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2024 EASD︱降糖2.7%！恒瑞披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531治疗2型糖尿病的Ⅱ期研究数据临床研究该结果为其将来在 T2DM 人群中进一步研发奠定了坚实的基础 。 2024 EASD现场图：HRS9531临床试验II期结果汇报。 ● 治疗20周后，HRS9531 1.0mg、2.0mg、3.0mg和4.5mg组的HbA1c较基线变化分别为-2.1%、-2.6%、-2.7%和-2.5%，而安慰剂组为-0.3%，HRS9531各组与安慰剂组比较单侧P均恒瑞医药2024-03-142型糖尿病 恒瑞 GLP-1/GIP
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药谷海外 | 博辉瑞进吻合口加固修补片亮相墨尔本2024 IFSO 世界大会审批动态2024年9月3日-6日，2024国际肥胖代谢外科联盟世界大会（IFSO）在澳大利亚墨尔本成功举办。 该大会汇集了来自世界各地的肥胖和代谢疾病领域的专家、学者、临床医生和研究人员，旨在推动全球肥胖和代谢疾病的治疗研究、创新技术发展和多学科交流。 既是减重和代谢疾病领域国际盛会，自然不容错过。CBP药谷2024-03-14肥胖 博辉瑞
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诺纳生物达成合作，推进体内CAR-T细胞疗法开发公司动态Umoja Biopharma是一家变革性免疫疗法公司，致力于在肿瘤和自身免疫性疾病领域开发更具可及性和有效性的即用型CAR-T细胞疗法。 此次合作将 利用诺纳生物专有的全人源重链抗体（HCAb）平台技术生产新型体内CAR-T细胞疗法。 此次合作将利用诺纳生物的HCAb Harbour Mice ® 平台和基于CAR功能的HCAb文库筛选平台（NonaCarFx TM ），以及Umoja的VivoVec TM 平台，开发新型体内CAR-T细胞疗法，并进一步扩大该创新递送技术的潜在应用范围。医麦客News2024-03-14肿瘤 自身免疫性疾病 细胞疗法
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国产非阿片类长效镇痛药「接连突围」审批动态近期，科伦药业发布公告，其子公司湖南科伦制药的化学药品“布比卡因脂质体注射液”获得国家药监局批准上市（商品名 布瑞科 ® ），按照化药3类获批，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 科伦药业的 布瑞科 ® 是我国第二个上市的布比卡因脂质体注射液产品。 恒瑞医药的布比卡因脂质体注射液仿制药（商品名：艾恒平）已于2022年11月获批，为全球首仿药，同时也为国内首个上市的长效术后镇痛药物。药智网2024-03-14镇痛药
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商业化进程加速，AI蛋白设计领军企业分子之心完成A轮融资医药投融资在生物经济智能化升级的浪潮中，业界领先的AI蛋白质设计平台公司分子之心宣布于近期完成A轮融资。 作为具有行业标杆地位的AI生物大分子设计平台公司，分子之心本轮融资将进一步提速AI生物基础设施建设。 分子之心创始人、国际知名计算生物学家许锦波表示，本轮融资将用于进一步扩大顶级复合型人才团队，深入完善AI蛋白质基础大模型、AI蛋白质优化设计平台MoleculeOS等生物经济共性技术平台，加速AI蛋白质技术的产业落地和商业化进程。瞪羚社2024-03-14分子之心 AI蛋白
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慢病无双，底蕴大药企开始反转公司动态这个月的医药板块，几家欢喜几家愁。 投资者们的目光，开始聚焦于这类既有稳定营收又有前沿概念的药企上。 信立泰从七月开始便一直处于慢牛的趋势，而在今年8月26日公布半年报业绩后更是经历了一波一周多的上涨，一方面自然是营收度过了平台期得到了第二增长，另一方面，今年下半年的First in class药物的兑现，如果成功所将要发生的数据催化，也很有可能是对股价弹性影响巨大的因素。瞪羚社2024-03-14慢病
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从0到1｜糖岭生物：聚焦ADC定点偶联技术，以基础研究推动产业化落地公司动态在采访过程中，上海创药孵化器孵化企业 糖岭生物 的CEO杨洋笑着说道。 糖岭生物CEO 杨洋。 “我们在全国范围内寻找合作机会，却发现合作机会就近在咫尺。你好张江2024-03-14ADC定点偶联技术
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新品上市|Viral E-hancer系列病毒转导增强剂首发，优化病毒转导效率与成本效益审批动态截至日前，被FDA批准上市的6个CAR-T细胞药物均采用了慢病毒载体/逆转录病毒载体来进行CAR转基因递送的。 根据发表在《International Journal of Cancer》的文献报道 ，影响CAR-T生产成本最大的两项因素分别是产能利用率和病毒载体，提升生产规模和降低基因转导载体的成本是降低CAR-T成本最有效的方式。 在项目早期的开发阶段，如何降低病毒载体的使用量，又能获得高阳性率的细胞治疗产品，是需要企业去重点关注的。谱新生物Hillgene2024-03-14Viral E-hance
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WCLC 2024：启德医药新一代HER2 ADC GQ1005最新研究成果重磅亮相前沿研究2024年9月7日-9月10日，世界肺癌大会（WCLC）在美国圣地亚哥隆重召开 。 WCLC是肺癌领域最具影响力的学术盛会之一，来自全球各地的顶尖专家学者在此分享和探讨最新前沿进展。 截至2024年5月10日，共188例实体瘤患者纳入分析，其中包括50例非小细胞肺癌（NSCLC）患者。启德医药2024-03-14HER2 ADC GQ1005 ADC
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海创药业HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎（MASH）的临床试验申请获得美国FDA批准临床研究近日， 海创药业（688302.SH）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的临床研究继续进行通知书（Study May Proceed Notification），公司自主研发的HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎（MASH）的临床试验申请正式获得FDA批准 。 此前，HP515片中国同适应症的临床试验申请已于2024年8月获国家药品监督管理局批准。 HP515 是公司自主研发的一种 口服高选择性THR-β（甲状腺激素受体β亚型）激动剂 ，HP515能直接作用于THR-β激活下游基因转录，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对 代谢 性脂肪性肝炎的改善效果，拟用于治疗代谢性脂肪性肝炎（MASH）。海创药业2024-03-14THR-β 肝炎 代谢性脂肪性肝
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