近日，江西医保局下发《江西省集采药品“三进”行动实施方案》以及一系列相关落地配套文件，对于集采药品进入零售药店、民营医疗机构、村卫生室（包括社区卫生服务中心/站）给出了明确的指导意见，包括选品、标识设置、协议签订、货款结算等，具有很强的实操性。 江西的“三进”行动方案是在试点基础上总结提炼出来的。 去年3月，江西萍乡开展试点，主要是集采药品进药店，取得理想效果后，相关部门决定将“三进”工作在全省推广。

强生（NYSE:JNJ）近日宣布，美国FDA已批准旗下特诺雅（古塞奇尤单抗）的新适应证上市申请，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成年患者。 古塞奇尤单抗是首个也是唯一一个获批用于治疗活动性UC的针对白细胞介素 23（IL-23）的双重作用抑制剂 ，其能够阻断 IL-23，同时还可与产生 IL-23 的细胞上的受体 CD64 结合。 这是古塞奇尤单抗获批的第四个适应证，该药于2017年7月首次获FDA批准用于治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者。

2024年9月13日，强生创新制药商务团队莅临杭州多禧生物科技有限公司参观交流。 此次访问，进一步深化了公司与强生创新制药的交流合作。 On September 13, 2024, Johnson & Johnson Innovative Medicine BD team visited Hangzhou DAC Biotechnology Co., Ltd. Dr. Zhao, CEO of DAC Biotech, extended a warm welcome on behalf of the company to the Johnson & Johnson Innovative Medicine BD team, and gave a facility tour. Two teams had in-depth discussion of the on-going collaborative projects and the progress of the DAC Biotech’ s internal projects. This visit marks a significant developme

KRAS G12C 突变的NSCLC患者若发生脑转移，则预后较差，如何提高这部分患者的生存期和生存质量，是临床待攻克的重要研究方向。 Adagrasib是KRAS抑制剂，已获得美国FDA批准用于治疗携带 KRAS G12C 突变的NSCLC。 日前，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那盛大召开，会议期间来自法国Gustave Roussy的Fabrice Barlesi教授报告了KRYSTAL-12试验中基线脑转移和无脑转移患者的治疗效果和安全性结局，表明 对于既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变晚期NSCLC患者，无论是否有脑转移，adagrasib均可显著改善多个全身疗效结局。

当前HER2阳性早期乳腺癌的新辅助标准治疗方案为新辅助化疗+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合治疗18~24周，无论激素受体（HR）情况如何。 日前，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那盛大召开，会议期间WSG-TP II试验最新结果公布，表明 对于HR阳性/HER2阳性的早期乳腺癌患者，有效的HER2靶向治疗为降阶化疗奠定了基础，对于早期病理完全缓解（pCR）患者而言尤其如此。 此外， 新辅助标准内分泌治疗+双靶治疗后患者5年总生存（OS）率高达100% 。

以 CAR-T 为代表的细胞疗法的出现，彻底改变癌症免疫治疗格局，在血液类癌症中产生了令人印象深刻的治疗效果。 该疗法需要从患者体内或供体提取细胞，以创建自体或同种异体细胞疗法。 而现在，一家名为 Asgard Therapeutics 的公司，在细胞治疗领域取得了新突破，有望绕过传统细胞治疗的一系列障碍， 直接在体内进行细胞重编程，让 癌细胞 重编程为 功能性抗原呈递细胞—— 1型常规树突状细胞 （cDC1） ，从而触发针对自身的高效和个性化免疫反应。

仅四个月，赛诺菲超10亿美元引进的药物，三期临床失败。 2024年9月12日，Fulcrum宣布旗下p38α/β MAPK抑制剂losmapimod，用于治疗肩肱型肌营养不良症（FSHD）的三期REACH试验，未能达到主要终点。 受此消息影响，Fulcrum股价一度跌超60%。

在《“十四五”医药工业发展规划》的指引下，健全医药创新支撑体系，强化产学研医的深度融合，已成为推动医药行业高质量发展的关键路径。 海正药业积极响应政策号召，与中国药科大学药学院深化校企合作，共同探索创新药物与高端制剂研发的新高度。 8月末，中国药科大学药学院党委书记张仕英一行率先造访海正药业，双方就合作愿景进行了初步交流。

9月14日，北京天智航医疗科技股份有限公司（下文简称天智航）发布公告，宣称近日收到了由国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。 高效、精准、智能、微创、低辐射，全球唯一一款覆盖创伤、脊柱、关节手术的通用型产品。 天智航的创立缘于2004年积水潭医院和北京航空航天大学承担的一项骨科手术机器人项目成果。

近日，由陆军军医大学西南医院与重庆医科大学附属第一医院联合举办的“双一合作”战略咨询闭门会开幕。 会上，双方签署“双一合作”协议，并共同揭牌“围手术期医学大数据实验室”。 据介绍，“双一”项目计划”是由西南医院与重庆医科大学附属第一医院共同发起，协议签订后，两院麻醉科将充分发挥各自资源优势，在人才、技术、平台等方面深化合作，切实把优势资源转化为发展优势，共同引领重庆地区麻醉学的发展方向。