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  • 3.5亿元!圣诺生物签下GLP-1原料药大订单
    交易并购
    9月17日,成都圣诺宣布全资子公司圣诺制药于近日与某客户签订了《产品采购合同》,向合同对方供应GLP-1多肽原料药,合同金额为不超过人民币3.5亿元(含税)。 基于合同的保密要求,本次交易中客户名称、产品规格型号及单价等信息涉及商业秘密,按照规则披露将导致违约或可能引致不当竞争,损害公司及投资者利益,因此公司在履行信息豁免披露的内部程序后,对本次交易的部分信息进行了豁免披露。 合同条款中已对产品规格型号、价格、产品技术标准及质量要求、产品的交付、检验、价款支付、合同的变更和解除、违约责任及适用法律和争议解决等方面进行了明确约定。
    Medaverse
    2024-03-14
    圣诺
  • 1.41亿美元A轮融资,开发SARM1抑制剂
    医药投融资
    9月17日, 加利福尼亚州南旧金山,Nura Bio,一家临床阶段的生物制药公司,开发用于治疗衰弱性神经疾病的神经保护性小分子新药,宣布完成超过1.4亿美元的A轮融资。 这包括在2020年宣布的首轮7300万美元的基础上增加6800万美元。 Nura Bio计划于2025年在患者群体中启动1b/2期试验。
    Medaverse
    2024-03-14
    SARM1 Nura Bio Inc. A轮融资
  • 体重过轻竟会增加阿尔茨海默症风险?!Alz Res Therapy揭秘BMI对阿尔茨海默病风险的双面影响
    前沿研究
    流行病学数据显示,体重指数(BMI)与阿尔茨海默病(AD)和脑小血管疾病(CSVD)标志物之间存在关联,而不健康的代谢状况会影响这些标志物的表达。 然而,大多数研究在探讨BMI与AD和CSVD标志物关系时,并未考虑到代谢健康状况。 研究发现, 体重不足与较高的淀粉样蛋白β(Aβ)阳性风险相关,而肥胖则与较低的Aβ阳性风险相关。
    生物谷
    2024-03-14
    阿尔茨海默病
  • HER3-DXD是否会重蹈TROP2-DXD覆辙,第一三共公布头对头化疗结果,PFS占优,OS未成熟
    临床研究
    2024年9月17日,第一三共和默沙东公布HER3-DXD( patritumab deruxtecan )HERTHENA-Lung02 三期临床数据。 Patritumab deruxtecan 在 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者中表现出统计学上显著的无进展生存期改善,这些患者在接受 EGFR TKI 治疗后,尚未得到充分的治疗需求。 HERTHENA-Lung02三期临床试验评估了 Patritumab deruxtecan 在接受过EGFR TKI治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
    Antibody Research
    2024-03-14
    EGFR 第一三共 非小细胞肺癌
  • 创新药的暴利新玩法
    公司动态
    当日,康方生物宣布,将其核心管线 依沃西单抗( PD-1/VEGF双特异性抗体 )在 美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化权益,授予一家叫做 Summit Therapeutics的美国创新药公司; 康方生物保留依沃西除以上地区之外的开发和商业化权利,包括中国。 这项管线转让所涉及的交易金额, 让人瞠目结舌。 根据双方的协议条款,康方生物将获得 5亿美元的首付款 ,包括开发、注册及商业化里程碑款项付款, 该交易总金额有望高达50亿美元 。
    医药投资部落
    2024-03-14
    创新药
  • 工信部发文,医药行业利好!
    研发注册政策
    9月14日,国家工信部发布《关于加快布局建设制造业中试平台的通知》,通知中包括3项附件:。 制造业中试平台建设指引(2024版)。 在附件1 制造业中试平台建设指引(2024 版)中提到,加快建设智能化绿色化中试放大平台, 积极发展合同研发外包(CRO)、合同研发生产外包(CDMO)等模式 ,提升龙头企业中试平台公共服务效能,降低初创企业门槛。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    医药行业
  • 官复:暂不建议将三七纳入食药物质目录
    招标采购
    针对《关于将三七纳入国家食药物质目录进行管理的提案》,国家卫健委在回复中表示,2023年,云南省卫生健康委向我委提交了将三七纳入食药物质目录的相关材料, 经组织专家论证研究,认为尚不能排除长期食用三七对特殊人群的潜在风险,暂不建议将三七纳入食药物质目录。 三七已被纳入保健食品原料目录,可以用于相关保健食品生产。 2023年11月国家卫健委会同市场监管总局印发《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》,将党参、肉苁蓉(荒漠)、铁皮石斛、西洋参、黄芪、灵芝、山茱萸、天麻、杜仲叶等9种物质正式纳入食药物质目录。
    蒲公英Ouryao
    2024-03-14
    食药
  • 歌礼进军肥胖药物领域,宣布其小分子GLP-1R激动剂ASC30正于美国进行每月一次皮下注射和每日一次口服片治疗肥胖症两项I期试验
    临床研究
    -ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治疗肥胖症的小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂。 -ASC30的体外药效比orforglipron高出2 - 3倍,ASC30在非人灵长类动物(NHPs)中刺激分泌的胰岛素显著高于orforglipron。 -非人灵长类动物每日一次口服ASC30后体重持续下降,为在人体中每日口服给药一次ASC30提供了支持。
    歌礼
    2024-03-14
    GLP-1R 肥胖 ASC30
  • 405家药企营收增速不足1%!CXO、疫苗、药店、流通全线承压,焦虑的中期财报真相
    财报业绩
    医药行业中报披露告落,数据背后所映射的行业景象却不容乐观。 据东吴证券统计,2024年上半年,405家医药类上市公司的总收入仅实现了0.18%的同比微增,而归母净利润总额与扣非归母净利润总额则分别实现了0.57%与4.00%的同比增长,增速均显得颇为乏力。 疫苗企业集体承压,血制品稳健增长。
    E药经理人
    2024-03-14
    CXO
  • 100%持股持续聚焦肿瘤免疫治疗领域!复星医药全资子公司复星凯特拟更名为复星凯瑞
    交易并购
    日前,复星医药宣布,控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。 本次转让完成后,复星医药将持有复星凯特100%的股权,并拟作为单一股东现金出资1000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。 据此,复星凯特获得Kite Pharma许可于区域(即中国内地、香港和澳门)及领域(癌症治疗领域)内独家开发、生产及商业化奕凯达®及Brexu-Cel(复星凯特在研项目FKC889)的权利。
    浦东发布
    2024-03-14
    奕凯达 凯瑞 肿瘤免疫治疗
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