近日，达仁堂发布公告消息 ，拟将旗下所属全资子公司天津中新医药有限公司 (以下简称“中新医药”) 的全部股权作价，以增资形式装入公司控股股东天津市医药集团有限公司 (以下简称“天津医药集团”) 所属全资子公司津药太平医药有限公司(以下简称“太平医药”)， 本次交易金额约为4.94亿元。 本次增资交易完成后，中新医药将成为太平医药的全资子公司，达仁堂不再持有前者的股权，转为持股太平医药。 具体为： 天津医药集团控股太平医药，持有太平医药56.65%股权；达仁堂参股太平医药，持有其43.35%股权，不再并表太平医药及中新医药财务业绩。

9月14日，国家医保局发布《关于发布2024年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告》，明确相关企业可登陆国家医保服务平台查询相关结果。 《公告》要求，专家评审结果为“ 拟简易续约”“拟重新谈判续约”“拟谈判新增”“拟竞价新增” 的药品，请相关企业在“申报模块”下载对应的“确认函模板”，按要求填写并加盖公章后于 2024年9月18日12：00前上传至“申报模块”， 并于当日将原件寄送至国家医保局（以寄出邮戳为准）。 请同步下载对应的“资质材料”模板，并按要求报送。

Elsevier旗下《疫苗》期刊首次发布PCV13国内人群长期免疫持久性数据：康泰生物双载体13价肺炎疫苗长期免疫持久性良好。 日前，国际权威的科学与医学信息服务机构Elsevier旗下《疫苗》期刊（ Vaccine ）首次发表研究论文《13价肺炎球菌结合疫苗初次免疫后2月龄和7月龄-5岁儿童的长期免疫持久性》（ Persistence of immunity in children aged 2 months and 7 months – 5 years old after primary immunization with 13-valent pneumococcal conjugate vaccine ）。 其中对于2月龄接种者的免疫持久性观察长达首剂接种后5年，其各型的抗体阳性率最低达到90%以上。

近日， 苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”）自主研发的、靶向C5的siRNA药物RBD7007获欧盟临床试验许可，将在瑞典启动首次人体临床试验。 C5作为补体系统的重要组分之一，在先天免疫中发挥作用，参与机体免疫保护并且调节适应性免疫反应。 目前已有多种免疫及补体相关疾病的发生发展被证实与C5的异常激活相关，包括IgA肾病及其他补体免疫相关疾病。

创 客君获悉 ， 苏州烯晶半导体科技有限公司 （以下简称“烯晶半导体”）近日宣布完成 A轮融资。 本轮融资 由 华为哈勃独家投资 ， 融资金额未透露。 创始人 韩杰 ，现任烯晶半导体董事长。

近日， 和元生物再次成功入选“2024中国生物医药科技创新价值榜—最具影响力CXO企业TOP10”。 这一荣誉不仅是对和元生物在研发创新能力、企业影响力、公司经营理念及可持续发展等方面的全方位肯定，更彰显了和元生物在生物医药领域的卓越表现和行业领导地位。 华医榜·2024中国生物医药科技创新价值榜由国家技术转移东部中心与医耘科技联合发起，基于华医研究院的企业量化成长性评价标准，结合问卷调研、企业访谈、数据分析及核查等流程，评选出具有显著行业价值的企业。

近日，通化谷红制药有限公司持有并生产的用于改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及其引起的脑缺血症状的化药4类品种—“盐酸法舒地尔注射液（ 规格： 2 ml:30mg）”喜获国家药品监督管理局药品注册证书，批准文号：国药准字H20244805。 法舒地尔为异喹啉磺胺衍生物，是一种蛋白激酶抑制剂即细胞内钙离子拮抗剂，是世界首个Rho激酶抑制剂。 步长制药始终以“为人类健康服务，为社会创造价值”为使命，守正的同时不断开拓创新，快速推动新产品转化落地，为公司实现社会价值提供更有力的保障，为人类健康作出更大贡献。

9 月 12 日，步长制药控股子公司泸州步长的重要合作伙伴——俄罗斯Lancet公司总裁Irina Kovalchuk一行四人到步长制药进行友好访问，总裁赵超热情接待。 此次访问不仅加深了双方之间的了解与信任，更为未来合作的深化与拓展奠定了坚实基础。 双方进行了座谈，泸州步长董事长杨春博士、BD负责人佟玲博士、步长制药事业特部兼市场部总经理王勇、事业十部总经理吴宝国出席会议。

9月13日， 恒瑞医药宣布其注射用瑞康曲妥珠单抗的药品上市许可申请获中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理，并且近日该产品已被CDE纳入优先审评 ，适应症为： 用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。 注射用瑞康曲妥珠单抗是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC） ，拟用于HER2表达或突变的晚期实体瘤的治疗。 2024年6月，瑞康曲妥珠单抗治疗HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床试验（SHR-A1811-I-103）主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。

2024年9月5日，默克医药健康与艾德生物基于Vision研究共同开发的拓得康 ® （盐酸特泊替尼片）METex14跳跃突变伴随诊断试剂盒艾惠捷 ® （肺癌PCR-11基因）获得中国国家药品监督管理局批准上市。 拓得康 ® （盐酸特泊替尼片）作为全球首个获批的高选择性MET抑制剂，最早于2020年3月在日本上市，2021年8月，艾惠捷 ® 在日本获批作为拓得康 ® 伴随诊断。 临床实践证实， 艾惠捷 ® 精准诊断与拓得康 ® 精准治疗的结合有效改善了非小细胞肺癌（NSCLC）METex14跳跃突变患者的生存 。