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降低哮喘发作率达54%！半年给药一次，超长效疗法迎来新突破前沿研究分析显示， 试验达主要终点，该疗法可显著降低哮喘发作率达54%。 详细数据公布于欧洲呼吸学会国际会议（ERSIC）上，并同时发表在《新英格兰医学杂志》。 SWIFT-1和SWIFT-2是两项设计相同的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3期临床试验，分别有375名和380名患者入组，试验为期52周。医学新视点2024-03-14哮喘
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糖尿病“治愈” 有望！新药让3/4患者摆脱胰岛素依赖 | EASD 2024前沿研究通过 生物工程方法诱导干细胞分化成胰岛素分泌细胞，从而 产生胰岛素 用于β细胞替代疗法，可能为糖尿病治疗带来希望。 VX-880是一种同种异体干细胞衍生的完全分化的胰岛细胞疗法 ，目前正在1型糖尿病患者中开展相关临床试验（FORWARD）。 日前，FORWARD试验的部分结果于2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）公布，研究结果显示， 单次输注VX-880可 显著改善血糖水平且不出现严重低血糖事件，患者 有望摆脱对外源胰岛素的依赖，实现糖尿病“治愈”。医学新视点2024-03-14胰岛素 EASD
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齐鲁制药再次中标联合国采购项目，并于近日发货招标采购近日，张贴着联合国开发计划署（UNDP）标识的制剂产品从齐鲁制药海南公司顺利发运，将运往中亚市场。 这是继去年12月后齐鲁制药第二次对联合国开发计划署进行药品供应。 今年1月，齐鲁制药还向另一个联合国组织泛美卫生组织（PAHO）进行药品供应。齐鲁制药集团2024-03-14中标 国采
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注射用甲磺酸普依司他联合治疗再获晚期实体瘤适应症临床批件临床研究关于注射用甲磺酸普依司他。 注射用甲磺酸普依司他是由成都赜灵生物医药科技有限公司开发的具有自主知识产权的新型HDAC I/IIb抑制剂。 组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是肿瘤治疗领域中一个重要的靶点，普依司他为结构新颖、骨架全新的高效I和IIb HDAC选择性抑制剂。赜灵生物2024-03-14HDAC 成都赜灵生物医药科技有限公司 实体瘤
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国内首个！“生物城造”创新药获批上市审批动态这也是 国内首个、全球范围第二个。 申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物。 填补了 国产特应性皮炎。成都天府国际生物城2024-03-14特应性皮炎 生物城造
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富海系企业宝济药业及其全资子公司晟济药业与欧加隆就辅助生殖在研药物达成协议 | 【富海动态】公司动态近日，上海宝济药业股份有限公司（以下简称“宝济药业”）及其全资子公司苏州晟济药业有限公司（以下简称“晟济药业”）宣布与聚焦女性健康的医疗健康公司欧加隆中国就辅助生殖领域创新在研药物SJ02达成供应和转让协议，欧加隆中国将获得SJ02在中国大陆的独家商业化权益。 来 源：上海宝济药业股份有限公司。 目前，SJ02正处于中国生物制品上市申请阶段，有望成为在中国首个上市的长效促卵泡激素。东方富海2024-03-14欧加隆
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30万！浙大拟转让两项IVD专利转化交易并购浙江大学近日拟转让的两项专利带来了答案。 这两项拟转让的发明专利均由方群、潘建章教授领衔研发。 两位教授在免疫诊断及核酸分析领域建树颇丰。动脉橙果局2024-03-14浙江大学 浙大 IVD
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基金委发布4个2024年度重大研究计划，3个用到单细胞多组学测序研发注册政策2024年8月29日，国家基金委发布了4个重大研究计划2024年度项目指南。 “肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究”。 在《关于发布肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究重大研究计划2024年度项目指南的通告》中，2024年度资助研究方向多处提及 多 组学和细胞生物学 。新格元2024-03-14肿瘤 单细胞多组学
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角膜基质透镜取出术治疗高度远视合并老视患者的效果如何？前沿研究随着角膜基质透镜取出术的问世与不断发展，为高度远视合并老视的治疗开辟了新路径。 第42届欧洲白内障与屈光外科医师学会年会（ESCRS2024）上，F. Semiz等人带来了一则典型病例，探讨了角膜基质透镜取出术在治疗高度远视合并老视患者的实际应用效果，以期为眼科临床提供新的思路与参考。 一名49岁女性患者，其长期患有高度远视和老视，依赖眼镜矫正远视力与近视力已八年。国际眼科时讯2024-03-14远视 老视 角膜基质透镜
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26.36亿！涉及两家中国药企，刷新今年生物医药融资纪录医药投融资9月9日，专注于开发治疗自身免疫性疾病的药物的圣地亚哥新公司Candid Therapeutic宣布完成了3.7亿美元（约合人民币26.36亿元）的融资，并收购两家生物技术公司。 据Fierce Biotech报道，这是今年以来，生物医药行业规模最大的一轮融资。 值得注意的是，Candid收购的两家企业均源自中国生物技术公司。思齐俱乐部2024-03-14自身免疫性疾病 生物医药
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