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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌88】前沿研究一例肺癌术后复发的老年病人，因年龄大，用药剂量受到限制，会影响总体疗效，采用瑞利珠单抗注射液+白蛋白紫杉醇，联合安全有效的参一胶囊，可增加疗效。 （2）肺鳞癌IV期（T1N1M1）。 患者2024-06-03就诊，肺癌术后两年，多发淋巴结转移4月，目前予替雷立柱单抗联合白蛋白紫杉醇治疗中，病灶有缩小。亚泰制药2024-03-14白蛋白 肺癌
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参一胶囊对肿瘤患者血清VEGF水平的影响以及联合化疗治巧胃肠道恶性肿瘤的系统评价前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是南京中医药大学成远发表的硕士学位论文，导师为华海清教授。 参一胶囊对恶性肿瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平影响的Meta分析。亚泰制药2024-03-14VEGF Meta 恶性肿瘤
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信立泰为何10亿元引进一款未有成功先例的临床前药物？| 第一现场交易并购• 信立泰表示，“如果依从性较差的患者比例较高，合理定价的碱基编辑疗法进入医保的可能性也会更高。”。 • 全球首款PCSK9碱基编辑药物开发过程坎坷；。 • 在现有药物疗效可满足需求的前提下，更便利、患者更容易接受的疗法是慢病的未来方向。研发客2024-03-14PCSK9 临床前药物
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这58个超“卷”品种备战第十批药品国采！招标采购第十批药品国采或将成为历次最“卷”的一次国采。 米内网数据显示，截至目前，已有58个未纳入国采的品种符合申报资格企业数达10家及以上，550亿市场波澜欲起。 符合申报资格企业数≥10家且暂未纳入国采的品种（详细表格见后表）。药闻康策2024-03-14国采
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首个国产 IL-4R 单抗获批上市、FDA警告信！这次是中国两家检测CRO审批动态首个国产 IL-4R 单抗获批上市。 9月 12 日， NMPA 官网显示， 康诺亚 司普奇拜单抗获批上市， 用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎 （ 受理号：CXSS2300090 ） 。 这是国产首款获批的 IL-4R 抗体药物，也是全球第二款。新药社2024-03-14IL-4R CRO
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纽安津新生抗原T细胞临床研究项目通过国家卫健委备案并顺利接受专家组现场核查审批动态2024年9月10至11日，国家卫健委体细胞临床研究监督核查专家组对本项目进行了现场监督核查。 肿瘤内科副主任 沈虹主任 汇报了T01项目的临床研究质量管理、临床研究备案、受试者管理以及研究进展情况。 最后，专家组对本项临床研究的科学性、规范性、伦理性给予了肯定， 同时提出临床研究中心需要加强体细胞临床研究监管，推动研究工作规范、有序、高质量发展。纽安津2024-03-14T细胞临床研究项目
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正事 | 首个国内自主研发！恭喜三正健康被投企业康诺亚IL-4Rα抗体药物获批上市！审批动态2024年9月12日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药 康悦达 ® （司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应 性皮炎 。 作为国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物，康悦达 ® （司普奇拜单抗）的上市， 不仅填补了国产特应性皮炎生物制剂领域的空白，更为中重度特应性皮炎患者带来达成更高治疗目标的新曙光 。 “ 关于 特应性皮炎 与 康悦达 ® ”。三正健康投资2024-03-14特应性皮炎 三正健康
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康泰生物“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度获批III期临床试验临床研究康泰生物“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗。 在印度获批III期临床试验。 日前，康泰生物全资子公司民海生物收到印度中央药品标准控制组织（Central Drugs Standard Control Organization）颁发的《新药或试验性新药临床试验许可》， 批准民海生物自主研发的“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度开展III期临床试验。康泰生物2024-03-14肺炎 肺炎球菌多糖结合疫苗
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通用药业，原总经理助理被查！人事变动继通用药业原总经理被查后，原总经理助理也被查了。 今日，“廉洁通用”发布公告： 湖北通用药业有限公司原总经理助理庄阿伟接受纪律审查和监察调查 。 作为总经理助理，庄阿伟并不是通用技术下属医药公司被查的第一人，此前也有这个职务被查的。医药代表2024-03-14湖北通用药业有限公司
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江苏牵头国采续约，有哪些四星推荐品种？招标采购== "undefined" && iter[Symbol.iterator] ! = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray(o, minLen) { if (!药筛2024-03-14国采 江苏
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