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全新一代生物可吸收支架Firesorb®(火鹮®)顺利开展上市后首批临床应用临床研究全新一代生物可吸收支架Firesorb ® (火鹮 ® )在五个城市、七个临床中心顺利开展上市后首批十例临床应用,并特邀中国医学科学院阜外医院高润霖院士、浙江大学医学院附属第二医院王建安院士、复旦大学附属中山医院葛均波院士分别作为三天手术直播的主席,与国内众多冠脉介入知名大咖共同探讨和分享可吸收心脏支架领域的最新进展与成果。 Firesorb ® (火鹮 ® )通过单面涂层、靶向精准释放药物以及降低支架质量、减轻降解负荷等一系列出色设计完美解决了靶病变失败率和中晚期血栓均过高等可吸收支架领域重大固有临床问题,并在真实世界的临床试验中得到了验证。 其上市前临床研究FUTURE-I、II、III三期研究全部患者血栓发生率仅为0.32%,其中RCT研究的四年血栓发生率为0%。MicroPort微创2024-03-14中国医学科学院阜外医院 复旦大学附属中山医院 浙江大学医学院附属第二医院
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心脉医疗™外周血管药物洗脱支架系统完成首例上市前临床植入临床研究心脉医疗™外周血管药物洗脱支架系统专为治疗股腘动脉狭窄及闭塞性病变设计。 目前中国市场尚无国产同类产品上市,该产品上市后有望使更多国内外周动脉疾病患者获益。 心脉医疗™目前在外周动脉疾病治疗领域已有5款已上市产品,另外还有多款外周动脉器械处于研发进程中并有望于今年获批上市。MicroPort微创2024-03-14心脉医疗 药物洗脱支架 外周动脉疾病
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双终点阳性!中国生物制药安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝癌取得重要突破临床研究近期召开的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,中国生物制药抗肿瘤创新药的两项研究成功入选“最新重磅摘要(LBA)”,成为业内关注的焦点。 其中,1类创新药安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的III期临床研究成果首次亮相, “双终点阳性”的临床数据令人振奋——中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点 。 这是全球第2个口服抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂联合免疫药物组合用于一线治疗晚期肝细胞癌取得阳性结果的III期研究。正大制药订阅号2024-03-14肝细胞癌
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ESMO 2024 | 复宏汉霖H药 汉斯状®及汉曲优®多项研究数据发布临床研究2024年9月18日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,首个创新型单抗 H药 汉斯状 ® (斯鲁利单抗)、中美欧三地获批的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优 ® 的多项最新研究结果在2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以壁报形式展示。 H药 汉斯状 ® 为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液,也是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,已在中国、印尼、柬埔寨、泰国等地获批上市。 以临床需求为导向,公司围绕H药进行了差异化、多维度的适应症布局,广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发大癌种。复宏汉霖2024-03-14PD1 汉斯状 汉曲优
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2024 ESMO | 盟科药业携ADC领域研究结果亮相国际学术大会公司动态盟科药业于2024 ESMO大会上以壁报形式展示了其在抗体药物偶联物(ADC)领域的最新研究结果。 经过精心结构修饰的喜树碱有望在保持或改善抗肿瘤活性的同时,显著降低ADC治疗中的血液毒性。 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开,作为肿瘤领域最具影响力的年度盛会之一,本届大会汇聚了世界各地的肿瘤专家和研究人员,展示了肿瘤学领域的最新科研成果和临床进展,为与会者提供了一个高质量的学习和交流平台。盟科2024-03-14肿瘤 ADC
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保诺-桑迪亚任命 Armin Spura 博士为首席执行官|Bilingual人事变动中国上海 – 9月18日 —— 保诺-桑迪亚宣布任命Armin Spura博士为公司首席执行官 。 Spura博士在生命科学和生物技术领域拥有二十多年的丰富经验并在全球市场推动业务增长和创新方面取得了显著成就。 在加入保诺-桑迪亚之前,Spura 博士在冠科生物(Crown Bioscience)担任首席执行官,在近5年的时间里成功带领该公司实现了高速的业绩增长和拓展。保诺桑迪亚BioDuro Sundia2024-03-14首席执行官 保诺
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ESMO2024:c-MET ADC实力不凡,下一个必争BD绝佳靶点前沿研究艾伯维在开发ABT-700,c-MET MMAE ADC,迅速又开发了新一代喜树碱payload ADC(ABBV-400),可见对该靶点的重视。 在ESMO2024会议上,公开了ABBV-400相关临床数据,众所周知,c-Met(也称为MET)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中常常过度表达。 目前正在进行ABBV-400用于晚期实体肿瘤成人患者的1期临床研究(NCT05029882)。医药速览2024-03-14c-Met 艾伯维 c-Met
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智康弘义高选择性ETA小分子拮抗剂SC0062获突破性治疗品种认定,用于治疗伴有蛋白尿的IgA肾病审批动态此次SC0062获得CDE授予突破性治疗品种的认定是基于一项名为2-SUCCEED的临床II期试验中IgA肾病队列的优异结果,临床数据显示SC0062与安慰剂组相比能够显著降低蛋白尿,且在不同剂量组间呈现出明确的量效关系,结果具有显著的临床意义和统计学意义。 SC0062项目2-SUCCEED临床II期研究旨在分别评估SC0062胶囊在IgA肾病队列、糖尿病肾病(DKD)队列中的有效性和安全性。 IgA肾病队列已完成揭盲和生物统计分析工作,完整临床数据将于近期全球首发公布。无锡智康弘义2024-03-14ETA IgA肾病 蛋白尿
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K药再败?审批动态1)《 群雄逐鹿PD-(L)1/VEGF 双抗 》。 2) 《 ORR 61.1% :普米斯PD-L1/VEGF双抗二线治疗SCLC疗效优异 》。 3)《 康方生物发表PD-1/CTLA-4双抗作用机制 》。医药速览2024-03-14K药
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2024ESMO现场|科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)多项研究成果正式公布临床研究9 月 13-17 日, 2024 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会于西班牙巴塞罗那正式召开,此次会议汇聚了全球肿瘤领域的前沿研究进展。 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 ( 以下简称“科伦博泰”, 6990.HK) 核心产品 TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT, 前称 SKB264/MK2870) 的多项临床研究成果于大会上重磅公布。 2024 ESMO 现场图:吴小华教授进行口头报告。科伦博泰生物2024-03-14博泰生物 科伦博泰 肿瘤
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