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  • 宜联生物:YL201临床数据首发,小细胞肺癌PFS超6个月,并显示多瘤种潜力
    临床研究
    2024 年 9 月 13 日,宜联生物 YL201 项目在 2024 年欧洲肿瘤内科学会( ESMO )上公布其临床数据。 YL201 是一款靶向 B7H3 的 ADC ,基于宜联生物 TMALIN 平台所开发,此次报告是 YL201 临床数据首次公开。 此次报告以口头报告的形式在本次ESMO会议的Proffered Paper Session展示,数据来自于在中、美开展的临床I期剂量递增和剂量扩展研究( NCT05434234 & NCT06057922 )。
    医药笔记
    2024-03-14
    小细胞肺癌 PFS
  • 优雅的守护者:唤醒适应性免疫—T细胞
    前沿研究
    在免疫系统的宏伟交响乐章中,适应性免疫的觉醒是一场精心编排的序曲,其序幕缓缓拉开于淋巴结这一错综复杂的社交舞台之上。 T细胞,其貌不扬,体积中等,无甚显眼之处,却是生命守护神中不可或缺的一环。 T细胞,作为免疫系统的总调度师,它们不仅指挥若定,更拥有激活免疫系统终极武器的非凡能力。
    博生吉细胞研究
    2024-03-14
    T细胞
  • 呼吸道合胞病毒 A和B亚群的差异
    前沿研究
    免疫功能低下的成年人和老年人容易受到严重感染,死亡率很高。 在儿童中,呼吸道合胞病毒是LRTI最常见的原因,它是婴儿住院的主要原因之一,特别是在2岁以下的婴幼儿中,在这个年龄段,这一群体中有一半人会感染两次。 RSV感染通常发生在秋季和冬季,高峰期持续3至5个月,全球每年约有6400万儿童感染RSV,每年有 336,000 名老年人因 RSV 住院。
    小药说药
    2024-03-14
    RSV 呼吸道合胞病毒 B亚群
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肝癌1】
    前沿研究
    一例肝癌即肝脏恶性肿瘤,因其恶性度高、病情进展快,病人早期一般没有什么不适,一旦出现症状,就诊往往已属中晚期。 经过多项循证医学证明,参一胶囊在配合介入治疗能显著提高肝癌患者的中位生存期。 (1)患者男性,74岁。
    亚泰制药
    2024-03-14
    肝癌 肝癌1
  • 宜联生物:YL201临床数据首发,锁定推荐剂量,初步数据优异
    临床研究
    2024年09月13日,宜联生物在2024 ESMO上公布YL201的临床数据,初步锁定临床三期给药剂量。 先前剂量递增研究中开展了0.8-3.0 mg/kg共6个剂量水平,在2.8和3.0mg/kg剂量组下分别观察到1例和2例剂量限制性毒性(DLT)事件,2.0和2.4mg/kg被选作后续的推荐扩展剂量。 所有的剂量限制性毒性均为血液学毒性。
    Antibody Research
    2024-03-14
    临床数据
  • 生产企业上传“药品追溯码”的困惑与思考
    研发注册政策
    全面积极推进药品追溯体系建设,2024年,医保监管已经正式进入“药品追溯码时代”! 随着全国统一的药品耗材编码落地,打通药械生产、流通、配送、使用、结算全流程,药品追溯体系全面升级,可有效遏制医保药品“重复销售”“串换”等违规行为。 由此可见,药品追溯码是非常关键的环节。
    药渡数据
    2024-03-14
    生产企业
  • 8月以来大手笔回购3.99亿,伊利股份未来增长路径很多条
    交易并购
    对于资本市场而言,相比空谈,真金白银的买入终归才真的能让人信服。 连续11年保持亚洲乳业第一。 讨论伊利未来的增长空间,当然要基于全球消费市场。
    FoodTalks食品资讯
    2024-03-14
    伊利股份
  • 国谈产品重大利好:医保基金与医药供货企业直接结算
    医保动态
    9月12日,江西发布《 关于对国家医保谈判药品实行医保基金 与医药供货企业直接结算货款的通知 》,提出在全省范围内,对医保定点医疗机构采购使用协议期内国家医保谈判药品(以下简称“国谈药”)货款由医保基金代为直接结算,建立国谈药直接结算周转金。 全省各级医保定点医疗机构(以下简称“医疗机构”),通过省医药集中采购平台采购使用的国谈药货款,均由医保基金代为直接结算, 代为结算的国谈药货款,由医疗机构回款至医保经办机构指定账户或从采购使用国谈药的医疗机构预拨的医保基金中予以抵扣。 医保基金代为直接结算国谈药货款的范围仅限于协议期内的国家医保谈判药品 。
    药闻康策
    2024-03-14
    医保基金
  • 刚刚!CDE发布《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》
    研发注册政策
    为指导和帮助研发单位在罕见疾病药物研发全程充分倾听患者声音,推动以患者为中心的罕见疾病药物研发和上市,药审中心组织制定了《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》(见附件)。 经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起施行。 “ 关爱计划 ” 是为了推动以患者为中心的药物研发,落实国家药监局关于加快推动罕见疾病用药的工作部署而在罕见疾病药物研发领域开展的一项试点工作。
    药品圈
    2024-03-14
    CDE 罕见疾病
  • 仅四个月,赛诺菲超10亿美元引进药物失败
    交易并购
    今年5月,Fulcrum Therapeutics宣布与赛诺菲就Losmapimod(洛吡莫德)的开发和商业化权益达成授权合作协议。 此外,Fulcrum和赛诺菲将平均分担未来的全球开发成本。 面肩肱型肌营养不良症 (FSHD),是一种遗传性肌肉疾病,主要影响面,肩,上臂,表现为肌无力和肌肉萎缩。
    罕见病信息网
    2024-03-14
    药物失败
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