斯利康中国生物制药业务BBU与全渠道事业部架构调整的通告。 各位阿斯利康中国的同事们，。 迈入转型发展的新周期，我们也迎来了新的愿景和目标。

今日（9月4日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，默沙东（MSD）的 抗PD-1单抗 帕博利珠单抗 又一项新适应症提交上市申请并获得受理。 在此之前，帕博利珠单抗在中国获批的适应证已经达到14个。 同样在今日 ，另一则消息传来 ，默沙东宣布欧盟委员会（EC）已批准帕博利珠单抗与安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）开发的Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）Padcev联用，作为一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的治疗方案。