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  • DRG/DIP支付方式下,药学部如何提升自身内涵建设?
    医保动态
    当前DRG/DIP支付方式改革已进入“深水区”。 《DRG/DIP支付方式改革三年行动计划》已明确,“到2025年底,DRG/DIP支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构,基本实现病种、医保基金全覆盖”,今明两年是医保支付方式改革的关键时点。 药学管理、药事服务也在此影响下会发生哪些深刻变革。
    创奇健康研究院
    2024-03-14
    DRG/DIP
  • 下一个“始祖鸟”?日本巨头伊藤忠商事欲90亿私有化迪桑特
    公司动态
    “上半年,迪桑特收入在34亿元左右。 8月初,日本巨头伊藤忠商事宣布,以约90亿人民币的对价,对日本迪桑特提出公开要约收购。 这宗收购的部分起因,正在于迪桑特在华的快速走红。
    晨哨并购
    2024-03-14
    迪桑特
  • 信达生物前总裁刘勇军,出任石药集团执行总裁兼全球研发总裁
    人事变动
    刘勇军在 2014年被阿斯利康旗下全球生物制药子公司Medimmune聘为首席科学官和全球研究负责人。 2020年加入信达生物制药,任集团总裁。 石药控股集团有限公司组建于1997年 。
    商图药讯
    2024-03-14
    刘勇军
  • 百诺医药创业板IPO终止;礼来长效胰岛素两项3期临床试验结果积极
    医药投融资
    ©氨基观察-创新药组原创出品。 目前,沪深交易所的上市难度,仍然较大。 阿斯利康中国达成新合作。
    氨基观察
    2024-03-14
    百诺医药 胰岛素
  • “大佬”奔赴Pharma
    公司动态
    ©氨基观察-创新药组原创出品。 据业内人士透露,9月5日,石药集团发布文件,宣布关于刘勇军等人员职务任免的通知。 刘勇军也不是第一个流向的国内老牌本土药企的企业。
    氨基观察
    2024-03-14
    大佬 Pharma
  • 创新材料提高药物稳定性+延长治疗效果!Adv Drug Deliv Rev|水凝胶技术或成自身免疫疾病治疗的未来之星
    前沿研究
    自身免疫疾病的核心问题是体内平衡机制的失调,这种失调使得免疫系统因自身反应性细胞和自身抗体的异常活动而攻击人体自身的细胞。 在器官特异性自身免疫疾病中,免疫系统针对的是特定器官或腺体特有的抗原。 不过,这些治疗方法存在局限性,可能会干扰到对病原体必要的免疫反应,从而削弱先天免疫和适应性免疫,增加机会性感染、潜伏性疾病复发以及肿瘤的风险。
    生物谷
    2024-03-14
    水凝胶技术
  • The Innovation | 四川大学华西医院李为民教授、王成弟研究员团队创建多模态AI系统,实现肺部感染性疾病精准诊疗
    专家观点
    近日, 四川大学华西医院呼吸与危重症医学科李为民教授、王成弟研究员团队 在 The Innovation 期刊发表了最新研究论文 “A multimodal integration pipeline for accurate diagnosis, pathogen identification, and prognosis prediction of pulmonary infections”。 人工智能(Artificial Intelligence,AI)技术的快速发展推动了医疗领域的创新,多模态融合为疾病精准诊断的实现提供了技术基础。 相对于仅使用临床特征或影像图像的单一模态模型,MMI模型在识别肺部感染性疾病患者的准确性更高(内部测试集 Area Under the Curve,AUC 0.935),并能够区分单一感染和混合感染的患者(图3A)。
    生物谷
    2024-03-14
    四川大学华西医院 pulmonary infection AI
  • 信达原总裁刘勇军,任石药集团执行总裁
    人事变动
    转自:经济观察网(有删减)。 刘勇军的去留会溅起较大的涟漪,和他在学术界和工业界特殊的背景和成绩有关。 在工业界,刘勇军曾是跨国药企里最高职位的华人科学家。
    蒲公英Ouryao
    2024-03-14
    刘勇军 信达
  • 赛诺菲疫苗暂停销售——国内疫苗企业:积极供应保障 确保满足市场需求
    招标采购
    8月底,赛诺菲暂停旗下流感疫苗在中国供应和销售的消息,令流感疫苗以及相关企业成为社会关注热点。 秋冬将至,赛诺菲此举是否会造成流感疫苗市场供应短缺。 赛诺菲流感疫苗的停售不会影响国内流感疫苗接种。
    中国医药报
    2024-03-14
    流感疫苗 疫苗企业
  • 喜报 | 翰思艾泰首个HX009联合治疗IND获得国家药品监督管理局批准
    审批动态
    2024年9月5日,翰思艾泰宣布首个HX009联合治疗2期临床试验获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书。 翰思艾泰此项申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展联合治疗用于胆道恶性肿瘤(BTC)的2期临床试验。 HX009是翰思艾泰独立开发的一款临床阶段的抗PD-1和CD47双功能大分子癌症免疫治疗的研究性新药, 在澳洲和中国开展并已成功完成两项临床I期实体瘤的单药剂量爬坡试验。
    光谷生物城
    2024-03-14
    翰思艾泰 IND
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