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【行研】百亿吸入制剂行业前景可期审批动态吸入制剂作为一种起效快、药量小、生物利用度高、患者依从性好、毒副作用小的给药方式,近年备受行业关注。 目前,吸入疗法在慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GOLD)、全球支气管哮喘防治倡议(GINA)和我国指南中均被推荐为一线疗法。 据智研瞻预测,2024-2030年中国呼吸吸入制剂行业市场规模增长率在8%-11%,2030年中国呼吸吸入制剂行业市场规模566.7亿元,同比增长8.76%。凯莱英Asymchem2024-03-14慢性阻塞性肺疾病 吸入制剂
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康宁杰瑞于2024 ESMO公布HER2双抗ADC药物JSKN003两项最新数据 | 新闻稿临床研究2024年9月16日,中国苏州——康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司在9月13~17日西班牙巴塞罗那召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,公布了HER2双抗偶联药物JSKN003的两项最新临床研究结果,均为在澳大利亚和中国进行的两项Ⅰ期临床研究中对于铂耐药卵巢癌、晚期HER2阳性(IHC 3+)实体瘤的汇总分析。 JSKN003(一种HER2靶向抗体偶联药物)治疗铂耐药卵巢癌患者:两项研究的汇总分析。 两项研究汇总分析了JSKN003治疗铂耐药卵巢癌患者的安全性和疗效。研发客2024-03-14HER2 卵巢癌 ADC药物
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关注 | 复锐医疗:营收净利双降,注射填充业务能否力挽狂澜?财报业绩2024年8月21日,复锐医疗(1696.HK)对外发布上半年业绩报告,截至2024年6月30日,公司营业收益为 1.69亿美元 ,同期下降1.7%;经调整净利润为 1670万美元 ,同比下降19.4%。 虽然此次复锐医疗上半年营收净利双降,但主要是北美市场下滑,亚太整体维持稳健增长。 目前,复锐医疗已经成为了医美器械领域的龙头企业,旗下包括四大业务板块: 能量源医美设备、注射填充、美容及数字牙科和个人护理。Medactive2024-03-14复锐医疗
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沃森生物 MSCI ESG评级再创历史新高财报业绩2024年9月12日,国际权威指数机构摩根士丹利资本国际公司(中文简称“明晟”,英文简称“MSCI”)公布了云南沃森生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)2024年ESG评级结果,公司评级由2023年的B级跃升至BBB级,位列疫苗行业ESG评级领先地位,也是公司截至目前取得的MSCI最高ESG评级。 MSCI ESG 评级是深受全球投资机构认可的核心ESG评价体系之一,评级覆盖全球范围内超过16400家发行人,因评级权威度、公信度高,成为国内外投资者制定投资策略、评估企业可持续发展能力不可或缺的重要参考。 数据显示,在MSCI ESG年度评级中能够获得评级提升一级的仅占20%,能够实现评级两级跃升的公司不足1%。沃森生物2024-03-14MSCI ESG
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CBR达63.64%,中位OS 4.96个月!免靶联合疗法为复发性胶质母细胞瘤患者带来潜在新希望前沿研究研究结果表明, 特瑞普利单抗联合安罗替尼治疗复发性GBM可改善患者生存期 , 中位总生存期(OS)达4.96个月,临床缓解率(CBR)达63.64% , 且安全性可接受。 此外,预后分析显示,年龄、肿瘤直径(大小)、复发模式和治疗周期是影响患者无进展生存期(PFS)和OS的独立预后因素。 54例GBM患者中,男性33例,女性21例;平均年龄为53岁。君实医学2024-03-14胶质母细胞瘤 中位OS
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为复发性流产风险预后评估提供预测模型!赵爱民团队在《Human Reproduction》发表最新研究前沿研究近日,上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科赵爱民教授团队在生殖领域顶尖期刊《Human Reproduction》发表课题组最新研究成果。 复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是妇产科常见的、严重威胁女性身心健康的妊娠并发症之一,其发生率达到妊娠总数的5%。 国际上对于RSA的定义尚不统一,差别主要在流产的孕周上限、流产的次数、流产是否连续以及是否包括生化妊娠等。上海交通大学医学院附属仁济医院2024-03-14仁济医院 复发性流产风险
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2024 WCLC:ADC药物的最新研究动态前沿研究由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)于当地时间9月7-10日在美国圣迭戈举行。 WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议,每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会,旨在提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。 据不完全统计, 本次共统计到ADC相关临床试验十余条,涉及靶点涵盖HER2、TROP2、B7H3、CEA等 ;下面我们将对会议提及的ADC产品在肺癌领域的相关临床情况进行详细阐述。药渡Daily2024-03-14CEA HER2 TROP2
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CXO迎来利好,工信部发文,药品方向重点围绕细胞和基因治疗、多肽药物、新型抗体药物等创新领域加快布局研发注册政策(扫码立即报名获取TIS2024免费票)。 《制造业中试平台建设指引(2024版)》文件中提到, 在质量安全要求高的医药等领域,加快建设智能化绿色化中试放大平台,积极发展合同研发外包(CRO)、合同研发生产外包(CDMO)等模式,提升龙头企业中试平台公共服务效能,降低初创企业门槛 。 《制造业中试平台重点方向建设要点(2024版)》文件中指出, 在药品方向, 围绕细 胞和基因治疗、多肽药物、核酸药物、新型抗体药物 、高端复杂制剂、创新中药等重点创新领域,布局建设智能化绿色化中试放大平台, 积极发展合同研发外包(CRO)、合同研发生产外包(CDMO)等模式,提升龙头企业中试平台公共服务效能 ,鼓励采用合成生物学、连续流等新型制备技术和人工智能等数智化技术提升平台质量效率。药精通Bio2024-03-14CXO
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张锋旗下公司百态,被出售、被合并、被裁员交易并购2017年Arbor走出隐匿模式,获得1560万美元A轮融资,2021年完成2.15亿美元的B轮融资。 Arbor旨在通过机器学习/人工智能技术来开发新的基因编辑器。 截至目前,公司已开发了9种基因编辑器,覆盖90%以上的基因组,并且还发现了超60多种核酸酶家族和70多种CRISPR转座酶,如DNA核酸酶(Cas12h,Cas12i)、RNA核酸酶(Cas13d,Cas12g,III-E型)和转座酶Tn7-Cas12等。佰傲谷BioValley2024-03-14张锋 公司
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系统回顾新疫苗引入的成本预测研发注册政策摘要: 最近对疫苗交付成本指导文件的回顾显示,新疫苗引入成本预测的当前指导在抽样方法、数据收集和分析方面存在差距。 这将为研究人员和利益相关者提供新疫苗引入成本预测的方法,以便在成本数据不可用的国家(如低收入国家)中进行战略指导,同时为新疫苗成本预测指南的发展提供信息。 结果:在识别出的1,108篇文章中,有171篇符合纳入研究的标准。生物制品圈2024-03-14疫苗
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