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赛诺菲：RSV/MPV联合疫苗启动一期临床临床研究该一期临床计划入组390例健康受试者，探索RSV/MPV多种不同剂量的处方，预计2025年7月完成。 赛诺菲围绕RSV做了广泛布局，RSV中和抗体已经获批上市，用于预防新生儿感染，RSV减活疫苗已经启动三期临床，用于预防新生儿第二个流行季的感染。 赛诺菲的RSV mRNA疫苗处于二期临床阶段，最终目标仍未开发呼吸道多联mRNA疫苗。医药笔记2024-03-14RSV 感染
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连发两篇《柳叶刀》！最快1.2小时起效，5种药物预防和治疗流感更佳，或写入WHO指南前沿研究幼儿（＜5岁）、老年人（≥65岁）、孕产妇和慢性病患者等高风险人群可能因流感而引发其他严重疾病。 尽管大部分人无需治疗也可康复，但根据世界卫生组织（WHO）估计， 全球每年仍有300~500万重症流感和65万人因流感死亡。 抗病毒药物，如神经氨基酸抑制剂 ，被多个指南推荐用于治疗严重流感，但尚未有相关网络Meta分析对所有可用的流感抗病毒药物进行评估，也尚不知晓哪些药物更适合用于治疗重症流感。学术经纬2024-03-14抗病毒 Meta 流感
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免疫疗法新应用登上《自然》：改造T细胞，有望治疗中枢神经损伤前沿研究全球数百万人因此患上永久性残疾，与此同时，有效的治疗方法仍然难以找到。 这其中的关键就在于， 当原本保护性的T细胞长期处于激活状态，它们有可能错误地攻击周围组织，诱导中枢神经系统自身免疫性疾病。 那么，如果可以保留这些T细胞的神经保护作用，同时抑制它们造成的损伤，或许就能扬长避短，帮助修复中枢神经系统的损伤了。学术经纬2024-03-14神经损伤 T细胞 免疫疗法
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中国科学院团队破解颅内动脉瘤发病的分子机制前沿研究该研究揭示了ANGPT2在颅内动脉瘤形成中的关键作用。 颅内动脉瘤是脑动脉中的局部膨出或球状扩张，在老年人群中患病率较高。 进一步，研究通过基因敲入介导的 pdgfrb 基因破坏，建立全新的颅内动脉瘤遗传性动物模型，模拟人的颅内动脉瘤的主要特征，发现抑制 angpt2a 能够减轻颅内动脉瘤模型中的血管扩张。学术经纬2024-03-14颅内动脉瘤
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《自然》：AI全新里程碑！全面革新19种癌症诊断，有望推动癌症诊疗质的飞跃前沿研究除了这些覆盖到日常生活的AI模型，还有一类领域也正在悄悄被AI所革新，那就是医学中的癌症诊断。 借助一些已有的肿瘤病理性图像，AI通过识别和训练之后就能够判断新的组织样本是否存在肿瘤，也能预测肿瘤组织的侵袭性、增殖能力。 就在今日《自然》杂志上，哈佛医学院、斯坦福大学和布莱根妇女医院等单位共同合作，带来了全新一代的肿瘤诊断AI， 它能够在多达19种癌症类型中发挥肿瘤诊断、肿瘤微环境定位，治疗策略引导，生存率预测等多种能力，并且预测准确性要优于过往的AI诊断系统 。学术经纬2024-03-14癌症 AI
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2024年8月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2024年8月中国医药BD及并购交易共计 27 笔，其中跨境资产买入 3 笔，跨境资产卖出 11 笔，中国境内交易 13 笔。 2024年8月1日，维健医药宣布与日本协和麒麟株式会社（Kyowa Kirin Co., Ltd.）签署股权收购协议，将收购其子公司——协和麒麟（中国）制药有限公司（以下简称“协和麒麟中国”）的100%股份。 此外，维健医药还与协和麒麟签订了全球产品麟平®和惠尔金®商业化许可协议，获得其在中国的商业化权益。美柏资本2024-03-14医药BD
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阿尔法分子发现抗抑郁靶点5-羟色胺受体3A的自主装配新机理前沿研究五羟色胺离子通道 5-HT3 A 受体是一个重要的药物靶点， 与抑郁、癌症病人放化疗呕吐、疼痛等疾病密切相关。 本工作在原生态细胞膜生理环境下解析了该靶点的冷冻电镜结构。 在结构中意外发现该靶点除了传统的五聚体外，还能形成四聚体结构。AlphaMol2024-03-14癌症 疼痛 抗抑郁靶点
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全国首张！韦拓生物获得中国第一张辅助生殖医疗器械MDR证书｜道彤Family审批动态近日， 道彤Family企业 —— 韦拓生物 获得了同类医疗器械制造商的 国内首张欧盟医疗器械法规MDR (Medical Device Regulation) 欧盟质量管理体系证书 (EU Quality Management System Certificate)，发证机构为BSI。 该证书证明，韦拓生物的质量体系符合MDR的要求。 韦拓生物早已于2018年开始推行欧盟医疗器械法规体系认证工作，并于2020年3月在MDD （Medical Device Directive）的要求下获得了CE质量体系证书， 此次在MDR要求下重获CE证书，表明本公司的质量管理体系能够持续符合CE的法规要求 。道彤投资2024-03-14韦拓生物
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优抵生物获国内首张单分子阵列SIMOA®免疫分析仪临床注册证，助力AD早期精准诊断临床研究2024年8月20日，优抵生物迎来重要里程碑，其旗舰产品——UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪，成功荣获河北省药品监督管理局颁发的二类医疗器械注册证（批文号：冀械注准20242220334）。 该产品的获批将极大地推动阿尔茨海默病（AD）的早期筛查、诊断及个性化用药指导进程，同时也为优抵生物的商业化发展开启了崭新篇章。 而本产品与即将获批的配套检测试剂盒联合使用，可满足临床诊断及社区筛查中对各类体液样本中痕量蛋白标志物进行飞克级别灵敏度定性及定量检测的需求。动脉网2024-03-14优抵生物
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【首发】思埃然医疗完成亿元融资，加快推进高端眼科手术产品国产化！医药投融资近日，思埃然医疗在2023年近亿元的融资后，又完成亿元新一轮融资。 本轮融资由博行资本领投，爱博清石、爱尔眼谷、弘晖基金、嘉乐资本跟投，老股东杏泽资本持续加码。 本轮资金也将加快推进公司自主研发的首款超乳玻切产品线的研发，临床及注册工作。动脉网2024-03-14眼科手术 思埃然医疗
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