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  • 医药生物行业2024年中报业绩综述:业绩风险释放,企稳回暖可期
    财报业绩
    文章内容仅供参考,不构成投资建议。 投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2024-03-14
    医药生物行业
  • 2024年医保目录调整工作步入新阶段
    医保动态
    9月14日,国家医保局发布《关于发布2024年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告》,国家医保局组织专家对2024年通过国家医保药品目录调整形式审查的申报药品进行了评审,目前, 评审工作已结束 , 现公告如下:。 二、专家评审结果为 “拟简易续约”“拟重新谈判续约”“拟谈判新增”“拟竞价新增” 的药品,请相关企业在“申报模块”下载对应的“确认函模板”,按要求填写并加盖公章后于 2024年9月18日12:00前 上传至“申报模块”,并于当日将原件寄送至国家医保局(以寄出邮戳为准)。 四、评审结果为“拟谈判新增”“拟竞价新增”的目录外药品,表明该药品被纳入了2024年国家医保药品目录谈判/竞价范围,获得了谈判/竞价资格,不代表已被纳入国家医保药品目录。
    华招医药网
    2024-03-14
    医保
  • 在一项首创的固定剂量研究中,每周一次的 Efsitora Alfa 胰岛素可实现与每日一次基础胰岛素相似的A1C降低
    前沿研究
    3期研究QWINT-1中,efsitora以4个固定剂量通过一次性自动注射器每周一次为首次使用胰岛素治疗T2DM患者给药。 3期研究QWINT-3中,T2DM患者每日一次基础胰岛素转换为efsitora时同样实现了非劣效的A1C降低。 2024年9月5日,礼来宣布了QWINT-1和QWINT-3两项3期临床试验的积极结果。
    礼来Lilly
    2024-03-14
    胰岛素 A1C
  • 2024 EASD: 每周一次 Efsitora Alfa 胰岛素QWINT-2 研究详细结果发布
    临床研究
    在 QWINT-2 研究中,efsitora治疗帮助此前未接受过胰岛素治疗的成人受试者达到A1C 低于 7%,无论正在使用或未使用 GLP-1 受体激动剂。 详细研究结果已发表在 《新英格兰医学杂志》 上,并同时在2024欧洲糖尿病研究协会 (EASD) 年会上公布。 1.Insulin efsitora alfa (efsitora)为研究中的药品,尚未在中国获批。
    礼来Lilly
    2024-03-14
    胰岛素 Efsitora EASD
  • 天勤研究院成功构建抑郁症猴模型
    前沿研究
    重度抑郁症(Major depressive disorder,MDD)是 一种严重的精神疾病,临床主要特征为长期兴趣减退和心情低落 。 其患病率高,复发率高,致残率高,是精神致残的首要疾病。 MDD极大地降低了患病人群的生活质量,导致他们的工作、学习效率和家庭幸福感降低,最终将导致自残自杀事件的发生。
    天勤生物Topgene
    2024-03-14
    major depressive dis 天勤研究院 抑郁症猴
  • 创新药企完成数千万元A轮融资|投资速递
    医药投融资
    1、下载 IT 桔子 APP,实时跟踪国内外一级市场投融资事件。 收录 25起投资/IPO排队事 件。 本轮融资由勤智资本领投,老股东隆门资本、粤科金融继续追加投资,黎曼猜想再次担任本轮融资独家财务顾问。
    IT桔子
    2024-03-14
    创新药企
  • 药你知道丨《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》系列解读(一)
    研发注册政策
  • 国家药监局:保妇康凝胶转换为非处方药
    研发注册政策
    9月14日,国家药监局网站发布《关于保妇康凝胶转换为非处方药的公告》。 国家药监局关于保妇康凝胶转换为非处方药的公告。 品种名单(附件1)及非处方药说明书范本(附件2)一并发布。
    中国医药报
    2024-03-14
    保妇康凝胶
  • 国家药监局:2024年8月批准注册327个医疗器械产品
    研发注册政策
    9月14日,国家药监局网站发布《关于批准注册327个医疗器械产品的公告(2024年8月)》。 2024年8月,国家药监局共批准注册医疗器械产品327个。 其中,境内第三类医疗器械产品267个,进口第三类医疗器械产品41个,进口第二类医疗器械产品17个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。
    中国医药报
    2024-03-14
    国家药监局
  • 成果发布|鲲石生物CAR-M治疗前列腺癌临床前数据发表
    临床研究
    根据《柳叶刀》“前列腺癌研究报告”(The Lancet Commission on prostate cancer: planning for the surge in cases)的预测,全球的前列腺癌患者将从2020年的每年140万例增加到2040年的每年290万例,据预测,全球每年死于前列腺癌的人数将在20年间增加85%,从2020年的37.5万增加到2040年的近70万。 由于中低收入国家中的漏诊现象以及数据收集的遗漏缺失,真实数字很有可能远高于记录。 前列腺癌是男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一,对男性健康和生活质量造成了严重影响。
    鲲石生物
    2024-03-14
    prostate cancer CAR-M
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