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潜在“first-in-class”ADC达3期试验主要终点，全球监管对话即将开展临床研究今日，第一三共（Daiichi Sankyo）与默沙东（MSD）公布其抗体偶联药物（ADC）patritumab deruxtecan（HER3-DXd）在HERTHENA-Lung02临床3期试验中用以治疗带有EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的积极结果，这些患者曾接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 公司将与全球监管单位就该试验结果进行进一步的讨论。 NSCLC约占肺癌的85%，其中高达70%的NSCLC患者在确诊时已是晚期。药明康德2024-03-14EGFR 第一三共 first-in-class
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每年长高6厘米！创新疗法关键试验达主要终点临床研究日前，Ascendis Pharma公布其在研疗法TransCon CNP（navepegritide）在ApproaCH试验的积极顶线数据。 分析显示，试验达成主要终点，TransCon CNP相较于安慰剂显著增加软骨发育不全儿童（年龄2-11岁）患者的年化生长速度（AGV）。 软骨发育不全主要表现为四肢、脊柱和头骨底部的骨骼生长缓慢。药明康德2024-03-14软骨发育不全 创新疗法
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Nature子刊重磅！癌症治疗新靶点——染色体重塑因子前沿研究染色质重塑在疾病中扮演着至关重要的角色，该过程主要涉及 染色质结构和位置的动态变化，通过调整染色质的可及性来影响基因转录，进而能在DNA序列不变的情况下影响细胞和组织的表型。 染色质重塑因子（chromatin remodeling complexes, CRCs）是指参与染色质重塑过程的生物大分子复合物，这些复合物具有ATP酶活性，能够利用ATP水解产生的能量来驱动染色质结构和位置发生变化。 在人类中，已经发现了四种依赖于ATP的染色质重塑因子，分别是 SWI/SNF (BRG1-associated factor, BAF)、ISWI、INO80和CHD。小药说药2024-03-14癌症 癌症治疗
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过敏原特异性免疫治疗中的新型佐剂前沿研究I型过敏是最常见的过敏形式，是由针对我们环境中无害抗原（ 过敏原 ）的过度免疫反应引起的。 目前，过敏原特异性免疫治疗（ AIT ）是唯一有可能重建对相应过敏原的临床耐受性的疾病改善治疗方法。 然而，传统的AIT有一些缺点，包括治疗时间长、诱发过敏副作用的风险，以及过敏原本身具有相当低的免疫原性。小药说药2024-03-14过敏 特异性免疫治疗
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亚盛医药市值暴涨7%创近2年新高：1个上市产品，超100亿市值，近100亿BD财报业绩2024年9月17日，亚盛医药股票暴涨7%，市值达到112.9亿港币，创近2年新高。 近期，亚盛医药披露了其唯一上市产品奥雷巴替尼的新进展：近日在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以小型口头报告形式公布公司原创1类新药奥雷巴替尼（GZD824, HQP1351）治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）的临床研究成果。 MOA研究显示，奥雷巴替尼通过调节参与血管生成、凋亡、增殖和存活等多种信号通路来发挥抗肿瘤活性。精准药物2024-03-14SDH
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人参皂苷Rg3通过Ca2+/CaM信号系统抑制胃癌BGC-823细胞增殖及其可能的机制前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是辽宁医学院附属第一医院孙大鹏、大连富生天然药物开发有限公司富力等人共同发表在《中国肿瘤生物治疗杂志》上的文章。 研究表明，Rg3可能是通过降低CaM的表达来抑制NF-κB信号通路的活性，进而抑制胃癌BGC-823细胞的增殖和侵袭、促进其凋亡。亚泰制药2024-03-14NF-κB CaM 胃癌
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人参皂苷Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞增殖的抑制作用前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是上海市第六人民医院王兵、第二军医大学附属长征医院王杰军等人共同发表在《肿瘤防治杂志》上的文章。 目的是探讨人参皂苷Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞(VEC)增殖的抑制作用。亚泰制药2024-03-14胃癌
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一粒集采仿制药的“九九八十一难”招标采购原研药专利保护期，法律保护其一家垄断市场。 由于项目后期开发过程中介入人员较多，为了防止技术信息泄露，化合物专利需要在早期阶段申请。 在专利保护阶段，被专利保护的药品不可进行仿制，否则即使疗效相同，也在法律上认定其为“假药”。药闻康策2024-03-14集采仿制药
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CNAS｜9月上半月暂停撤销注销公告（41家）招标采购海纳计量bilibili号。 其服务内容包括： 计量器具 的研发销售和维修、 产业计量中心筹建 、计量装置整套解决方案、 计量培训 、 协助取得计量资质 、 CNAS资质 。 同时开展计量校准服务业务。海纳计量2024-03-14注销 CNAS
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酸降解性脂质纳米颗粒增强了mRNA的递送前沿研究摘要： 脂质纳米颗粒（LNP）-mRNA复合物正在改变医学领域。 然而，LNP的医学应用受到它们低的内体破坏率、高毒性和长时间的组织持久性的限制。 在内体中快速水解的LNP（RD-LNP）可能解决限制基于LNP的治疗学问题，并显著扩展它们的应用，但一直具有挑战性，难以合成。生物制品圈2024-03-14酸降解性脂质纳米颗粒
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