近日，天津医科大学肿瘤医院乳腺肿瘤一科在天津市率先开展了血管化淋巴结移植术联合淋巴静脉吻合术， 这一突破性手术填补了本市乳腺癌术后上肢淋巴水肿治疗领域的技术空白 ，同时建立起 淋巴水肿患者的全流程、一体化管理模式 ，为乳腺癌术后淋巴水肿患者治疗与康复带来了新的希望。 乳腺癌 淋巴水肿 是一种常见的乳腺癌术后并发症，由于淋巴系统异常、淋巴回流障碍，导致大量富含蛋白质的淋巴液滞留在组织间隙，而引起的肢体肿胀。 一旦发生，患者会出现肢体肿胀、麻木、沉重、酸痛等症状，皮肤变厚、变干燥，伴随患肢活动受限， 甚至导致患肢畸形或残疾 ，严重影响患者的生活质量。

2024年9月14日，北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会、北京市发展和改革委员会、北京市经济和信息化局联合印发《北京市加快合成生物制造产业创新发展行动计划（2024-2026年）》的通知。 通知提出，到2026年，引育不少于5个合成生物学领军团队，新增3家合成生物制造上市企业，引育5-10家具有国内外影响力的领军企业，建立库容10万株以上的微生物菌种保藏库，新增专利保藏菌株约1万株，布局不少于2个合成生物制造设计与自动控制平台、3-5个千升级中试工艺放大平台。 北京市加快合成生物制造产业创新发展行动计划（2024-2026年）。

9月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，齐鲁制药申报的司美格鲁肽注射液的上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。 根据齐鲁制药开展的 司美格鲁肽注射液的临床研究推测，此次申报的适应症可能为2型糖尿病。 司美格鲁肽是一种长效 人胰高糖素样肽-1（GLP-1） 类似物，与天然GLP-1的氨基酸序列具有94%的同源性，能起到GLP-1受体激动剂的作用。

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开。 这项研究旨在评估博瑞纳（洛拉替尼，第三代ALK抑制剂）对比第一代ALK抑制剂在 既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 中的长生存结果。 CROWN研究是一项随机、开放性、平行双臂3期试验。

根据即刻药数数据库，上周（9月9日~9月15日），全球 生物制药领域 至少14家 致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资，其中包含2家中国公司。 这些最新获得资本市场青睐的新锐公司 主要致力于 多肽、 抗体、耐药菌抗菌素、细胞和基因疗法、放射性药物 等 领域。 融资金额： 2.25亿美元。

摘要: 胶原蛋白是哺乳动物中含量最多的蛋白质，至今已发现28种类型，主要分为纤维性胶原蛋白、网状胶原蛋白、珠状丝状胶原蛋白、锚定纤维蛋白、膜蛋白以及multiplexins胶原蛋白，其中纤维性胶原蛋白中Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型胶原蛋白占人体胶原蛋白的80%~90%。 目前，根据来源，胶原蛋白大致分为动物源胶原蛋白和重组胶原蛋白。 正文: 胶原蛋白是人体细胞外基质的主要蛋白质，在人体中含量丰富，占人体蛋白质三分之一，占皮肤干重四分之三，对于骨骼、皮肤、关节起关键的连接作用。

PIK3CA 热点区域突变与HER2阳性乳腺癌患者对新辅助抗HER2治疗和HR阳性乳腺癌内分泌治疗的耐药性相关。 其最常见的热点区域突变位点包括第9号外显子的p.E542K和p.E545K突变，以及第20号外显子的p.H1047R突变，不同突变位点可能对乳腺癌患者治疗后缓解和预后有不同的影响。 近日，《临床癌症研究》（ Clinical Cancer Research ）发表了题为：An Analysis of PIK3CA Hotspot Mutations and Response to Neoadjuvant Therapy in Patients with Breast Cancer from Four Prospective Clinical Trials的研究。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司 力盈®来曲唑片 （规格：2.5mg）经国家药品监督管理局批准上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价， 批准文号：国药准字H20244891 。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 ➱ 鲁南制药舒更葡糖钠注射液获中国批准上市。

细胞医疗近年成为生物医学领域的前沿热点， 随着技术的突破和应用的推广，该行业展现出巨大的发展潜力。 近日，企查查发布的最新数据显示， 近十年，我国细胞医疗相关企业每年注册量逐年增加，2023年我国累计注册3.3万家细胞医疗相关企业，创近十年增量新高。 细胞疗法主要包括干细胞疗法与免疫细胞疗法。

近日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”）自主研发的、靶向C5的siRNA药物RBD7007获欧盟临床试验许可，将在瑞典启动首次人体临床试验。 C5作为补体系统的重要组分之一，在先天免疫中发挥作用，参与机体免疫保护并且调节适应性免疫反应。 RBD7007是瑞博生物基于RIBO-GalSTAR TM 肝靶向技术平台独立开发的靶向C5的siRNA药物，抑制C5蛋白表达，阻断补体通路激活从而实现其治疗补体介导疾病的作用。